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EXAMEN COMPLETO DE ORINA Sustancias de deshecho Control electrolítico Regulación hídrica Equilibrio ácido-base Disolución en medio acuoso de una gran variedad de solutos Orina LABCAM (Asociación Castellano-Manchega de Análisis Clínicos) GENERALIDADES: Primer liquido Biologico en ser estudiado y analizado. Textos babilonicos y egicios referían las cualidades fisicoquímicas . Adriaan Van Ostade estudia la presencia de glucosa en la orina. Análisis de la orina. Adriaan Van Ostade (1610-1685) GENERALIDADES: Golding Birs en 1842 describe cristales y cilindros Richard Bright en un Hospital de Londres asocia la presencia de sangre con enfermedad renal. El examen Bioquímico mitad del siglo XX : Tira Reactiva que tiene hasta 15 parámetros en una sola maniobra. ¿Qué es la Orina? Producto orgánico que se forma mediante la filtración del plasma sanguíneo en los riñones. Pasa a través de túbulos y conductos colectores: reabsorción y secreción de varias sustancias Luego pelvis renal, uréteres vejiga y uretra. Examen de la Orina Valorar la calidad de la muestra Aceptabilidad Rotulo adecuado: Identificación del paciente Espécimen apropiado para el análisis requerido Conservación apropiada Ausencia de signos visibles de contaminación Retraso en el transporte Recomendaciones específicas European urinalysis Guidelines Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) Muestra Ideal T =2h T° La Muestra de Orina puede ser: Primera de la mañana: más común, más concentrada y ácida deberá analizarse en las 2 primeras horas, si no: refrigeración. De 12 o 24 horas: para pruebas especiales, medidas cuantitativas: creatinina, electrolitos, proteínas, acido úrico, etc. Fuentes de error: recipientes o muestras contaminados transporte mayor de 2horas mezcla inadecuada antes del examen Incorrecta higiene genital. Estudio sencillo y rápido Rendimiento dependiente de: Recogida adecuada (*) Procesamiento (<2h) y observador al microscopio (*) Recogida adecuada: 50mL l, 1/3 medio micción e higiene corporal previa de la zona Micción matutina (tras 9-12 h ayuno) porque el pH ácido ,orina concentrada. El análisis de orina Representa 30 % de exámenes solicitados Clin J Am Soc Nephrol. 03 2009; 4 (3): 567-571. Comprende dos partes: Examen Fisico-Químico : color, aspecto, densidad, olor proteínas, glucosa, acetona, urobilina, hemoglobina, etc. Sedimento: elementos celulares y no celulares Estudios :2 fases E.Fisico Quimico Densidad pH Glucosa Bilirrubina Hemoglobina Acetona Proteínas Urobilina Nitritos Sedimento Células: Hematíes Leucocitos Otras (tubulares..) Cilindros Cristales Color (ambar o pigmentado), apariencia (trasparente o turbio, con espuma, coágulos..) y olor (cetoacidosis...) ORIENTATIVOS AMBAR HEMATÚRICA Densidad urinaria o gravedad específica Peso peso del Agua (arbitrario): 1000 y orina > en 0,8-1%: 1001-1035 Orienta capacidad de concentración renal. Depende de: Estado volemia:tras ayuno >1015 vs ingesta líquidos < 1010. Peso molecular solutos. Valores altos con: glucosuria,proteínuria,manitol, sustancias de contrastes. pH urinario Determinación: Tiras colorímétricas, semicuantitativa .Rango amplio (4,5-7,9): Ácido (<6,5): Fisiológico: ayuno nocturno, ingesta proteínas animales. Patológico: fiebre, hipercatabolismo, gota, acidosis metabólica . Básico (>6,5): Fisiológico: postprandial, dieta vegetariana.. Patológico: infección germen ureasa positivo (Proteus), ACIDOSIS TUBULAR RENAL.. Proteínas Determinación: colorimétrica Siempre semicuantitativas Se informa con cruces (1-4) ó mg/dL (20->300). Interpretación: Cuatro (+) equivale a >1,5 g/24 h. Proteinuria transitoria: Fisiologica: fiebre, ejercicio físico y ortostatismo mantenido. Patológica:cuantificarse en orina de 24 h. VN:<150 -300mg/24 Glucosa, pigmentos, acetona,nitritos Glucosa positiva. Glucosuria: patológica: Límite reabsorción tubular (>160 -180mg/dL).TM glucosa. Alteración reabsorción tubular: embarazo, Fanconi. Pigmentos: Hemáticos: HB (sin hematíes, suele ser por hemólisis) Biliares: bilirrubina o urobilina (hemólisis o alteraciones excreción intra- o extrahepática) Acetona: alteracion del Catabolismo ácidos grasos en KA diabética, vómitos, deshidratación. Nitritos: hipercatabolismo proteico o lisis celular Sedimento Urinario Procesamiento: Centrifugar 10 mL probeta cónica (1500 rpm 2-3 min). Decantar sobrenadante. Recuperar pellet y ver al microscopio (10x y 40x). Elementos formes: células, cilindros y cristales (patológicos o no en función del tipo y nº. células Leucocitos: Patológico > 5 /campo. Asociado: Inflamacion, infecciones , presencia de cuerpo extraño (sonda, litiasis, catéteres.Eosinófilos: Característicos de nefritis intersticiales alérgicas. Hematies:menor de 2 por campo Cilindros granulosos siempre patológico. En enf. tubular y/o glomerular Hematíes Dismórficos Origen glomerular Alterados por factores mecánicos , osmóticos y enzimáticos (túbulo). Formas: anulares, vacíos, polidiverticulados y espiculados. Isomórficos De vía urinaria (infección, litiasis, tumor..). Cambios inespecíficos: estrellados, diverticular. Patológico > 2-3 hematíes/campo. Tipos: Distinción por microscopio contraste fases: >20% dismorficos (enf glomerular) y <20% (enf vía urinaria). Presencia de acantocitos. HEMATURIA > 3 células por campo VIAS URINARIAS: Hemorragia uretral, vesical (traumatismos, pólipos, cancer, cistitis) Prostática (prostatitis, adenoma, cancer) Uretral (generalmente por litiasis renal) RENAL: Glomerulonefritis, litiasis, tramatismos, tuberculosis renal, neoplasia, pielitis, pielonefritis, riñón poliquístico EXTRARENAL: diátesis hemorrágicas (hemofilia, púrpura trombocitopénica, etc). Sedimento Urinario: Cilindros HIALINOS: Coagulación de proteína (Tamm-Horsfal) en túbulos. Incoloros y trasparentes (a pH matutino-ácido, no visibles). Normal: 1 ó 2 /campo Patológicos: GRANULOSOS: con células (leucocitos..) HIALINO-GRANULOSOS: mixtos HEMÁTICOS: hematíes dismórficos y marronáceos (indicativos de glomerulonefritis y/o vasculitis) CÉREOS: Amarillo mate y resistentes al pH ácido. Característicos de la insuf. renal severa. Cilindros..... Único lugar de origen: riñón Proteína de Tamm – Horsfall: glucoproteina (secretada por parte gruesa del Asa de Henle) 1/3 de las proteinurias del adulto asociadas a la actividad fisica intensa o alteraciones sistemicas. Diferenciar los cilindroides: fibrillas que retienen elementos presentes en el filtrado tubular: células, hematíes, fragmentos de células etc. CILINDROS..... Forma, tamaño y estabilidad variable Depende del tamaño del tubuli donde se forma. Presencia: Enfermedad renal Los Cilindros Hialinos Ejercicio intenso Deshidratación Fiebre Insuf. Cardiaca congestiva Terapia con diuréticos Urianálisis Muestra Centrifugación Decantación Preparación Microscópica Redacción Haciendo un poco de historia como se realizaba los examenes hace 80 años Los pasos conocidos. Sedimento automatizado Dos líneas tecnológicas más difundidas: Microscopia Automática Citometría de Flujo Sistema Iris :sistema de captura de imágenes microscópicas y su clasificación (banco de imágenes de referencia) Visualización en un monitor Está conectado a un analizador automático de tiras reactivas Los resultados : partículas μL / campo, o cualitativamente : “algunos”, “moderados”, “abundantes”. Análisis comparado del método microscópico manual y los métodos automáticos El examen microscópico: Tiempo Observador experimentado Falta de reproductibilidad : discrepancias inter- observadores. Imprecisión e inexactitud en los resultados. Sedimento automatizado: Ventajas Los instrumentos son muy rápidos Grado de imprecisión bajo : CV< 5 % citometría de flujoCV 10-15 % microscopía automática LABCAM (Asociación Castellano-Manchega de Análisis Clínicos) Evitan la fatiga del observador Mayor reproductibilidad Utilizan orina completa Cuantifican mejor elementos formes Almacenaje de imágenes Sedimento automatizado: Desventajas Sólida formación en el reconocimiento de imágenes e interpretación de resultados o alarmas Elevado coste económico Carencias en la clasificación : eritrocitos dismórficos, levaduras, tricomonas, cristales, lo que exige la visualización del sedimento manual Todos los analizadores automatizados de sedimentos examinados tienen mejor rendimiento comparables con la microscopía manual. El laboratorio elige un sistema. Analisis de la orina automatizada en el laboratorio clínico: Octubre 2012 (Medical Laboratory Observer) image1.jpeg image2.jpeg image3.png image4.jpeg image5.jpeg image6.png image7.jpeg image8.jpeg image9.jpeg image10.jpeg image11.jpeg image12.jpeg image13.jpeg image14.png image15.jpeg image16.jpeg image17.jpeg image18.jpeg image19.wmf image20.wmf image21.png image22.png image23.wmf image24.png oleObject2.bin image25.jpeg image26.png image27.png image28.png image29.png image30.png image31.png image32.png image33.jpeg image34.jpeg image35.jpeg image36.jpeg image37.jpeg image38.jpeg
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