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AMINOGLUCÓSIDOS LABORATORIO FARMACOLOGÍA II INTRODUCCIÓN: G U Í A D E P R I M E R O S A U X I L I O S | 2 0 2 0 • Se encargan de la inhibición de la síntesis proteica por acción directa sobre ribosomas • También alteran la unión del RNAm al ribosoma • Alteran la membrana citoplasmática y el gradiente electroquímico. Inhibición de síntesis proteíca • La destrucción bacteriana depende de la concentración • También su actividad antimicrobiana depende mucho de su entorno Mecanismo de acción aminoglucósidos ACTINOMICETOMA TORÁCICO CON AFECCIÓN PULMONAR CASO CLINICO ANTECEDENTES: Lo que debes saber MICETOMA: Infección crónica progresivo de la piel y tejido muscular subcutaneo caracterizada por la tríada de trayectos fistulosos, aumento de volumen y granos. MICETOMA TÓRACO-PULMONAR: -1% Casos de micetoma -Se manifiesta como enfermedad supurativa subaguda o crónica que asemeja carcinoma o absceso -2da localización más común es la espalda -Extensión a cavidad pulmonar es muy poco frecuente. ANTECEDENTES: Lo que debes saber -Paciente masculino de 26 años de edad -Analfabeto, De ocupación carpintero, -Originario de San Lorenzo Achiotepec, Hidalgo, México, -Indígena otomí. -Carga leña en el campo -No tenía antecedentes personales patológicos de importancia. CASO CLÍNICO - Inició su padecimiento hacía seis años posterior “granitos similares a picadura de mosco” en el tórax, que aumentaron en cantidad y tamaño extendiéndose al cuello con prurito intenso. - Posteriormente se agregó tos hemoptoica, -Acude con médico en el estado Hidalgo un mes después, quien indicó: • Itraconazol, 2 tabletas de 100 mg al día durante dos meses. • Ketoconazol crema cada 8 horas en las lesiones, sin mostrar mejoría. -Dos años después se incrementó el número de lesiones y se agregó salida de exudado amarillo espeso y sanguinolento, acude con otro médico, quien inició tratamiento con: • Doxiciclina a dosis de 100 mg cada 12 horas durante 14 días, • Clindamicina gel 1% cada 24 horas durante un mes, • Cetirizina 10 mg cada 24 horas durante un mes, sin mejoría clínica. CASO CLÍNICO - Meses después acudió a la consulta externa del servicio de Dermatología, donde se realizaron estudios micológicos: • Examen directo (KOH 10%) de las lesiones, con múltiples granos de tipo Nocardiasp. -Se da diagnóstico de actinomicetoma. -Ingresa a hospital para inicio de tratamiento antibiótico y protocolo de estudio CASO CLÍNICO - Se le realizó tomografía computada de cuello y tórax encontrando: • Absceso pulmonar derecho con cavitación apical izquierda asociado con zonas de consolidación ipsilateral. • Lesión en cavidad torácica, por miositis y microabscesos en músculo erector de la columna • Hígado con microabscesos en los segmentos Il y V y esplenomegalia. -Biopsia de piel en la cara anterior del tórax. -Drenajes quirúrgicos con terapia VAC y un nuevo cultivo de exudado y biopsia de piel. -La fibrobroncoscopia evidenció: • Lóbulo superior derecho con edema de mucosa • Lóbulo medio con edema y enrojecimiento de la mucosa • Lóbulo superior izquierdo con atrofia de mucosa • Língula S5 con disminución de la luz. CASO CLÍNICO Y TRATAMIENTO -Se realizó lavado del lóbulo superior izquierdo y se tomaron cultivos bacteriológico, micológico y para micobacterias. - Los cultivos micológicos de expectoración fueron positivos y se aisló Nocardia brasiliensis. - Durante la estancia hospitalaria el paciente concluyó con: • Trimetoprim / sulfametoxazol a dosis de 320/1600 mg. • Amikacina 400 mg intravenosa cada 12 horas durante 14 días. • Imipenem 500 mg intravenoso cada 6 horas durante 21 días. -Un mes posterior se reingresó al hospital para recibir segundo ciclo de tratamiento antibiótico. PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO -La nueva radiografía de tórax no evidenció radioopacidades ni cavernas. -Ambas biopsias (tórax ant y post) reportaron granuloma supurativo con grano de tipo Nocardia sp. -Se realizó valoración audiológica basal, intermedia y final del tratamiento, sin alteraciones. -El paciente no acudió a su tercer ciclo de antibióticos. -Sigue asistiendo a una valoración cada tres meses, quedando con • Trimetoprim / sulfametoxazol 320 mg / 1600 mg hasta completar un año de tratamiento. -Actualmente no muestra actividad clínica ni microbiológica. INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES DE AMINOGLUCOSIDOS Este caso fue tratado con ciclo de amikacina e imipenem • Amikacina 400 mg intravenosa cada 12 horas durante 14 días. • Imipenem 500 mg intravenoso cada 6 horas durante 21 días. Indicaciones: • Tx. a corto plazo de infecciones graves Gram- y poca cobertura en Gram+. • Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones Contraindicaciones: • Hipersensibilidad a aminoglucósidos. • Uso prolongado en infecciones potencialmente mortales. • Se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, inhibe la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles. • Amikacina es un antibiótico semisintético del grupo de los aminoglucósidos, derivado de la Kanamicina, de acción bactericida. • Su espectro de actividad antimicrobiana, es el más amplio de los aminoglucósidos, (tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo) • AMIKACINA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes susceptibles GRAM - y + CLINDAMICINA AMIKACINA FÁRMACOS UTILIZADOS • Clindamicina se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas. • Dependiendo de su concentración en el lugar de su actuación y de la susceptibilidad del microorganismo, la clindamicina es bacteriostática o bactericida. • Es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina. • La clindamicina tópica debe aplicarse únicamente sobre la piel. No ingiera este medicamento, ni permita que le entre en los ojos, la nariz, la boca. CONCLUSIÓN Puntos importantes a discutir • El micetoma toraco-pulmonar es una enfermedad con poca frecuencia. • Existen pocos casos de ello. • Es importante conocer la respuesta al tratamiento para poder realizar una mejor evaluación EFECTOS SECUNDARIOS: CLINDAMICINA EN GEL: • Diarrea. • Heces aguadas o sanguinolentas. • Cólicos estomacales. AMIKACINA: • Náuseas. • Vómitos. • Diarrea. • Dolor de cabeza. • Fiebre. AMIKACINA: Categoría de riesgo D: Pueden producir daño fetal cuando se administran a mujeres embarazadas. Atraviesan la barrera placentaria y se tienen datos de sordera congénita bilateral irreversible, en niños cuyas madres han sido tratadas con estreptomicina durante el embarazo. Aunque no se han comunicado efectos colaterales graves en fetos o recién nacidos de madres tratadas con otros aminoglucósidos, existe un riesgo potencial. Puntos importantes a discutir INDICACIONES EN EMBARAZO CLINDAMICINA : Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo, dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Sin embargo, no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. BIBLIOGRAFÍA • Morales I., Quiroz A & Gutierrez G. (2018). Actinomicetoma torácico con afección pulmonar. Tratamiento con carbapenémico y aminoglucósido. Med. Int Mex. 32 (1);136-141. Scielo. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186- 48662018000100015&lang=es
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