Sistema Nervioso

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Sistema Sistema Sistema 
Maximiliano A. Aguilar rodriguez
Ericka López Magaña
Ma. Fernanda Jaimes ramirez
NerviosoNervioso
Definición del sistema Nervioso
Se llama sistema nervioso al conjunto de
órganos y estructuras de control e
información del cuerpo humano,
constituido por células altamente
diferenciadas, conocidas como
neuronas, que son capaces de transmitir
impulsos eléctricos a lo largo de una
gran red de terminaciones nerviosas.
Funciones del sistema Nervioso
Recibir y procesar toda la
información que proviene
tanto del interior del
cuerpo como del entorno,
con el fin de regular el
funcionamiento de los
demás órganos y
sistemas. 
Celulas del sistema nervioso
El tejido nervioso esta conformado por 2 tipos de celulas
principales: Neurona.Unidad fundamental del SN.
Procesa y trasmite información 
 (impulsos nervioso) a través de todo
el sistema (por medio sinapsis).
Cel. Glial. Celula de soporte
estructural de la neurona. (Cel.
Shwan)
La sinapsis se realiza por medio de
sustancias químicas que se llaman
neurotransmisores (La neurona libera
los neurotransmisores y otra célula del
otro lado de la sinapsis los recibe).
Impulsos nerviosos
El impulso nervioso o eléctrico, es una señal que
se transmite de neurona en neurona y que tiene
como finalidad pasar la información sensitiva o
motora hasta llegar a la estructura del cuerpo
donde se generó el estímulo desencadenante.
Como ocurren los impulsos?
1°la neurona con su polaridad
interna negativa se mantiene en
reposo, lo que se conoce como
potencial en reposo.
2°se realiza un intercambio de
sustancias entre la neurona y el exterior
lo que conlleva a que la polaridad de la
neurona cambie, convirtiéndose en
positiva y activándose el potencial de
acción.
¿Donde se genera?
Esta actividad eléctrica se
establece con mayor rapidez y
eficiencia en neuronas que están
cubiertas de mielina, ya que gracias
a ella el impulso nervioso se genera
efectivamente y con más velocidad
que en las zonas donde no hay
vaina de mielina. 
¿Donde se genera?
Elementos participantes 
cargas (positiva y negativa)
que las sustancias que se intercambian
no surjan el efecto contrario.
Neurotrasmisores
Los neurotransmisores
son mensajeros químicos
del cerebro que pueden
enviar señales
excitatorias o
inhibitorias para que las
neuronas generen o no
un impulso eléctrico.
Se trata de moléculas que se producen,
almacenan y liberan en y desde las
neuronas hacia la sinapsis.
Su liberación se produce como
respuesta a un estímulo y luego
actúan sobre otra neurona
postsináptica, o sobre un órgano bajo
su mando y/o control como el músculo,
es decir, sobre células que tienen
capacidad de recibir y traducir
información. 
la motivación y en la búsqueda
de placer, tiene otras
funciones, como la atención,
el aprendizaje o el
movimiento.
se almacenan en una especie
de sacos hechos de membrana
celular denominados vesícula,
las cuales se encuentran al final
de la neurona, en el terminal
axónico.
Cuando el impulso nervioso
llega hasta el final de la
neurona, se abren canales
para calcio que permiten su
ingreso dentro de esta y como
consecuencia se iniciará una
serie de eventos que traerán
como resultado la fusión de las
vesículas con la membrana de
la neurona y así liberen los
neurotransmisores al espacio
sináptico.
Una vez que un neur
otransmisor es
liberado al espacio s
ináptico, se unirá a
su receptor correspo
ndiente en la
siguiente neurona, qu
ien a su vez
integrará todas las s
eñales que le
lleguen, sean inhibito
rias o
excitatorias, y el res
ultado final
decidirá si se produc
irá un impulso
nervioso o no.
Tipos de neurotransmisores 
Clasificación morfológica
 neuronas
sensoriales.
Tienen un axón y
una dendrita que
se ramifican en
direcciones
opuestas desde el
cuerpo de la
célula. 
Unipolares Bipolares
poseen un único
axón y una única
dendrita que se
desprenden de
extremos
opuestos del
cuerpo neuronal.
posee un axón único 
 y muchas dendritas,
lo que permite la
integración de una
gran cantidad de
información de otras
neuronas.
Multipolares Pseudonipolar
Tipo de
neurona que
están muy
relacionadas
con el sentido
del tacto y del
dolor.
Neuronas
Localizadas en SNP 
Encargadas de la
precepcion de estimulos
internos y externos
mediante receptores:
Nocicepción.
Termorreceptores.
Fotorreceptoras.
Quimiorreceptores.
1.
2.
3.
4.
Clasificación fisiologica
Las neuronas se clasifican también en tres grupos generales según su función:
Sensitivas
Recoge informacion de daño tisular (dolor)
Detecta cambios de temperatura corporal
Convierte la luz en señales hacia el cerebro
Encargadas del gusto y el olfato
Neuronas
Propioreceptores.
 5.Mecanoreceptores. Participan en el proceso de la audición y precepción táctil
Recogen informacion de la posicion de musculos y tendones
Localizadas en SNC
Encargadas de los
movimientos voluntarios
(caminar,hablar)
Envia una respuesta motora
que proviene de la medula
espinal.
INTERNEURONA. crea
conexiones entre los
distintos tipos de neuronas.
Motoras
División del Sistema Nervioso
Sistema nervioso central
Sistema nervioso periferico
Encéfalo
Medula espinal
"CENTRO DE PROCESAMIENTO"
Nervios (Nervios raquídeos y pares
craneales)
Ganglios (llevan información desde el
S.N.C. hacia la periferia)
"CONEXION DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL"
anatómicamente
Encéfalo
Organo principal del
Sistema nervioso central
Se localiza adentro del
craneo (cavidad
craneana)
Su funcion principal es
controlar todas las
funciones del ser
humano.
Cerebro
Cerebelo
Tallo
encefalico
Conformación
Cerebro
Parte mas importante y
mas grande del encefalo.
Formado por una
sustancia gris (externa) y
una sustancia blanca
(interna)
Sus funciones dependen
de los lóbulos cerebrales:
Frontal
Occipital
parietal
temporal
procesamiento
de funciones
cognitivas,
articulacion
de lenguaje y
regulacion de
emociones
 memoria y el reconocimiento
de los patrones, rostros y
recuerdo de palabras.
Procesa la informacion
sensorial (tactil visual,
olfativa,etc), control de
movimientos
Interpretacion de
los datos visuales
(reconocimiento
de objetos)
cerebelo y tronco encefalico
 recibe la
información sobre
el equilibrio que
envía el oído y
regula la actividad
de los músculos que
intervienen en el
equilibrio.
cerebelo T.encefalico.
Es la mayor ruta
de comunicación
del cerebro,
medula espinal y
nervios
periféricos.
Controla
funciones
involuntarias
medula espinal
Tejido nervioso mas
extenso del cuerpo
Se localiza en el centro
del conducto vertebral
de la Columna vertebral.
se encarga de conectar
el cerebro con los
nervios de la mayor
parte del cuerpo De la medula espinal surgen 31 nervios raquideos,
encargados de la funcion motora y sensitiva del cuerpo
Pares craneales
Conjunto de 12 nervios
craneales (24 en total)
Provienen del SNP (Sist.
nervioso somático)
se originan en el encéfalo
Se dividen de acuerdo a su
funcion:
N. Motor ocular C.
N Motor ocular E.
N. Patetico
N. auditivo
N. Espinal
N. Hipogloso
Se encargan de la
funcion motora:
masticar, hablar,
mover los ojos, etc.
sensitivos motores mixtos
eferentesaferentes
N. olfatorio
N. Óptico
N. auditivo
Se encargan de la
funcion sensorial:
olfato,gusto,tacto,audi
cion o vision. N.Trigemino
N. Facial
N. Vago
N. Glosofaringeo
Se encargan de la
funcion motora: y
senorial .
División del Sistema Nerviosofisiologicamente
Autonomo o vegetativo
Se encarga de las
funciones involuntarias
del cuerpo.
"PARASIMPATICO:
Colinérgico
Craneosacral
SIMPATICO:
Adrenérgico
Toracolumbar
responsable de volver
al estado homeostático
de las funciones
involuntarias
Aumenta las funciones
involuntarias cuando el
individuo se encuentra
en situaciones de
peligro
División del Sistema Nerviosofisiologicamente
Le da inervación sensitiva/
motora a los músculos 
Ejemplo: Nervio olfatorio (N.
sensitivo, Ayuda a la
precepción de olores); Nervio
Hipogloso (N. motor, Ayuda a
la fonación y masticación)
Somatico o de relacion
Se encarga de las
funciones voluntariasdel
cuerpo.
p
Enfermedades del SNC
Hipertension intracraneal
Tambien denominada HIDROCEFALIA, es
Presión del LCR dentro del craneo es
demasiado alta.
Causas:
Tumor
endocraneal
Traumatismo
craneal
Hemorragia
cerebral
Congénita (al nacer)
Enfermedades
inflamatorias
(encefalitis)
síntomas: Diagnostico:
Tratamiento:
Cefalea
Vomito a
"chorro"
Edema papilar Obnubilacion
Estupor
Coma (Inmovil pero
responde ante
estimulos externos
(dolor)
Muerte cerebral
Clinico. Estudiar el nivel de
conciencia del px.
ESCALA DE GLASGOW (valora la
disfunción cerebral y el progreso)
Radiologico. Rx del craneo, TAC Y
RM.
Electroencefalograma
Presion tisular de oxigeno
Saturacion yugular de oxigeno
El tratamiento consiste en
colocar quirúrgicamente un
conducto (shunt) en un
ventrículo para drenar el
exceso de lCR.
pSindrome cerebeloso
Afección cerebelosa caracterizada por
falta de precisión de los movimientos
voluntarios y alteración del
equilibrio.
definición: Causas:
Tumor cerebral
Traumatismo o
hemorragia
cerebelosa
Esclerosis en placa
Cerebelitis
Sintomas:
Trastornos de los mov. voluntarios: ATAXIA 
DISMETRÍA O HIPERMETRÍA:
Incapacidad de realizar movimiento
voluntario con la debida precisión de
fuerza, velocidad y distancia.
DISCRONOMETRIA
Movimientos se realizan fuera de
tiempo, con retraso y lentos.
TEMBLORES
pSindrome vestibular
definición:
Inflamacion del nervio auditivo Causas:
Enfermedades del SNP
Lesión del nervio vestibular (sindrome
vestibular periferico)
Afeccion de vias vestibulares (Sindrome
vestibular central)
Síntomas:
Vertigo
Nistagmo
horizontal
Nistagmo
vertical
pParalisis facial periferica
Perdida de movimiento
voluntario en todos
los musculos faciales
del lado afectado de
la cara.
definición: Causas: 
Procesos infecciosos virales.
Herpes zoster
Hemorragias meníngeas
Lesiones de oido medio.
Diabetes.Sintomas
Asimetria facial
Comisura del labio
caida
Desviacion de la
boca
Sin surcos faciales
Ptosis palpebral
parálisis simultánea de ambos nervios
faciales (por facies inmóvil,
inexpresiva y con escurrimiento de
saliva y lágrimas.
dipleja facial
paralisis de bell:
Debilidad repentina de los
musculos faciales de la mitad
del rostro, puede ser ocasianada
por una infeccion viral.
S.Melkershon-Rosenthal.
parálisis facial
recidivante, un
engrosamiento
labial
(macroqueilia y
lengua escrotal).
pNeuropatiapParalisis facial central
Parálisis que solo afecta
la mitad inferior del
rostro (puede mover los
musculos frontal,
orbicular de los parpados
y superciliar)
definicion causas
Tumores
Trombosis cerebral
hemorragia
Tratamiento de la paralisis facial
Las formas “idiopáticas” curan
espontáneamente
en el 70%-80% de los casos
protección del ojo con colirios antisépticos
mantener el ojo cerrado con un parche
adhesivo
masoterapia facial
tratamiento sintomático: Esto ayudara a
mantener el tono
muscular en el
periodo paralitico
ppNeuropatia
La neuropatia es el daño causado a nivel de los nervios que forman el sistema nervioso periférico
(designa la patologia de un nervio). Puede haber de varios tipos:
 Se ve afectado
un solo nervio.
mononeuropatia
Multineuritis
11 2 3 4
afección de varios nervios de
forma asimétrica o asincrónica
2
3
4
Polineuritis
Polirradiculitis
Fibras terminales de varios
nervios afectados al mismo
tiempo
Raices nerviosas afectadas que
nacen de la columna vertebral
causas
Enfermedades
genéticas
Tumores
cancerigenos
DiabetesAlcoholismo
Sintomas
tratamiento
Trastornos de
movimieto
Paralisis Trastornos de
sensibilidad
El tratamiento
depende de la causa y
del tipo de neuropatía
Herpes zoster
p pNeuropatia diabetica
Neuropatía periférica. (Afecta piernas y pies)
Neuropatía autonómica. (Corazon, pulmones)
Proximal. (Cadera, Gluteos)
Focal. (Mano, cabeza, pierna)
La neuropatia diabetica puede ocasionar daño al
sistema nervioso de 4 formas:
1.
2.
3.
4.
trastornos generados por la alteración
de las fibras nerviosas por niveles
inadecuados de glucosa en la sangre. 
definición
Sintomas
Tipologia
Dolor
Hormigueo
Hipersensibilidad
Hiposensibilidad
Disfuncion sexual
Ulcera cutanea
(antepie o talon)
Semiologiasemiología
neurología
Cefalea
Cefalgia:dolor superficial
de uno de los nervios
sensitivos de la cabeza.
jaqueca:dolor de cabeza,
localizado casi siempre
hemilateral.
Dolor de cabeza
Causas
Enfermedades del oido Contraccion muscular hemorragia subaracnoidea Neurlalgia de N.
trigemino
Inflamacion meningea Enfermedades oculares Enfermedad de la nariz o
senos paranasales
Tumor cerebral
Tipos de migraña/cefalea
nombre Caracteristicas
Migraña clasica
Cefalea en racimo
Migraña hemipléjico y
oftalmopléjica
Cefalea vascular de la
mitad inferior
Cefalea vascular no mi
granosa
dolor de cabeza recurrente que aparece después o al mismo tiempo
que los trastornos sensitivos llamados aura.
La migraña hemiplejica es dolor de cabeza hereditaria, mientras que la
oftalmoplejica es causada por espisodios recurrentes ocasionado por
paralisis de N. oculomotores
dolor de cabeza hemilateral, ocasionada por anormalidades de los vasos
sanguíneos, que se contraen (isquemia pasajera) en la region cerebral.
dolor de cabeza que ocurren en patrones o brotes, pueden durar desde
semanas hasta meses, y suelen seguirlos períodos largos de remisión.
Durante esta etapa, los ataques pueden desaparecer por meses o años.
Padecimientos dentarios (pulpitis, abscesos alveolares, pericoronitis, osteítis
alveolar).
Padecimientos óseos (tumores, necrosis ósea, fractura).
Padecimientos articulares
Padecimientos musculares
Padecimientos de los senos paranasales (sinusitis aguda congestión nasal).
Padecimientos de las glándulas salivales
Padecimientos de la mucosa bucal (candidiasis, estomatitis).
Padecimientos glosodiña: Sensación de quemadura en boca y lengua.
Padecimientos de los nervios craneanos (neuralgia de trigémino)
Padecimientos vasculares
Dolor buco-facial 
Causas
Trastornos del sueño
Insomnio Hipersomnia Hiposomnia parasomnia
Depresión
Ansiedad
Enf. Crónicas
Dificultad para
permanecer
dormido,ocasionando
un sueño de mala
calidad, Puede
ocasionarse por:
Hipertensión
intracraneal
Hipotiroidismo
Se caracteriza por
Deficientes horas de
dormir, puede ser
causada por:
Se caracteriza por
somnolencia excesiva
durante las horas de
vigilia (Síndrome de
Gelineau)
Sonambulismo en niños
(paciente se desplaza
durante el sueño)
enuresis nocturna (El
paciente se orina
mientras duerme)
terrores nocturnos (el
niño emite un chillido
escalofriante, seguido
de llanto y agitación
motora.
Sindrome de la bella durmiente
Episodios, de días o semanas
de duración, en los que el
paciente afectado presenta
somnolencia excesiva y
periodos de sueño prolongado
de como mínimo 18 horas
diarias (hipersomnia)
Enfermedad poco frecuente de tipo
neurológico que se caracteriza por:
Apnea del sueño
 Pausa respiratoria durante el sueño.
-Apnea obstructiva: vías respiratorias
superiores se bloquean muchas veces
durante el sueño y eso reduce o
detiene por completo el flujo de aire
-Apnea central: CNC no envia señales
a los musculos que controla la
respiracion.
Ataques convulsivos
Fase Tónica: Los músculos rígidos
producen inmovilidad del segmento
correspondiente.
Fase clónica: Los músculos son
sacudidos por contracciones y
relajados alternantes bruscas con
agitación 
Accesos de contracciones musculares,
más o menos difusas que sobrevienen
por crisis violentas e involuntarias.
Mirada fija
No presenta ninguna
expresión
Parpados semicerrados
Tipo de convulsión clónica,
caracterizada por breves
episodios de alteración del
estado de conciencia.
Crisis de Ausencia
Tipo de Convulsion tonica que
se caracteriza por que el
paciente se cae al suelo y
queda inconsciente, pálido y
con las pupilas dilatadas y
contracción muscular de
miembros, cabeza extendida).
Sobreviene el periodo tónico
de 15 a 30seg. 
Epilepsia
Tetania
ES UNA EMERGENCIA
MÉDICA.
Con espasmos en la
musculatura estriada
(contracciones dolorosas
de los músculos de las
extremidades).Causas de la tetania
Hipocalcemia Hipoparatiroidismo Iatrogenia
Diuresis forzada y
prolongada
Hipomagnesemia Raquitismo
Debilidad muscular o calambres.
Contracciones musculares
espasmódicas.
Sensaciones de hormigueo en los labios.
Lengua, cara, piernas, dedos de las
manos, y los pies.
Síntomas de estado de ánimo deprimido
Alucinaciones.
sintomas de la tetania
Signo de Chvostek 
Es una fasciculación involuntaria de los
músculos faciales desencadenada por un
golpe suave sobre el nervio facial, justo
delante del conducto auditivo externo.
Este signo está presente en ≤ 10% de
las personas sanas y en la mayoría de los
individuos con hipocalcemia aguda, pero
con frecuencia está ausente en la
hipocalcemia crónica.
Es la aparición de un espasmo del carpo
tras reducir la irrigación sanguínea de la
mano con un torniquete o un manguito de
un tensiómetro inflado hasta 20 mmHg
por encima de la tensión arterial sistólica
y aplicado en el antebrazo durante 3 min.
Este signo aparece en px con
Hipomagnesemia.
 
Signo de Trousseau
trastornos de Personalidad
 Es la parálisis general progresiva,
hay destrucción gradual de todas
las funciones mentales, (Demencia,
memoria, Cambios en afectos, se
vuelve apático e insensible a las
tragedias que afectan a su familia,
ocasiones euforia injustificada. 
Sifilis del sistema nervioso central
trastornos de Personalidad
El individuo tiende al dogmatismo;
Los puntos de vista se vuelvan
cada vez más rígidos y menos
flexibles y ajustables a las
influencias ambientales y tiene
perdida de la memoria.
Psicosis senil:
trastornos de Personalidad
 Aparece cada 6ta década de
vida y sus características
clínicas son similares a la
psicosis senil.
Alzheimer
trastornos de Personalidad
Agresividad
Cambios emocionales
Inmadurez
Irritabilidad
Perdida de memoria
Alcoholismo crónico
trastornos de Personalidad
La manía o compulsión es el impulso
irresistible de llevar a cabo un acto, a
menudo en forma repetida, a pesar de
que el paciente reconoce racionalmente
que dicha conducta es innecesaria,
indeseable y con frecuencia absurda.
Manias
Es la tendencia a
reaccionar con hostilidad
verbal o física a estímulos
que normalmente no
provocan dichas
reacciones.
Agresividad
trastornos de Personalidad
Depresion
Pérdida importante del
interés por llevar a cabo
actividades que solía ser
placenteras: comida, sexo,
trabajo, amistades,
distracciones, juegos.
trastornos de Personalidad
Es una sensación que
genera inquietud, aprensión,
temor, incertidumbre,
desamparo o premonición
de peligro.
Ansiedad o Angustia
trastornos de Personalidad
Fobias
 Trastorno de ansiedad que
se caracteriza por un miedo
intenso, desproporcionado
e irracional, ante seres,
objetos o situaciones
concretas .
trastornos de Personalidad
Facies que afecta el SN
Asimetrica parkinsoniana pseudobulbar
inexpresividad, mirada fija. inexpresividad, llanto o risa
repentinos.
Falta de simetría
equilibrada del rostro.
Facies que afecta el SN
encefalica tetanica miastenica
somnolencia y estupor Risa fija, expresión de dolor parálisis de M. ojos, potosís
uni-bipalpebral
horner hemiatrofica hipertofica
Facies que afecta el SN
Enoftalmia, (Síndrome de
Claude Bernard )
S. Friedreich –
Mongomery
 Enfermedad de Romberg
Trastornos de actitud y postura
actitud de gatillo de fusil actitud ataxica actitud parkinsoniana
se encuentra en decúbito lateral,
en posición fetal y aveces el px
puede tener fotofobia.
el enfermo se sostiene con las
piernas bien abiertas y el
cuerpo oscilante. 
El paciente una flexión de cabeza
y tronco, acompañada de temblores
gruesos y Facies parkinsoniana.
postura opistonica
Trastornos de actitud y postura
postura emprostotono actitud miopática
Afección en la cual la persona
sostiene su cuerpo en una
posición anormal. 
Intensa flexión de cabeza hacia
abajo a nivel de caderas y
rodillas.
Marcha en la que el
paciente presenta lordosis
lumbar.
Trastornos de marcha
Espástica paretica festinante
Sujeto realiza un movimiento de 
circunducción con el miembro inferior
afectado, arrastrando la parte externa
del pie; al mismo tiempo su miembro
superior afectado.
Pequeños pasos,
arrastrando los pies (como
si recién aprendiera a
caminar).
sujeto se inclina hacia
delante, los miembros
superiores se adosan al tórax 
y presentan el clásico 
 temblor.
Trastornos de marcha
marcha de payaso marcha ataxica tabetica
El paciente, al marchar tropieza con sus
miembros inferiores, a la vez que realiza
muecas y con sus miembros superiores
ejecutan movimientos desordenados.
al marchar lleva el cuerpo inclinado
hacia delante, mirando al piso eleva
exageradamente los miembros
inferiores y los deja caer por el talón.
marcha ataxica de babisnky marcha ataxica cerebelosa
Trastornos de marcha
Al caminar el paciente se
desvía hacia el lado del
laberinto afectado.
El paciente tiene una marcha
incoordinada,se desvia en zic-
zac.
Trastornos deMemoria
Enfermedad de Alzheimer 
Sintomas: alteración del juicio de la
personalidad, delirio, agresividad,
desorientación, falta de con trol de
esfínteres y agnosia visual.
-pérdida de memoria reciente
(Dificultad para recordar el nombre de
personas e incorporar informacion)
Trastornos deMemoria
Estado confusional y delirio
Delirio. Estado mental que causa
confusión, desorientación y no
poder pensar o recordar con
claridad. 
Confusion: Incapacidad para pensar
de manera tan clara y rápida como
uno normalmente lo hace. (puede
ser total o parcial)
trastorno del funcionamiento de la memoria,
durante el cual el individuo es incapaz de
conservar o recuperar información
almacenada con anterioridad.
Trastornos deMemoria
Amnesia
Causas
Traumatismo Enfermedad Drogas
Amnesia retrogada
Trastornos deMemoria
caracterizada por la incapacidad de recordar los
eventos ocurridos antes de la lesión cerebral (o
deterioro cerebral) que causó la amnesia.
Amnesia retrogada
caracterizada por perdida de memoria donde
los nuevos acontecimientos no se guardan e
memoria a largo plazo.
Amnesia global
Trastornos deMemoria
caracterizada por la
disfuncion temporal pero
practicamente de la memoria a
largo plazo, ademas tiene
dificultades de acceder a loa
recuerdos antiguos.
Trastornos de Nivel de Conciencia
Somnoliencia
Letargia
Estupor
Coma
Tendencia excesiva al sueño.
Sueño de aspecto normal, pero excesivo por su profundidad y
duración, el individuo aletargado duerme intensamente, pero cambia
espontáneamente de postura, es sensible a las excitaciones, puede
despertar y contestar a las preguntas, cayendo después rápidamente
en sueño.
El paciente solo puede despertar tras estímulos dolorosos
 Estado de perdida de la conciencia, de sensibilidad y de la movilidad
voluntaria, en el cual los estímulos doloroso no provocan ninguna
respuesta o cuando mucho respuestas reflejas
Es un trastorno del neurodesarrollo grave
y duradero que afecta a la adquisición y
desarrollo del lenguaje oral.
Afasia y disfasia: Son alteraciones
cerebrales caracterizadas,
respectivamente, por la pérdida o
disminución de la ejecución o de la
comprensión de los elementos del lenguaje
hablado o escrito. 
Trastornos de Lenguaje
Afasia motriz: (expresiva, anterior o de broca) es
imposible o difícil emitir palabras y escribirlas. 
Afasia receptiva: quienes sufren este tipo de
afasia no son capaces de entender las palabras
habladas o escritas, pero conservan las
posibilidades de hablar y suelen emitir gran
cantidad de palabras que no guardan relación
alguna con el contenido de la conversación. 
Trastornos de Lenguaje
Afasia completa (total): el paciente
está incapacitado para enunciar
palabras (salvo unas cuantas);
tampoco las comprende y no puede
leer ni escribir. 
Trastornos de Lenguaje
Trastornos de olfato
Anosmia
Pérdida del sentido del olfato
Causas
Infección de la nariz fracturas de la base
de cráneo
hemorragias
subaracnoideas
Inflamaciones
meníngeas
crónicas.
Trastornos de olfato
Hiposmia
Disminución del sentido del olfato.Causas
Sustancias toxicas Sinusitis Resfriado Tabaquismo
Trastornos de olfato
Parosmia
Precepcion de olores no presentes
Causas
Traumatismo craneal Infecciones
bacteriana
Fumar Exposicionquimica
Trastornos de vista
Son problemas de visión que se
producen debido a alteraciones en
la forma del ojo y su mecánica, que
no permiten un buen enfoque.
Otra afección ocular que hace
referencia a la pérdida de
paralelismo de los ojos, hecho que
impide que estos no estén
alineados en la misma dirección.
Estrabismo
Es una enfermedad relativa a la
escasez de la cantidad de lágrima o
en el deterioro de su calidad y que
produce una inflamación de la
superficie del ojo. Los síntomas
pueden ser escozor, quemazón,
sensación de sequedad y arenilla e
incluso visión borrosa. 
Ojo Seco
La ceguera es una
discapacidad física que
consiste en la pérdida total
o parcial del sentido de la
vista. 
Ceguera
Es la falta de visión o
ceguera que afecta
únicamente a la mitad del
campo visual.
Hemianopsia
Trastornos de tacto
Disfunción sensorial del
tacto donde se presentan
anormalidades al tacto. 
Disminución en el sentido del
tacto o las sensaciones.
Hipoestesia
Trastorno de la percepción
que consiste en una distorsión
sensorial por un aumento de la
intensidad de las sensaciones,
en el que los estímulos, incluso
los de baja intensidad, se
perciben de forma
anormalmente intensa.
Hiperestesia
Trastornos de gusto
Los trastornos del gusto
son un grupo de
condiciones que pueden
hacer que los alimentos y
las bebidas tengan un
sabor diferente o
desagradable. 
Un trastorno en el que hay
un mal sabor persistente en
la boca. 
Disgeusia
Hipogeusia
Una disminución en la
capacidad de notar los
diferentes sabores: dulce,
ácido, amargo, salado.
Alteraciones de motilidad
Paresia Paralisis
disminución de la
motilidad voluntaria
que se objetiviza 
 por la disminución
de la fuerza
muscular; se
considera un grado
menor de parálisis
Es la Abolición de los
movimientos voluntarios.
Se clasifica segun su
etiologia, segun
localizacion del SNC, segun
su localizacion
topografica.
Segun su etiología
Miopatica
nerviosa
Lesion localizada en los
musculos
Lesion localizada en la via
piramidal ( 1º o 2º neurona)
Parálisis
Segun su localizacion
en el snc
Parálisis
Directa
Alterna
Hemiplejia
Peduncular
Protuberancial
Bulbar
Hemiplejia + paralisis de 1 o mas
N. craeales, las hemiplejias
pueden ser:
topografia
Parálisis
Inspeccion
por pares
Craneales
Nervio
olfatorio
Nervio
olfatorio
1º Par craneal
Técnicas de exploración 
Nervio
olfatorioNervio Optico
2º Par craneal
Técnicas de exploración 
Nervio
olfatorio
Nervio 
3º,4º y 6º Par craneal
oculomotor, troclear y abducens
Técnicas de
exploración 
Nervio
olfatorio
Nervio
trigemino
5º Par craneal
Técnicas de exploración 
Nervio facial 
7º Par craneal
Nervio
olfatorio
Nervio
vestibulococlear
8º Par craneal
Técnicas de
exploración 
Nervio
olfatorio
Nervio 
9º,10º y 11º Par craneal
glosofaringeo, vago y accesorio
Nervio
olfatorio
Nervio
hipogloso 
12º Par Craneal
Caso clinico
Niño de 5 años y 8 meses acude a Urgencias de Pediatría por cefalea de 11
días de evolución.
El paciente presenta entre uno y tres episodios al día de 1-3h de duración.
Los padres no refieren ningún patrón horario, aunque ha tenido algún
episodio nocturno que ha llegado a despertarle. La cefalea es de
localización frontal, de intensidad moderada-severa y ha asociado, en tres
ocasiones, vómitos sin náusea previa. No hay empeoramiento con la
maniobra de Valsalva. Niegan foto o sonofobia. No refieren alteración
visual ni antes ni durante los episodios. En tres ocasiones ha asociado
febrícula o fiebre durante los episodios. Además, le notan más irritable
desde que ha comenzado con estos episodios.
DESCRIPCIÓN DEL CASO
El niño es por lo demás sano, sin antecedentes personales de
interés, sin alergias conocidas, con el calendario vacunal al día
y sin ningún contacto reciente con Sars-CoV-2 ni hay un
ambiente epidémico familiar para otras enfermedades
transmisibles. Los padres niegan antecedentes familiares
neurológicos de interés.
El paciente presenta un buen aspecto general, con
constantes físicas adecuadas y febrícula de 37,8ºC. La
otoscopia es normal y no hay signos de faringitis. 
 
Diagnostico
Exploración física
Exploración cardio-pulmonar
Exploración cardiopulmonar normal con abdomen anodino
sin megalias, masas ni signos de irritación peritoneal.
 
 El niño está consciente, alerta y orientado, con
lenguaje y habla normales. Mínima rigidez de nuca
sin otros signos meníngeos. Pupilas isocóricas y
normo reactivas. En el fondo de ojo, se ve un
engrosamiento bilateral de ambas papilas sugestivo
de hipertensión endocraneal. La agudeza visual es
normal y diferencia bien los colores. No nistagmo ni
alteración de pares craneales. Fuerza y sensibilidad
normales. No se objetiva signos cerebelosos ni
alteración de la marcha. ROTs presentes y simétricos.
Reflejo cutáneo plantar flexor bilateral.
Exploración neurologica
Nistagmo
 Una vez iniciado el tratamiento corticoideo, se produjo una evolución clínica
favorable, con desaparición de la cefalea y la fiebre y normalización de la
leucocitosis y de los reactantes de fase aguda. El paciente fue dado de alta con
tratamiento con Prednisona oral y seguimiento en consultas de Neuropediatría.
seguimiento y evolucion