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Anestesicos locales LIDOCAINA Inicio de acción: 1-3min Duración: 60-120min Dosis: 1-3mg/kg(máximo 5mg/kg sin epinefrina y 7mg/kg con epinefrina) Presentación: solucción inyectable de 1% a 2% por 10ml Vértigos Parestesia Confusión Coma Metabolismo: hepático, eliminación renal Reacciones adversas: Neurotóxico, hipersensibilidad. Toxicidad: LIDOCAINA Fármaco local de tipo aminoamidas FarmacodinamiaFarmacocinética Biodisponibilidad: 35% oral 3% tópica Matabolismo hepático vida media de 1.5-2 horas Difunde rápidámente a los axones neuronales si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática Bloqueando los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana Bupivacaina Inicio de acción: 15-20min Duración: 3-6 horas Dosis: 1-3mg/kg(máximo 2mg/kg sin epinefrina y 3mg/kg con epinefrina) Presentación: solucción inyectable de 0.5% por 10ml Adormecimiento de la lengua Ligera perdida de la conciencia visión borrosa Temblores Paro respiratorio Hipotensión Metabolismo: Hepatico eliminación renal Reacciones adversas: Cardiotóxico, hipersensibilidad Tóxicidad: FarmacodinamiaFarmacocinética Se metaboliza en el hígado Disminuye velocidad de despolarización y aumenta umbral de exatibilidad Excreción renal BUPIVACAINA Fármaco local de tipo aminoamidas Membranas y tejido conectivo Distribución: higado, pulmón, corazón y cerebro Bloquean la generación y conducción de los impulsos nerviosos Permeabilidad al Na Perdida de la función del nervio; Dolor, temperatura, tacto, propiocepción, tono muscular
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