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Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Mexico CLASE “ QUIMICA” trabajo GRUPO:24 NOMBRE DEL PROFESOR: JUAN GERMAN RIOS ESTRADA NOMBRE DEL ALUMNO: CORTES HERNANDEZ RICARDO Introducción I En este proyecto de unidad se abarcara un tema importante acerca de los grupos funcionales en diferentes moléculas así como sus usos principales, método de producción, ya sea sintético o natural, además de información que nos puede ayudar a comprender aún mejor la química orgánica, pues cada grupo tiene propiedades específicas que nos ayuda a identificar qué tipo de reacciones, síntesis o cambios se llevaran a cabo en alguna reacción química. A largo del curso hemos comprendido como es que se lleva una reacción según las propiedades de una molécula de esta manera ponemos a prueba los conocimientos adquiridos para identificar los grupos funcionales que componen a una molécula de este modo podremos predecir con mayor facilidad el método de reacción, solventes, productos que obtendremos etc. Alquenos Estireno Estados Unidos produce cantidades grandes de estireno. Las plantas, bacterias y hongos producen cantidades pequeñas de estireno en forma natural. El estireno también está presente en productos de combustión tales como el humo de cigarrillo y en gases del escape de automóviles. El estireno es usado extensamente en la manufactura de plásticos y caucho. Productos de consumo que contienen estireno incluyen a: • materiales para empacar • aislación eléctrica (por ejemplo, utensilios domésticos y cables eléctricos) • aislación para casas y otros edificios • fibras de vidrio, cañerías de plástico, partes de automóviles • copas para beber y otros artículos para uso con alimentos • reverso de alfombras Estos productos contienen principalmente estireno unido formando cadenas largas (poliestireno). Sin embargo, la mayoría de estos productos también contienen una cantidad pequeña de estireno sin formar cadenas. En forma pura, el estireno tiene un olor dulce. El estireno manufacturado puede contener aldehídos que le otorgan un olor penetrante desagradable. Se puede encontrar estireno en el aire, el suelo y el agua luego de ser liberado durante su manufactura, uso y disposición de productos de estireno. Butadieno El 1,3-butadieno es un producto químico que se produce en la destilación del petróleo. El 1,3-butadieno ocupa el lugar número 36 entre las sustancias químicas de más alta producción en los EE.UU.. Es un gas incoloro de olor levemente parecido a la gasolina. El 1,3 Butadieno es un producto importante de la industria petroquímica. Su estructura química simple combinada con su bajo peso molecular y alta reactividad lo hace un producto adecuado para la síntesis de otros materiales. El Butadieno se utiliza principalmente como monómero en la producción de una amplia gama de polímeros y de copolímeros. También se utiliza como intermedio en la producción de varios productos químicos. Isopreno Su nombre sistemático es 2-metil-1,3-butadieno. En la naturaleza existen dos tipos de polímeros con esta estructura: el caucho, que contiene principalmente residuos de isopreno en configuración cis, y la gutapercha, formada mayoritariamente por isómeros trans. Da origen a una extensa familia química: Los terpenos o terpenoides. A temperatura ambiente es un líquido incoloro muy volátil, debido a su bajo punto de ebullición y altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta. Es un hidrocarburo que puede dar lugar a polímeros llamados isoprenoides o terpenos. Se emplea frecuentemente en la industria y en grandes cantidades se trata de un contaminante y tóxico que puede hacer daño al medio ambiente. En algunos países como Estados Unidos el departamento de transporte considera el isopreno un material peligroso que necesita de marcas especiales. El isopreno se elabora de forma natural en los animales y en las plantas y es generalmente el hidruro más encontrado en el cuerpo humano. El isopreno se produce en algunos cloroplastos de las hojas de ciertos árboles mediante el ciclo DMAPP. Alquinos 1-Butino Este alquino también es conocido como etilacetileno o simplemente butino. A temperatura ambiente, su estado es gaseoso. En estado puro es incoloro, y en concentraciones muy altas suele presentar un olor a ajo. Este es extremadamente inflamable y reactivo, por lo que se emplea en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Es producido artificialmente. Usos -Es muy empleado como etapa intermedia para la elaboración de otros compuestos orgánicos sintéticos. -Participa en la industria de elaboración del caucho, en la obtención del benzol. -En la elaboración de algunos plásticos -En la producción de productos polietilénicos de alta densidad. Difenilacetileno El Difenilacetileno es el compuesto químico de fórmula molecular C6H5C≡CC6H5. La molécula consiste de grupos fenilos unidos como sustituyentes a los extremos del acetileno. Es un material incoloro y cristalino que es ampliamente usado en la síntesis de compuestos orgánicos y como ligando en la síntesis de compuestos organometálicos. Existen varias formas de preparar este compuesto: • El bencilo es condensado con hidrazina para dar la bishidrazona, la cual es oxidada con óxido de mercurio. • El estilbeno es bromado y luego deshidrohalogenado, pero el producto obtenido puede estar contaminado con estilbeno, que es difícil de eliminar. Metiacetileno El metilacetileno, también denominado propino, es un alquino con una fórmula química CH3C≡CH, y una masa molecular de 40,07. Se usa en soldaduras. Es un gas incoloro, de olor característico, más denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo. Se descompone al calentarla intensamente y bajo la influencia de presión produciendo monóxido de carbono y dióxido de carbono, causando peligro de incendio o explosión. Se utiliza en la soldadura de gas y combustible para cohetes. https://es.wikipedia.org/wiki/Bencilo https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrazina https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93xido_de_mercurio https://es.wikipedia.org/wiki/Estilbeno https://es.wikipedia.org/wiki/Bromaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Deshidrohalogenaci%C3%B3n&action=edit&redlink=1 Alcoholes Geraniol El geraniol es un monoterpenoide y un alcohol. El grupo funcional basado en el geraniol (específicamente el geraniol que carece el terminal -OH) es llamado geranilo. Es importante para la biosíntesis de otros terpenos. Es un subproducto del metabolismo del sorbato y es así un contaminante muy desagradable del vino cuando se permite que crezcan bacterias en el vino. Es la parte principal del aceite de rosas, aceite de palmarosa, y aceita de citronella. También se produce en pequeñas cantidades en el geranio, limón, y muchos otros aceites esenciales. Tiene un olor a rosas y se utiliza comúnmente en perfumes. Se utiliza en sabores como el melocotón, frambuesa, pomelo, manzana roja, ciruela, limón, naranja, limón, sandía, piña y arándanos. También podemos encontrarlo en la alimentación, especialmente en los productos de pastelería. También funciona bien como repelente contra diferentes insectos, especialmente contra los mosquitos. Alcohol benzilico Líquido oleoso, límpido e incoloro. Soluble en agua, miscible con etanol al 96% y con aceites grasos y esenciales. Densidad: 1,0453 g/ml. Es un solvente útil a causa de su polaridad, baja toxicidad, y baja presión de vapor. El alcohol bencílico es parcialmente soluble en agua Propiedades y usos: Es un conservante antimicrobiano con acción bacteriostática, empleado principalmente contra bacterias Gram+ y algunoshongos.Además el alcohol bencílico diluido posee una actividad anestésica local débil y antipruriginosa, utilizándose en algunas preparaciones para este fin. Las soluciones pueden esterilizarse por filtración aséptica Para fabricar compuestos de Bencilo. Solvente de gelatina, caseina (en temperaturas altas), solvente de acetato de celulosa, shellac. Se usa en la perfumería y en saborizantes. Es un antiséptico que se utiliza como conservante antimicrobiano con acción bactericida, también se utiliza como solubilizante ya que favorece la solubilidad de muchas sustancias. También se usa como conservante en alimentación y cosmética El alcohol bencílico es producido en forma natural por varias plantas y se encuentra en numerosas frutas y tés. Forma parte de distintos aceites esenciales. http://salud.ccm.net/faq/5685-repelentes-precauciones-a-tomar https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_de_vapor https://es.wikipedia.org/wiki/Agua Salicilato de metilo El salicilato de metilo (aceite de gaulteria) es un químico con olor a gaulteria. Se encuentra en muchos productos de venta libre, incluso cremas para los dolores musculares. Está relacionado con el ácido acetilsalicílico (aspirin). El salicilato de metilo es un éster del ácido salicílico y del metanol. El salicilato de metilo se utiliza en cremas, ya que tiene un olor agradable y estimula el flujo sanguíneo de los capilares. También se utiliza como agente saborizante en la goma y dulce porque tiene un sabor similar a la menta. También tiene algunas propiedades como antiséptico y por este motivo también se utilizó en colutorios bucales. El salicilato de metilo se puede usar para tratar a los animales y los órganos que se conservan en formaldehído con fines de investigación o enseñanza. El salicilato de metilo es una sustancia que puede extraerse de las ramas de abedul o del té y a la que tradicionalmente se le ha dado distintos usos medicinales y domésticos, entre estos el de protector solar. Organohalogenuros Diclorodifluorometano Diclorodifluorometano, también se vende bajo el nombre Freon- 12 o R12 de acuerdo con la lista de gases refrigerantes fluorados y se utiliza como un propelente de clorofluorocarbono en aerosol hasta que su fabricación fue prohibida en 1995. Propiedades: El refrigerante R12 es no tóxico, inflamable, e inexplosible. Esto lo hizo altamente popular para los usos domésticos así como comerciales. Estabilidad: R12 es altamente estable y no se desintegra incluso bajo condiciones de funcionamiento extremas. Principales aplicaciones Diclorodifluorometano antes de su prohibición del empleo: • Era refrigerante para: o sistemas de refrigeración o sistemas de aire acondicionado o aire acondicionado del automóvil • Químico aerosol viejo propulsor, cosmética y terapéutica Haloetano Halotano es el nombre de un poderoso anestésico en forma de vapor que actúa por inhalación y que tiene la propiedad de que la pérdida de conciencia sea suave y bastante rápida. Tiene la particularidad de tener un aroma agradable, de ser incoloro y sobre todo de no irritar las mucosas. Su forma farmacéutica es líquida y la dosis habitual en adultos para inducir la anestesia se debe efectuar de manera individual en cada paciente. Al ser un anestésico que se absorbe rápidamente por los pulmones y el tiempo de recuperación de la anestesia es rápido, ha sido muy utilizado en niños y en adultos de la tercera edad. El Halotano es un vapor para inhalación usado en la anestesia general. Su nombre sistemático es 2-Bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano. No tiene color y posee un aroma agradable pero es inestable bajo la luz. Este hidrocarburo halogenado fue sintetizado por primera vez por C. W. Suckling de las Imperial Chemical Industries (ICI) en 1951 y fue utilizado clínicamente por primera vez por M. Johnstone en Mánchester el año 1956. Tricloroetileno El tricloroetileno se conoce también como tricloruro de acetileno, es una sustancia conocida también como Tricleno y Vitran, y tiene otros nombres comerciales en la industria. El tricloroetileno (TCE) es una sustancia química de síntesis que se presenta en forma de líquido incoloro, ininflamable, de aroma y sabor dulce. Se usa principalmente como solvente para eliminar grasa de partes metálicas, aunque también es un ingrediente en adhesivos, líquidos decapantes de pintura, para corregir escritura a máquina y quitamanchas. En medicina se lo utiliza como anestésico general. Es una sustancia sintética que no se produce de forma natural en el medio ambiente. Sin embargo, se ha encontrado en fuentes de aguas subterráneas y aguas superficiales como residuo acumulado de la actividad humana de su manufactura, uso y disposición. El tricloroetileno se encuentra en algunos alimentos y se presume que proviene de la contaminación del agua utilizada para procesar los alimentos o del equipo que se utiliza para producirlos, el cual ha sido limpiado con productos que contienen tricloroetileno. Tioles Glutation Glutatión (GSH) es un tripéptido que contiene un enlace peptídico inusual entre el grupo amino de la cisteína y el grupo carboxilo de la cadena lateral de glutamato. Es un antioxidante, y protege a las células de toxinas tales como los radicales libres. El glutatión no es un nutriente esencial, ya que puede ser sintetizado en el cuerpo humano a partir de los aminoácidos L-cisteína, L-glutamato y glicina. Se sintetiza en dos pasos dependientes de ATP. El glutatión es un sustrato tanto en reacciones de conjugación como de reducción, catalizadas por enzimas glutatión S-transferasas en el citosol, los microsomas y las mitocondrias. Se usa principalmente en productos como suplementos alimenticios o en medicamentos referentes a patologías relacionadas con la falta de Glutation o cisteína en el cuerpo humano. Etanotiol Etanotiol, mejor conocido como etilmercaptano, es un gas incoloro o un líquido claro con un color distintivo. Es un compuesto organosulfurado con la fórmula CH3CH2SH. De manera abreviada se conoce como EtSH; consiste de un grupo etilo (Et), CH3CH2, unido a un grupo tiol, SH. Su estructura paralela es como la de un etanol, pero con una S en lugar de una O. El olor del EtSH es infame. El Etanotiol es más volátil que el etanol debido a una disminución de la capacidad de realizar enlaces de hidrógeno. El Etanotiol es tóxico. Se produce naturalmente como un componente menor del petróleo, y puede ser agregado a los productos gaseosos de otra manera sin olor como gas licuado de petróleo (GLP) para ayudar a advertir de fugas de gas. En estas concentraciones el etanotiol no es dañino. El etanotiol tiene un olor tan desagradable que los humanos son capaces de detectar en concentraciones mínimas. El umbral para la detección humana es tan baja, que es una parte de cada 2800 millones de aire Etanotiol es un reactivo valioso en la síntesis orgánica. En la industria minera subterránea, el etanotiol o etil mercaptano se conoce como "gas hedor”. El gas es liberado en los sistemas de ventilación de minas subterráneas como un sistema de alerta temprana para alertar a los trabajadores de la mina durante una emergencia. Terbutiltiol El terbutiltiol, también conocido como 2-metilpropano-2- tiol, 2-metil-2-propanotiol o terbutilmercaptano (TBM), es un compuesto orgánico de fórmula molecular (CH3)3CSH, conocido como el aditivo que dota al gas natural de uso doméstico de olor, ya que el metano, su principal componente, es inodoro. Sulfuros Metionina Al ser hidrófobo este aminoácido esencial está clasificado como no polar. Es un aminoácido esencial que destaca por su altísimo contenido en azufre, un mineral beneficioso para el buen mantenimiento de la piel, el pelo y las uñas, y cumple con una función primordial: es fundamental para sintetizar tanto taurinacomo cisteína. La metionina es uno de los principales elementos de consolidación de las proteínas implicadas en la formación de células y tejidos. Se sintetiza en el cuerpo humano principalmente para las siguientes funciones: • Transporta la grasa del cuerpo hasta las células transformándola en energía. • Es importante para conseguir un buen rendimiento muscular. • Evita el depósito de grasas en las arterias y en el hígado. • Resulta de gran ayuda para reducir las reacciones a los alérgenos relacionados con los alimentos. • Se ha utilizado en trastornos psicológicos, como la depresión. • Tiene propiedades antioxidantes. Aunque también se puede producir sintéticamente mediante síntesis química a partir de propileno, metiltiol, metano y amoníaco. El producto comercial sólido tiene una riqueza en Met superior al 99%. Dimetilsulfuro El sulfato de dimetilo es un compuesto químico con la fórmula (CH3O)2SO2. Es el diéster del metanol y el ácido sulfúrico, y su fórmula se escribe a menudo como (CH3)2SO4 o incluso Me2SO4, donde CH3 o Me es el grupo metilo. El Me2SO4 se utiliza principalmente como un agente de metilación en síntesis orgánica. En condiciones normales, el Me2SO4 es un líquido aceitoso incoloro con un ligero olor a cebolla (aunque es importante destacar que olerlo entraña un riesgo considerable). Al igual que todos los agentes alquilantes fuertes, el Me2SO4 es altamente tóxico. Su uso como reactivo de laboratorio ha sido reemplazado en cierta medida por el triflato de metilo, CF3SO3CH3, el éster metílico del ácido trifluorometansulfónico. El sulfato de dimetilo se puede sintetizar en el laboratorio mediante varias síntesis diferentes, siendo la más utilizada la esterificación del ácido sulfúrico con metanol. El sulfato de dimetilo es mejor conocido como un reactivo para la metilación de los fenoles, aminas, y tioles. Típicamente, un grupo metilo se transfiere más rápidamente que el segundo. La transferencia de metilo se supone por lo general que se produce a través de un mecanismo de reacción SN2. En comparación con otros agentes metilantes, el sulfato de dimetilo es preferido por la industria debido a su bajo coste y alta reactividad. Epóxidos Tetrahidrofurano El tetrahidrofurano es un compuesto orgánico heterocíclico. Es un líquido transparente, de baja viscosidad y con un olor parecido al del dietil éter (a “éter”). Es uno de los éteres más polares y se usa como solvente de polaridad intermedia en reacciones químicas. Es capaz de disolver un amplio rango de compuestos. El dietil éter puede ser a menudo sustituido por THF, especialmente cuando se requiere un mayor punto de ebullición. Así pues, el THF, como el dietil éter, es usado a menudo enhidroboraciones de alquenos. El THF se usa ampliamente a nivel industrial como disolvente de resinas y plásticos en tintes, pinturas, barnices, pegamentos y recubrimientos, y en la industria alimentaria en la fabricación de envases para alimentos. Se sintetiza a partir de 1,4-butanediol: Es el proceso más utilizado en la industria actualmente, con el que se obtiene aproximadamente el 90% de la producción anual de THF. Dioxano El 1,4-dioxano es un líquido transparente con olor leve agradable. Se mezcla fácilmente con agua. Se usa como solvente en la manufactura de otras sustancias químicas y como reactivo de laboratorio. El dioxano (más correctamente el 1,4-dioxano, ya que existe también los isómeros 1,2-Dioxano y 1,3-dioxano, que sólo varían en la posición de los átomos de oxígeno) es un éter cíclico con la fórmula C4H8O2 con un esqueleto de 4 átomos de carbono y 2 átomos de oxígeno en posiciones opuestas dentro de un hexágono. En condiciones normales se trata de un líquido volátil e incoloro. Es completamente miscible con el agua, etanol y éter. El 1,4-dioxano puede ser liberado al aire, al agua y al suelo en lugares donde se produce o usa como solvente. En el suelo, el 1,4-dioxano no se adhiere a partículas, por lo tanto, puede movilizarse desde el suelo al agua subterránea. El dioxano se utiliza sobre todo como disolvente. Debido a las dos funciones dadores puede disolver algunas sales inorgánicas que facilita su reacción en disolución. Puede ser considerado el éter de corona más sencillo. Óxido de etileno A temperatura ambiente, el óxido de etileno es un gas incoloro, inflamable y de olor dulce. Se usa principalmente para producir otras sustancias químicas, como anticongelantes. En cantidades pequeñas, el óxido de etileno se usa como agente para fumigación y esterilización. El poder del óxido de etileno para dañar el ADN lo convierte en un eficaz agente para esterilización. El óxido de etileno es un gas inflamable de aroma fuerte. Se disuelve fácilmente en agua. Se trata de una sustancia química usada principalmente para fabricar glicol de etileno (una sustancia química usada como anticongelante y poliéster). Una pequeña cantidad (menos de 1%) es usada para controlar insectos en ciertos productos agrícolas almacenados, y una cantidad muy pequeña se usa en hospitales para esterilizar equipo y abastecimientos médicos. Está prohibida la producción, uso y comercialización de todos los productos de protección de plantas que contengan óxido de etileno. Está permitida la tenencia y uso del producto químico para la investigación o propósitos de laboratorio en cantidades menores de 10 kg. El método de esterilización con gas de óxido de etileno es el método químico que aún no pudo ser superado por otras tecnologías, lo que hace que en esta modalidad resulte irreemplazable para la esterilización de elementos termosensibles Éteres Anisol El anisol es un líquido movible, incoloro, de olor agradable y aromático, insoluble en el agua y en los líquidos alcalinos y muy solubles en el alcohol y en el éter. Su densidad es de 0,991 a 15 grados; hierve a 152° sin descomponerse. Se disuelve en el ácido sulfúrico fumante o de Nordhausen de cuya disolución se precipita, por adición de agua, una sustancia formada por copos cristalinos. El anisol o metoxibenceno es un compuesto orgánico con la fórmula CH3OC6H5. Es un líquido incoloro con un olor similar a las semillas de anís, y de hecho muchos de sus derivados se encuentran en fragancias naturales y artificiales. Es sintetizado como un precursor a otros compuestos sintéticos. Entre los principales usos y aplicaciones del metoxibenceno (C7H8O) se encuentran: Fragancias naturales. Fragancias artificiales. Fabricación de sustancias químicas. Eter dietilico El éter etílico, o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente. Es más ligero que el agua (su densidad es de 736 kg/m3), sin embargo su vapor es más denso que el aire (2,56 kg/m3). El éter etílico hierve con el calor de la mano (34,5 °C), y se solidifica a -116 °C. Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos. Sus principales usos son: Anestésico aunque no se usa mientras haya otro anestésico disponible, por su inflamabilidad y porque es irritante para algunos pacientes. Debido a esas razones, junto con su alta inflamabilidad y su bajo punto de ignición, el éter etílico es considerado uno de los factores de riesgo de los laboratorios. Los efectos anestésicos del éter le han hecho una droga recreacional o recreativa, aunque no popular. El éter etílico no es tan tóxico como otros disolventes utilizados como drogas recreacionales. Dimetoxibenceno El 1,4-dimetoxibenceno es un éter de color blanco con un olor característico floral dulce. Se trata de un compuesto químico cuya manipulación y uso no conlleva ningún riesgo para la salud. Su fórmula es C8H10O2. Es uno de los tres isómeros dedimetoxibenceno . Es unsólido blanco con un olor floral dulce intenso. Principales usos: Entre los principales usos y aplicaciones en los que interviene el 1,4-dimetoxibenceno se encuentran: • Jabones. • Perfumes. • Productos farmacéuticos. • Síntesis de compuestos orgánicos. Es producida por varias especies de plantas. Se produce naturalmente en el sauce, el té, el jacinto, el calabacín. Al parecer, para atraer a las abejas ya que tiene una respuesta de gran alcance en su antena. Sulfoxidos Dimetil sulfoxido Es un líquido orgánico sin color que contiene sulfuro, usado como disolvente orgánico industrial a partir de 1940, como criopreservante a partir de 1961 y como un medicamento (reduce el dolor y la inflamación). Por su propiedad de atravesar rápidamente la epidermis y las membranas celulares el DMSO sirve también como acarreador de drogas o venenos. Descubierto por Saytzeff en 1866, el dimetilsulfóxido se obtiene como subproducto durante el procesamiento de pulpa de madera para la fabricación de papel. Es un solvente aprótico y altamente polar. Por ello, es miscible tanto con el agua como con solventes orgánicos como alcoholes, cetonas etc. Puede formar complejos en sistemas biológicos. Básicamente, la sustancia es un simple subproducto del proceso de elaborar papel. Se puede derivar de la lignina, la sustancia cemento de los árboles como el roble, y también puede sintetizarse del carbón de piedra, petróleo u otras sustancias orgánicas. En ingeniería se utiliza para ensayar la durabilidad de materiales pétreos para balasto u otras aplicaciones que requieren el uso de piedra partida Se encuentra en la mayoría de seres vivos pues son necesarios para una variedad de reacciones químicas involucradas en la desintoxicación de fármacos y toxinas. Ácido Sulfinico Los ácidos sulfínicos son oxoácidos de azufre con un grupo (OH). En este compuesto de azufre orgánico, el azufre tiene una geometría piramidal. Por lo general, preparado in situ mediante la acidificación de los sulfinatos sales correspondientes, que son típicamente más resistentes que el ácido. Esto se obtuvo generandolo por reducción de cloruro de carbonilo. Una ruta alternativa es la reacción de reactivos de Grignard con el dióxido de azufre. Los sulfinatos metales de transición también generaron mediante la inserción de dióxido de azufre en alquilo metal, una reacción que puede ocurrir a través de un complejo de dióxido de metal de azufre. Conclusiones A lo largo del curso se cumplieron los objetivos principales de la materia los cuales fueron comprender de mejor manera los principales grupos funcionales en los que estaremos involucrando constantemente a lo largo de mi formación, dichos temas son esenciales para el estudio y práctica de la química orgánica. Estos conocimientos adquiridos me ayudaran a reconocer como llevar a cabo la síntesis de ciertos compuestos estudiando sus propiedades y así utilizar los solventes, temperatura y catalizadores etc en una reacción según el producto que deseamos obtener . Pero último destacó como es que este pequeño proyecto me ayudó a conocer nuevas moléculas que están a diario en mi entorno pero que no conocía sus características así dándome una perspectiva diferente de lo que me rodea. Bibliografía Química orgánica, John Mcmurry, Cornell university, 8va Edición, Cengage Learning, 2012. Págs 300-660. P. Eduardo Vitoria, S.J. "Química del Carbono". 2da Edición (1940). Tipografía Católica Casals, Barcelona, España. http://www.iiq.csic.es/quimica-organica-biologica, 2012. Kerber, Robert C. If It’s Resonance, What Is Resonating?, J.Chem. Educ. 2006, Febrruary 83, pp 223-227
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