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Infecciones de piel y partes blandas CLASIFICACIÓN · Localización · Superficiales · Epidermis 1. Impétigo, foliculitis · Dermis 2. Ectima, forúnculo, carbunclo, erisipela · Tejido subcutáneo 3. Forúnculo, celulitis · Profundas · Tejido subcutáneo profundo 1. Fascitis necrotizante · Músculo 2. Miositis 2. Piomiositis · Presencia de pus · NO supurativas · Impétigo, erisipela, celulitis y fascitis · Supurativas · Foliculitis, forúnculo y carbunclo EPIDEMIOLOGÍA · Más frecuentes en la edad preescolar y escolar, dado la actividad y el riesgo de presentar lesiones de piel · Impétigo es la infección de piel más frecuente de la infancia y se observa con mayor frecuencia en los meses de verano · Se puede producir y expandir en una familia por contacto físico estrecho · Impétigo buloso, también altamente contagioso, se presenta en niños preescolares y en RN (en estos puede ser particularmente grave) · Celulitis hay antecedente previo de una lesión o trauma como puerta de entrada, aunque no siempre es visible · Foliculitis, forúnculo y carbunclo, dado que se relacionan a folículos pilosos, en general se presentan en niños mayores y adolescentes · S. aureus resistente a la meticilina adquirido en la comunidad (SARM-AC) · Gen de la leucocidina de Panton-Valentine · Alto índice de sospecha en pacientes con falla de terapia habitual, antecedentes familiares de infecciones de piel a repetición, antecedentes de viajes a países con alta prevalencia de SARM-AC y en deportes de contacto FISIOPATOLOGÍA · Existe un equilibrio entre la flora residente, compuesta de MO NO patogénicos (Staphylococcus epidermidis entre otros) y la transitoria (patógenos como el S. aureus, estreptococos, Gram negativos de origen entérico y Candida spp) · Pérdida de integridad de la piel permite la invasión de las capas inferiores por MO · Lesiones agudas como cortes, picaduras de insectos, lesiones de varicela o presencia de catéter · Lesiones crónicas como en la dermatitis atópica · En ocasiones, se observa invasión por MO particulares como Gram negativos o Clostridium perfringens en relación a heridas de pie o heridas sucias · Cuando hay lesiones en los pies, zona de alta humedad por el uso de calzado, no hay que olvidar la posibilidad de algunos gram negativos como P. aeruginosa DIAGNÓSTICO · La gran mayoría de las veces, el Dx es CLÍNICO · En ocasiones, la ecografía puede ser de utilidad en clínica indeterminada · Dx etiológico · Tinción de Gram y cultivo aeróbico → infecciones profundas, supuradas o impétigo buloso · Hemocultivos → sospecha de S. agalactiae o S. pneumoniae en celulitis · En sospecha de SARM-AC es indispensable cultivar las lesiones · En fascitis necrotizante tomar hemocultivos y ,en pabellón, cultivos para anaerobios y cultivo corriente, dado que también pueden ser polimicrobianas, involucrando Gram negativos y anaerobios · Complicaciones secundarias de S. pyogenes · Glomerulonefritis (hasta 5%), 2 semanas después de la infección · Fiebre reumática, menos frecuente PREVENCIÓN · Lavado de manos INFECCIONES DE PARTES BLANDAS NO SUPURATIVAS IMPÉTIGO · Epidermis · S. aureus (CGP en racimo) y S. pyogenes (CGP en cadenas) · Impétigo buloso → S. aureus productor de toxinas exfoliativas · Vesículas y costras alrededor de labios y nariz. Sin fiebre, sin dolor · Lesión maculopapular eritematosa que rápidamente evoluciona a una pústula o vesícula. Se forma una placa costrosa de < 1 cm, redondeada, bordes irregulares, algo solevantada, con margen eritematoso. Secreción o costra mielicérica · Linfadenopatía regional (cara, cuello o extremidades) · Impétigo buloso · Afebril, flictena que se decapita dejando una erosión dolorosa · Aparición de pequeñas vesículas y luego bulas no dolorosas de > 1 cm · Pueden tener contenido claro o purulento · Las bulas se decapitan fácilmente por la fragilidad de los tejidos y exponen una base eritematosa y brillante · Niños entre 2 y 5 años en áreas intertriginosas · En RN, esta infección puede ser diseminada y producir síntomas sistémicos, condición denominada piel escaldada · Tratamiento · Mupirocina o ácido fusídico → Tratamiento local (tópico) si 1 lesión · Cefalosporina de 1°G → Terapia sistémica (oral) si ≥ 2 lesiones · También puede ser cloxacilina, pero cefadroxilo es c/12h y cloxacilina es c/6h · Clindamicina o cotrimoxazol → Sospecha/confirmación de SARM-AC · Cefalosporina de 1°G o cloxacilina → Impétigo buloso · En RN debe ser tto endovenoso (cefazolina) (HOSPITALIZAR) ERISIPELA · Puede llegar hasta dermis · S. pyogenes · Menos frecuente S. pneumoniae y, antes de la vacuna, H. influenzae tipo b · Fiebre, eritema, calor local, dolor SUPERFICIAL a la palpación, bordes bien delimitados · Placa eritematosa brillante, de bordes definidos y solevantados. La piel se palpa caliente, sensible y tiene aspecto de piel de naranja. Compromete más frecuentemente la cara y las EEII · En general el paciente está febril y con CEG · Tratamiento · Cefalosporina de 1°G o penicilina, completando la terapia con amoxicilina · Si tto EV, se prefiere PENICILINA para S. pyogenes CELULITIS · Dermis y tejido subcutáneo · S. aureus y S. pyogenes · S. aureus si lesión supurativa localizada con puerta de entrada · S. pyogenes si rápida progresión (AGRESIVO), compromiso sistémico (taquicardia, CC) o HDN, linfangitis · Exantema escarlatiniforme indica presencia de S. pyogenes · Mecanismo es diseminación hematógena (menos frecuente puerta de entrada) · Menos frecuentemente, la celulitis puede producirse por una bacteriemia · S. agalactiae (SGB) en RN · S. pneumoniae y, antes de la vacuna, H. influenzae tipo b · Fiebre, eritema, calor local y dolor a la palpación PROFUNDA · Lesión localizada eritematosa con aumento de la temperatura. Respecto a la erisipela la placa es más pálida, menos solevantada, menos dolorosa y de bordes menos definidos · En RN, puede darse en el contexto de enfermedad tardía por S. agalactiae y comprometer en forma unilateral la cara, la zona submandibular, inguinal y escrotal · Puede producirse por contigüidad como en la celulitis preseptal u orbitaria secundaria a una sinusitis (patología no abordada en este capítulo) · Tratamiento · Lactantes se hospitalizan SIEMPRE · Cefalosporina de 1°G o (penicilina + cloxacilina) → CON puerta de entrada (historia de lesión o trauma) · Se podría dar cefazolina si NO hay puerta de entrada y se sospecha S. pyogenes · Cefalosporina de 3°G → SIN puerta de entrada o periorbitario (HOSPITALIZAR y HEMOCULTIVAR) · Cubre MO de OMA y sinusitis (S. pneumoniae). NO cubre S. aureus · Amikacina o ciprofloxacino → Compromiso del pie (ampliar la cobertura para Gram negativos, en particular, P. aeruginosa) FASCITIS · Tejido subcutáneo hasta la fascia muscular · S. pyogenes · Clostridium perfringens · Polimicrobianas, especialmente en adultos · Fiebre, aumento de volumen, dolor intenso, signos de infección sistémica (compromiso HDN) · Enfermedad rápidamente progresiva, fulminante y de alta mortalidad. El paciente está febril y tóxico, con gran CEG. Puede desarrollar un shock tóxico con compromiso multiorgánico. Es característico observar una desproporción entre el dolor expresado por el paciente y el tamaño de la lesión cutánea primaria (edema y sutil eritema). Frecuentemente se comprometen las extremidades · Posteriormente cambios más evidentes como flictenas, equimosis y necrosis · Al explorar quirúrgicamente, se aprecia un compromiso de la fascia y en ocasión de la musculatura, dando salida a un mal olor y tejido de aspecto necrótico · Lesiones por VARICELA o quemaduras pueden favorecer la fascitis necrotizante · Se ha descrito además una asociación entre la infección por varicela y el uso de ibuprofeno con el desarrollo de infección por S. pyogenes · Hemocultivos SIEMPRE · Imágenes para evaluar extensión/profundidad (NO siempre necesarias) · Tratamiento · ATB endovenoso (HOSPITALIZAR) · Penicilina + clindamicina → en los niños (S. pyogenes) · Penicilina + clindamicina + cloxacilina → si NO se puede diferenciar de Piomiositis o se sospecha S. aureus · Manejode soporte · Inmunoglobulina IV si shock tóxico por S. pyogenes · Cirugía precoz · Aseo quirúrgico → debridar tejido necrótico y explorar compromiso profundo PIOMIOSITIS · S. aureus (más frecuente) · S. pyogenes menos frecuente · S. pneumoniae muy raro · CK puede estar normal · Tratamiento · ATB endovenoso (HOSPITALIZAR) · Cloxacilina o Cefazolina INFECCIONES DE PARTES BLANDAS SUPURATIVAS FOLICULITIS · Inflamación de un folículo piloso y tejido adyacente (epidermis) · S. aureus · En relación a piscinas, Gram negativos, en particular P. aeruginosa · Eritema, sin fiebre · Pápula eritematosa perifolicular, donde aparece una pústula amarillenta en el centro del pelo rodeada por halo inflamatorio. Al desecar la pústula deja una costra · Tratamiento · Drenaje ambulatorio · ATB · Cefalosporina 1°G o cloxacilina · Amikacina o ciprofloxacino → Sospecha de Gram negativo · Cotrimoxazol o clindamicina → Sospecha clínica de SARM-AC · Vancomicina → Sospecha de SARM-AC y lesión grave o compromiso sistémico FORÚNCULO · Nódulo/absceso inflamatorio más profundo con edema del tejido adyacente (epidermis, dermis y tejido celular profundo) · S. aureus · En relación a piscinas, Gram negativos, en particular P. aeruginosa · Dolor, eritema y aumento de volumen · Nódulo eritematoso en relación a algún capilar, sensible, con aumento de la temperatura, una pústula o necrosis. Se puede observar una linfangitis asociada · Tratamiento · Drenaje en pabellón · ATB · Cefalosporina 1°G o cloxacilina · Amikacina o ciprofloxacino → Sospecha de Gram negativo · Cotrimoxazol o clindamicina → Sospecha clínica de SARM-AC · Vancomicina → Sospecha de SARM-AC y lesión grave o compromiso sistémico CARBUNCLO · Varios forúnculos comunicados. Se asocia a síntomas sistémicos. · S. aureus · En relación a piscinas, Gram negativos, en particular P. aeruginosa · Tratamiento · Drenaje en pabellón · ATB · Cefalosporina 1°G o cloxacilina · Amikacina o ciprofloxacino → Sospecha de Gram negativo · Cotrimoxazol o clindamicina → Sospecha clínica de SARM-AC · Vancomicina → Sospecha de SARM-AC y lesión grave o compromiso sistémico Cefalosporinas de 1°G · Cefadroxilo es VO · Cefazolina es EV HOSPITALIZACIÓN · Infecciones superficiales complejas · Impétigo buloso (se comportan como gran quemado) · Erisipela · Celulitis complicada · Infecciones profundas · Fascitis necrotizante · Piomiositis · Sospecha de infección por S. pyogenes · Varicela reciente · Exantema escarlatiniforme · Rápida progresión · Compromiso hemodinámico
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