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CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI ® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2017. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los derechos de propiedad intelectual, diseños e imágenes contenidas en estas páginas. Queda totalmente prohibida cualquier copia o reproducción total o parcial de dicha edición por cualquier medio del contenido sin la autorización previa, expresa y por escrito de la Cátedra. OBJETIVOS: A) Lograr un concepto claro de los elementos que constituyen al Tejido Conectivo: células-fibras- sustancia intercelular. B) Establecer la importancia funcional que desempeña en el organismo y su relación morfológico- funcional. C) Establecer la íntima relación con otros tejidos de la economía (por ejemplo: Tejido Epitelial) D) Establecer la existencia de variedades de Tejido Conectivo. MESODERMO TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO M E S É N Q U I M A TEJIDO MUCOSO DEL CORDÓN UMBILICAL (gelatina de Wharton) TEJIDO CONECTIVO ADULTO O PROPIAMENTE DICHO TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO DENSO LAXO TEJIDO ADIPOSO TEJIDO CARTILAGINOSO TEJIDO ÓSEO TEJIDO LINFÁTICO TEJIDO HEMOPOYÉTICO (MO) TEJIDO SANGUÍNEO: SANGRE MODELADO (REGULAR) NO MODELADO (IRREGULAR) ¿CUÁLES SON LAS CARACTERÍSTICASCOMUNES DE ESTE GRUPO DE TEJIDOS? Cuentan con grupos diversos de células incluidas en una matriz (Sustancia) extracelular (Intercelular). CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. Componentes del Tejido Conectivo propiamente dicho. C É L U L A S - C. MESENQUIMÁTICAS o Unidades Formadoras de Colonias Fibroblásticas (CFU-F) - FIBROBLASTOS FIBROCITOS - MIOFIBROBLASTOS - ADIPOCITOS - C. RETICULARES (en tejidos hemolinfopoyéticos) - MACRÓFAGOS (HISTIOCITOS) a partir de MONOCITOS (al llegar al conectivo desde la circulación) - C. DENDRÍTICAS NO LINFOIDES Y LINFOIDES se hablará de ellas en la guía de Sistema Linfático - C. PLASMÁTICAS (PLASMOCITOS) a partir de la diferenciación de Linfocitos B - MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS) - LINFOCITOS - NEUTRÓFILOS - EOSINÓFILOS - BASOFILOS - MELANOCITOS (células pigmentarias de la Piel), algunos autores los incluyen porque además de localizarse en la epidermis también se ubican en la dermis superficial (tejido conectivo laxo) M A T R IZ O S U S T A N C IA E X T R A C E L U L A R F IB R A S - COLÁGENAS - ELÁSTICAS - RETICULARES S U S T A N C IA F U N D A M E N T A L A M O R F A - AGUA - PROTEOGLUCANOS: GAGS + PROTEÍNA CENTRAL - GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG) ÁCIDO HIALURÓNICO (GAG no sulfatado) GAGS QUERATÁN SULFATO CONDROITÍN SULFATO DERMATAN SULFATO HEPARÁN SULFATO - GLUCOPROTEÍNAS ESTRUCTURALES O DE ADHESIÓN FIBRONECTINA LAMININA TROMBOSPONDINA ENTACTINA e/ otras 1- ¿CÓMO CLASIFICA A LAS CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO? ¿QUÉ SON LAS POBLACIONES CELULARES FIJAS (residentes) Y LIBRES (migrantes)? Las células fijas o residentes son estables, con escasa movilidad: C. Mesenquimáticas, Fibroblastos, Miofibroblastos, Adipocitos. Las células libres o migrantes de mayor movilidad: Plasmocitos, Macrófagos, Mastocitos y los Leucocitos que migran desde la sangre (Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos y Neutrófilos). Hay autores que no se ponen de acuerdo en que grupo ubicar a Macrófagos y Mastocitos. Se respetarán los diferentes criterios y se dará prioridad al conocimiento de la morfología y función de cada tipo celular. 2- ¿QUÉ COMPONENTE QUÍMICO, DE LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA ES RESPONSABLE DE SU MARCADA VISCOSIDAD? Comportamiento frente a los microorganismos. 3- FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO. ¿CÓMO SE FORMAN? Rol de la vitamina c (ácido ascórbico) en la formación del colágeno. 4- CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DE LAS FIBRAS ¿SE PUEDEN OBSERVAR AL M/O? 5- ¿CUÁL SERÍA LA TÉCNICA DE TINCIÓN MÁS APROPIADA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE CADA UNA DE ELLAS? TEJIDO CONECTIVO – H3 FIBRAS RETICULARES (TÉCNICA ARGÉNTICA) FIBRAS COLÁGENAS (HE) CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. 6- ¿CÓMO SE RELACIONAN: Proteoglucanos, GAG, fibras y células del tejido conectivo? Rol de las Glucoproteínas de adhesión. Importancia fisiológica de la irrigación sanguínea y linfática, así como la inervación del tejido conectivo. Importancia de la LÁMINA BASAL en los epitelios, su relación morfológico-funcional con el tejido conectivo. 7- ¿QUÉ CRITERIOS SE UTILIZAN PARA CLASIFICAR AL TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO? Variedades de Tejido Conectivo propiamente dicho. T E J ID O C O N E C T IV O P R O P IA M E N T E D IC H O L A X O - TEJIDO CONECTIVO FUSOCELULAR: CORTEZA OVÁRICA Y MUCOSA UTERINA (ENDOMETRIO) - SEROSAS (FORMA PARTE DE ELLAS) - ÓRGANOS HUECOS (CAPAS CONECTIVAS DE SU PARED) - SOPORTE DEL PARÉNQUIMA EPITELIAL - DERMIS SUPERFICIAL O PAPILAR (PIEL) - T. MUCOSO GELATINA DE WHARTON (CORDÓN UMBILICAL EMBRION) - T. RETICULAR (EN ÓRGANOS LINFOIDES Y MÉDULA ÓSEA) D E N S O IRREGULAR (NO MODELADO) - CÁPSULAS Y TRABÉCULAS (ÓRGANOS MACIZOS) - DERMIS PROFUNDA (PIEL) - ALBUGÍNEA TESTICULAR - DURAMADRE (MENINGES) - EPINEURO Y PERINEURO (EN GRANDES NERVIOS) - EPIMISIO Y PERIMISIO (MUSCULOS) REGULAR (MODELADO) - TENDONES - LIGAMENTOS - APONEUROSIS FIBRAS ELÁSTICAS (ORCEÍNA) TEJIDO CONECTIVO – H3 TEJIDO CONECTIVO LAXO (DERMIS PAPILAR - PIEL) (HE) TEJIDO CONECTIVO DENSO NO MODELADO (DERMIS RETICULAR - PIEL) (HE) CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. ¿QUÉ TIPOS DE COLÁGENO SE CONOCEN? TIPO LOCALIZACIÓN FUNCIÓN ORG. ESTRUC. I Tejido Conectivo de piel y huesos, tendones, ligamentos, dentina, esclerótica, aponeurosis, cápsula de órganos, fibrocartílago. Proporciona resistencia a fuerzas, tensiones y estiramientos. Fibrilar II Cartílagos hialino y elástico, humor vítreo del ojo, notocorda, discos intervertebrales (en su núcleo pulposo). Provee resistencia a la compresión intermitente. Fibrilar III Tejido Conectivo laxo de órganos: útero, hígado, bazo, riñón, pulmón, etc. Músculo liso, piel fetal, endoneuro, vasos sanguíneos. Proporciona sostén estructural y elasticidad. Fibrilar (conforma las fibras reticulares) IV Láminas basales de epitelios y glomérulos renales. Cápsula del cristalino. - Sostén. - Barrera defiltración. No Fibrilar V Estroma de tejido conectivo relacionado con la red reticular. Lámina externa de fibras musculares lisas y estriadas. Proporciona sostén. Fibrilar VI Tendría su origen en un componente microfibrilar, de los tejidos conectivos, similar a los que se encuentran en la interfase entre fibrillas colágenas y elásticas. Este tipo de colágeno se observa, en pequeña cantidad, en la mayoría de los tejidos y órganos donde hay colágenos Tipo I y III. Forma parte de la matriz cartilaginosa (territorial). Fija el condrocito a la matríz. No fibrilar TEJIDO CONECTIVO DENSO MODELADO (TENDÓN) (HE) TEJIDO CONECTIVO – H3 VII Fibrillas de anclaje van desde la lámina densa (lámina basal) hasta las fibras reticulares. Aislado de células de piel humana y de células amnióticas. Asegura la lámina basal al tejido conectivo. Fibrilar VIII Ampliamente distribuido. Producido por las células endoteliales aórticas y distintas líneas de células normales y tumorales es componente importante de la atípica lámina basal del epitelio corneal (membrana de Descemet) Facilita el movimiento de las células endoteliales durante la angiogénesis. No fibrilar IX Hallado en el cartílago en asociación con las fibrillas colágenas de tipo II. Estabiliza la red de fibras colágenas de tipo II del cartílago, por interacción con moléculas de proteoglucanos en sus interacciones. No fibrilar X Producido por los condrocitos en la zona de hipertrofia del disco epifisario normal. Contribuye con el proceso de mineralización ósea al formar las redes hexagonales necesarias para organizar los colágenos de los tipos II, IX y XI dentro del cartílago. No fibrilar XI Producido por los condrocitos asociado con fibrillas colágenas tipo II del cartílago. Regula el tamaño de las fibrillas colágenas de tipo II. Es indispensable para las propiedades cohesivas de la matriz cartilaginosa. Fibrilar XII Producido por fibroblastos de tendones. Se asocia en el cartílago, al colágeno del tipo II. Aislado de piel y placenta. Abundan en los tejidos que deben soportar una gran tensión mecánica. Está en la superficie de las fibrillas colágenas tipo I junto con el colágeno de los tipos V y XIV, para modular las propiedades biomecánicas de la fibrilla. Contribuye a estabilizar la red de fibras de colágeno del cartílago por interacción en sus intersecciones. No fibrilar XIII Colágeno transmembrana no habitual detectado en hueso, cartílago, intestino, piel, placenta y músculo estriado. Asociado con la lámina basal junto con el colágeno tipo VII. No fibrilar XIV Aislado de placenta, también detectado en la médula ósea. Esta en la superficie de las fibrillas colágenas tipo I junto con el colágeno de los tipos V y XII para modular las propiedades biomecánicas de la fibrilla. Tiene la propiedad de mediar una firme adherencia célula-célula. No fibrilar XV Presente en tejidos derivados del mesénquima. Participa en la adhesión de la lámina basal al tejido conjuntivo subyacente. No fibrilar XVI Intima asociación fibroblastos y células musculares lisas arteriales. No se asocia con fibrillas colágenas tipo I. Contribuye a la integridad estructural del tejido conjuntivo. No fibrilar XVII Colágeno transmembranoso no habitual hallado en la membrana plasmática de células epiteliales. Interacciona con las integrinas para estabilizar la estructura del hemidesmosoma. No fibrilar XVVIII Membranas basales epiteliales y vasculares. Representa un proteoglucano de Heparán Sulfato de la membrana basal que se cree que inhibe la proliferación celular endotelial y la angiogénesis. No fibrilar XIX Descubierto a partir de la secuencia del cDNA del rabdomiosarcoma La pronunciada interacción vascular y estromal indica una participación en la angiogénesis. No fibrilar Los Colágenos del Tipo I, II, III y XI (que son fibrilares), representan el 80% del total de colágenos conocidos hasta el momento. Son los más abundantes. Cada molécula de colágeno está formada por tres (3) cadenas polipeptídicas (de configuración helicoidal). Como dichas cadenas no son iguales, en cuanto al ordenamiento o secuencia de aminoácidos, se reconocen diferentes tipos de colágenos. Algunos de ellos, de muy reciente descripción. ¿QUÉ ES EL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR (SFM)? El SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR, denominado por Aschoff en 1929: sistema retículo-endotelial (SRE), era definido como un grupo de células con origen común, distinta morfología y distribuidas por todo el organismo. La denominación de SRE se debía a la presencia CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. de fibras reticulares, estrechamente relacionadas con las células; asignándoles a las endoteliales de los sinusoides hepáticos, del Bazo y de la Médula Ósea, actividad fagocítica. En los últimos años, se ha demostrado que las células reticulares sólo en un porcentaje mínimo poseen capacidad fagocítica no así las células endoteliales. EN MÉDULA ÓSEA CFU-M (UNIDAD FORMADORA DE COLONIAS CÉLULA UNIPOTENCIAL) MONOBLASTO (DIFÍCIL DE IDENTIFICAR CÉLULA INDIFERENCIADA) PROMONOCITO (ALGO MÁS PEQUEÑA ÚLTIMA CÉLULA CON CAPACIDAD MITÓTICA) MONOCITO SANGRE (VIDA MEDIA 10 A 72 HS) MACRÓFAGO (EN TEJIDO CONECTIVO) Este Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM), puede recibir otras denominaciones: SISTEMA MONOCITOFAGOCITARIO SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITARIO SISTEMA MONONUCLEAR HISTIOCITARIO (MONO HISTIOCITARIO) Las células de este sistema deben reunir tres criterios 1. Similar morfología y función. 2. Igual origen. Este es Mesodérmico, a partir de un Monocito que circula en la sangre, después de formarse en la Médula Ósea, a partir de las células stem. 3. Tener en su superficie (plasmalema) receptores que fijan Complemento (proteínas del plasma) y la fracción FC de la molécula de Inmunoglobulina (Ig), además receptores clase II para el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH II), lo cual las convierte en Células Presentadoras de Antígeno (interactuando con LThelper o colaboradores). EL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR, incluye a: MACRÓFAGOS de: Bazo, Ganglios Linfáticos, Médula Ósea y Timo. MICROGLIA: en el Sistema Nervioso Central. MACRÓFAGO ALVEOLAR: en Pulmón. CÉLULAS DENDRITICAS (órganos linfoides) MACRÓFAGOS DEL TEJIDO CONECTIVO: HISTIOCITOS. MACRÓFAGO HEPÁTICO: célula de KUPFFER, en los capilares sinusoides del Hígado. MACRÓFAGO PLEURAL Y PERITONEAL (cavidades serosas) OSTEOCLASTOS, en el Tejido Óseo. CÉLULAS DE LANGERHANS, en la Epidermis de la Piel. Identificamos a estos tipos celulares, por su actividad fagocítica, al almacenar colorantes vitales ácidos (Azul Tripano, Azul de Pirrol, Azul de Isamino), coloides mitóticos, sustancias del propio cuerpo (pigmentos). TEJIDO CONECTIVO – H3 FAGOCITOSIS Es la función o actividad desarrollada por el Sistema Fagocítico Mononuclear. La Fagocitosis es una variante del proceso de Endocitosis (el otro es la Pinocitosis). Podríamos decir que la Fagocitosis es: la ingestión de partículas sólidas, por las células, como medio de alimentación o defensa. En general se la considera como un medio de defensa contra partículas extrañas, sean estas bacterias, otros microorganismos, restos celulares, polvo atmosférico y diversos coloides (algunos colorantes). La Reacción Inflamatoria de un determinado tejido, es la conjunción de una serie de mecanismos, de intensidad variable, según el grado o intensidad de la lesión desencadenadapor diversas noxas: diferentes microorganismos (bacterias, virus, hongos, parásitos, etc), inmunocomplejos (uniones antígeno-anticuerpo), restos celulares necróticos (muertos). Como rasgo importante de la reacción inflamatoria existe una lesión directa de la pared de los pequeños vasos sanguíneos: los capilares (endotelio, que es un epitelio plano simple y Membrana Basal); este provoca que se altere el flujo sanguíneo normal y los Glóbulos Blancos (Leucocitos) debido a la menor velocidad circulatoria, se separan de la columna central (donde acompañan a los glóbulos rojos) y contactan con el endotelio. Este primer acontecimiento se denomina: Marginación; sigue la Adherencia, en gran numero, de los Leucocitos (principalmente Neutrófilos y Monocitos) a la superficie endotelial; hay agentes inflamatorios (por ejemplo: Endotoxinas Bacterianas) y mediadores químicos (por ejemplo: fragmento del Complemento, péptidos quimiotácticos, etc). El tercer acontecimiento es la Migración (Emigración), determinado por la capacidad leucocitaria de salir a través de la pared endotelial, hacia los tejidos perivasculares; su salida es desplazándose lentamente en las uniones interendoteliales, situándose entre la célula endotelial y la membrana basal. En casos de lesiones graves acompañarían a los Leucocitos, los Glóbulos Rojos (Hematíes) que atravesarían la pared endotelial, hacia el espacio extravascular, en forma pasiva e involuntaria. En la mayoría de los casos de inflamación aguda predominan los Neutrófilos en las primeras 6 a 24 horas, siendo sustituidos por Monocitos a las 24 o 48 horas. Esto obedece a que los neutrófilos tienen vida corta, se desintegran y desaparecen. Mientras que los Monocitos sobreviven por más tiempo en los tejidos. En infecciones virales las primeras células leucocitarias en emigrar serán los Linfocitos; en algunas reacciones de hipersensibilidad el principal leucocito en emigrar es el Eosinófilo. La Quimiotaxis es el fenómeno que desencadena la Emigración. La Quimiotaxis se define como: La emigración unidireccional de las células hacia una atracción o más simplemente una movilización orientada según un gradiente químico. El Monocito puede responder a agentes quimiotácticos distintos a los que responden los otros Leucocitos e incluso con diferente velocidad. Algunas de estas sustancias quimiotácticas pueden ser: histamina, serotonina, endotoxinas bacterianas, leucotrieno B, etc. El Macrófago, que resulta de la transformación de un Monocito mediante esta atracción química, recorrerá distancias variables en busca del sitio de la lesión y hará un reconocimiento de la noxa, del agente extraño; pero la mayoría de los microorganismos no son reconocidos si no están revestidos de factores séricos (plasmáticos) denominados Opsoninas, ellas son: Inmunoglobulinas (Ig) que es un Anticuerpo natural contra la partícula ingerida y Complemento activado (Fracción C3) que son proteínas plasmáticas. Una vez reconocida la partícula extraña, se producirá el Englobamiento de la misma; para la cual el fagocito (en este caso un Macrófago) contrae su citoplasma por medio de sus Microtúbulos (poseedores de proteína contráctil) y de acuerdo a que las distancias a recorrer serán mínimas o máximas invaginarán la Membrana Celular o emitirán extensiones citoplasmáticas o seudópodos CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. que recaerán sobre el objeto englobandolo, incluyéndolo en el interior de la célula y rodeándolo por una membrana, que es provista por la membrana celular, recibiendo el nombre de Fagosoma. Para el proceso de Fagocitosis son indispensables los Lisosomas; organoides que contienen Enzimas Hidrolíticas (además de lipasas y agentes bactericidas). A mayor Actividad Fagocítica, de la célula, mayor número de Lisosomas. Dichas enzimas sintetizadas en el Retículo Endoplásmico Rugoso, son transportadas en forma de vesículas al Aparato de Golgi; donde son concentradas y liberadas como Lisosomas Primarios (conteniendo las enzimas Hidrolíticas, pero inactivos). Se convertirán en Lisosomas Secundarios o Fagolisosomas, que son los activos, pues además de las enzimas contienen el material de degradación (como resultado de haberse fundido el Lisosoma Primario con el Fagosoma); queda constituida una Vacuola Digestiva o Heterofágica. Aquellas sustancias que no son digeridas (transformadas), permanecen en estructuras llamadas Cuerpos Residuales, los cuales pueden tener dos destinos posibles: 1) ser expulsados, por exocitosis, al medio extracelular o 2) ser almacenados en el citoplasma (siendo inocuo para él). Toda sustancia digerida, en este proceso, permanece en el citoplasma para ser utilizada por la célula. Para que una sustancia sea fagocitada, debe reunir ciertos requisitos: 1) Tener superficie áspera. 2) Tener carga eléctrica positiva. 3) Tener anticuerpos adheridos a su superficie. Los Macrófagos pueden fagocitar partículas de mayor tamaño y restos celulares pero a diferencia de quienes hacen Microfagia (por ejemplo el Neutrófilo), tienen capacidad para eliminar los Cuerpos Residuales por lo que tienen una vida más prolongada. En relación con estos contenidos y habiendo expresado, que: su nivel de actividad fagocítica está mediado por Inmunoglobulinas y componentes del Complemento, se intentará aclarar dichos conceptos de manera sencilla, sabiendo que aún es prematuro introducir al alumno complicados conocimientos de inmunología. FIG.3.1 TEJIDO CONECTIVO – H3 INMUNOGLOBULINA (Ig), GAMMAGLOBULINA O ANTICUERPOS (Ac) Es una molécula proteica, con forma de “Y”, compuesta por dos cadenas polipeptídicas pesadas (H- heavy) de 50 KDa de peso molecular, cada una y por dos cadenas polipeptídicas livianas o ligeras (L- light) de 25 KDa de peso molecular cada una; vinculadas las pesadas (H) entre sí y las ligeras (L) entre sí por puentes disulfuro. La cadena ligera (L) tiene dos dominios, uno variable: cadena VL y el otro constante: CL. La cadena pesada (H) tiene un dominio variable (VH) y tres dominios constantes: CH1-CH2-CH3. Los dominios variables de estas cadenas (VL y VH) se unen conformando “la región variable de la molécula de Ig” y le confieren su especificidad de unión al antígeno. Los dominios VH, VL, CL y CH1 tienen un lugar de unión donde se juntan para conformar la región Fab o fragmento de unión al antígeno. Mientras que los dominios CH2 y CH3 (de las dos cadenas pesadas) se unen para formar Fc o fragmento cristalizable de la molécula. COMPLEMENTO O SISTEMA DE COMPLEMENTO: lo integran once (11) proteínas principales o fracciones (las cuales representan el 10% de la fracción Gammaglobulina del plasma), presentes en el suero normal en forma inactiva. Al presentarse un estímulo específico, como por ejemplo la formación de un Complejo Antígeno-Anticuerpo, este sistema entra en función, desarrollando un sin número de actividades biológicas, con participación directa o indirecta en todos los procesos inmunopatológicos. Cada proteína que integra el sistema se designa en forma numérica correlativa: C1, C2, C3, C4,... a su vez cada proteína puede dividirse en fracción, mediante una reacción enzimática. Si bien la Fagocitosis puede desarrollarse en ausencia del Complemento, la presencia del mismo, la acelera. Por inmunoadherencia, las partículas recubiertas con complejos de unión antígeno- anticuerpo y en presencia de complemento, se adhieren a las plaquetas y a los glóbulos rojos de numerosas especies; favoreciendo su actividad fagocitaria. FIG.3.2 Fab Fc CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA –F.C.M. – U.N.L.P. Los Macrófagos fijos o residentes pueden ser ahusados o con algunas prolongaciones (estrellados), pero ante una reacción inflamatoria del tejido, se vuelven pleomórficos y aumentan de volumen: son los Macrófagos libres o activados. Los Macrófagos son capaces de secretar (sintetizar y liberar) sustancias proteicas (de bajo peso molecular) Citoquinas. CITOQUINAS Interleuquinas (IL): IL-1 – IL-6 - IL-8 – IL-10 – IL-11 Factor de Necrosis Tumoral (TNF): - Interferones (IFN): IFN- - IFN- - IFN- Factores Estimuladores de Colonias (CFS) Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas (PDGF) Factor de Crecimento de Fibroblastos (FGF) Factor Transformador del Crecimiento (TGF) RECEPTORES DE SUPERFICIE DE LOS MACRÓFAGOS: Receptores FC (de Fracción FC, de la molécula de Ig) Receptores Clase II Complejo Mayor de Histocompatilbilidad (CMH) (por ser células presentadoras de ANTÍGENOS) Receptores para el Complemento (especialmente C3) Receptores para Interferón (IFN) FIBROBLASTO (CULTIVO) TEJIDO CONECTIVO – H3 MACRÓFAGO (HE) 400X MACRÓFAGO PLASMOCITO MACRÓFAGO (HE) 1000X MACRÓFAGO CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. PLASMOCITOS (HE) 1000X MASTOCITO 1000X TEJIDO CONECTIVO – H3 ADIPOCITOS MULTILOCULARES (AM) (HE) 600X ADIPOCITOS UNILOCULARES (AU) (HE) 600X AM AU CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. CUÁL/ES DE ESTAS CÉLULAS ANTERIORMENTE VISTAS... 1. Es responsable de sintetizar los componentes de la matriz extracelular. 2. Excibe en su superficie la molécula del CMH II. 3. Sintetiza, almacena y libera grasas. 4. Participa en reacciones alérgicas. 5. Representa la población celular màs numerosa. 6. Aumenta en las zonas de inflamación crónica. 7. Sintetiza anticuerpos. 8. Destruye células muertas, bacterias y partículas extrañas. 9. Tiene escaso citoplasma. 10. Cuenta con marcada basofilia citoplasmática. ¿Por què?
