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112 La lgG humana contra la cual reaccionan los factores reumatoides se considera alterada y por lo tanto actúa como un antígeno. Las principales teorías para explicar este fenómeno son: Al reaccionar la lgG con su antígeno especifico, se producen modificaciones moleculares en su estructura que exponen sitios antigénicos que anteriormente estaban ocultos, de tal forma que el sistema inmune los considera extraños y produce anticuerpos contra ellos. Producto de una infección viral, se produce una alteración de la molécula de lgG, la cual es entonces reconocida como extraña por el sistema inmunitario. También puede ocurrir que el catabolismo de IgG sea incompleto y estos restos no sean reconocidos como propios por el sistema inmune con producción de anticuerpos contra ellos. La técnica más usada en clínica para su determinación es la Aglutinación del Látex. En ella, se recubren partículas de látex con anticuerpos IgG humanos. En un paso posterior se agrega la muestra del paciente en estudio. Si este suero contiene anticuerpos que reconocen los fragmentos Fc, habrá aglutinación de las partículas de látex, lo que es visible a ojo. La técnica de látex detecta fundamentalmente FR de clase IgM, ya que es una inmunoglobulina pentavalente y eficiente como aglutinante. El factor reumatoide se encuentra positivo en el 75-80% de los casos de artritis reumatoide, pero no son específicos de AR. Puede encontrarse en otras enfermedades una prueba positiva, como el lupus, hepatitis, sífilis, lepra, tuberculosis, macroglobulinemia de Waldenstrom, mielomas, cáncer, infarto del miocardio, mononucleosis infecciosa, endocarditis infecciosa, kala-azar, silicosis, asma, leucemias, linfomas. Como toda prueba serológica, se debe correlacionar el resultado del laboratorio con la historia clínica del paciente. Los FR, al igual que otros autoanticuerpos, pueden encontrarse en población sana (1%-5%) en títulos bajos, como en personas mayores de 60 años, donde la frecuencia alcanza hasta el 20%. Por lo que la presencia de un FR positivo debe ser interpretada en el contexto de cada paciente individual. Fiebre reumatoide La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria, no supurativa y recurrente producida por la respuesta del sistema inmunitario de algunas personas predispuestas a los antígenos de la bacteria estreptococo del grupo A betahemolítico, a partir de las dos o tres semanas de provocar una faringoamigdalitis aguda. La fiebre reumática es una complicación tardía que puede afectar cualquier parte del organismo, siendo el principal órgano afectado el corazón, donde puede afectar al pericardio (pericarditis), al miocardio (miocarditis) o al endocardio (endocarditis). En la fase aguda produce una pancarditis que provoca valvulopatías cardíacas en la fase crónica. Afecta también a la piel (eritema marginado), a las articulaciones (poliartritis migratoria), al cerebro (corea de Sydenham) y al tejido celular subcutáneo (nódulos subcutáneos). 113 Criterios del diagnóstico – fiebre reumatoide Con el fin de estandarizar el diagnóstico de la fiebre reumática en 1944, el Dr. T. Duckett Jones, desarrolló una lista de criterios donde debe encajar los signos y síntomas de cada paciente y poder encontrar evidencias de una infección reciente por estreptococos. Basado en ello, la presentación en la clínica de un criterio o signo mayor con dos menores al mismo tiempo o bien de dos signos mayores por sí mismos, puede establecer, con gran probabilidad, el diagnóstico definitivo de la fiebre reumática, además de la evidencia objetiva de una previa infección post-estreptocócica. Criterios mayores: Artritis (inflamación) Carditis Corea Nódulos subcutáneos Eritema marginado Criterios menores: se clasifican en clínicos y de laboratorio. Clínicos: fiebre o fiebre reumática anterior. Laboratorio: PCR ↑, ASTO ↑, Alteraciones en el electrocardiograma, cultivo (+) para estreptococo. ¿Cómo se diagnostica la fiebre reumatoide? Si el paciente tiene 2 criterios mayores. Si el paciente tiene 1 criterio mayor y 2 criterios menores.