CITOGENÉTICA HUMANO El número diploide de cromosomas humanos de 46 (23 pares) fue establecido por Tjio y Levan en 1956. Cuando se agrupan en pares homólogos, el complemento cromosómico somático (Cariotipo) de una célula se convierte un ideograma. Anteriormente, un cromosoma podía distinguirse sólo por la longitud de IIS y la posición de su centrómero ai IHE momento de máxima condensación (profase tardía). No solo autosome podría ser fácilmente identificó, pero un cromosoma podría ser asignado a uno de los siete grupos (AG) de acuerdo con la 'Denver sistema' de la clasificación. El grupo A se compone de grandes cromosomas, metacéntricas (1-3); grupo B contiene cromosomas submedianas (4-5); grupo C tiene los cromosomas de tamaño medio con submedianas centrómeros (pares 6-12); grupo D se compone de medianas cromosomas (pares 13-15) con una muy brazo corto (acrocéntricos); cromosomas en el grupo E (16-18) son un poco más corto que en el grupo D con una mediana o centrómeros submedianas; grupo F (19-20) contiene breves, cromosomas metacéntricos; y el grupo G tiene los cromosomas acrocéntricos pequeños (21, 22), Los cromosomas sexuales X e Y no son miembros de la grupos Autosome, y generalmente se colocan juntos en una parte del ideograma. El cromosoma Y puede variar en tamaño de un individuo a otro, pero por lo general tiene la apariencia de autosomas G-grupo. La Cromosoma X tiene la apariencia de un grupo C autosoma.