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Durante su ciclo replicativo expresa 3 tipos de antígenos: los antígenos tempranos (EA: early antigen), que pueden indicar el inicio de la replicación productiva; los antígenos tardíos de cápsula (VCA: viral capside antigen) y los antígenos nucleares de fase latente (EBNA: Epstein-Barr nuclear antigen). En los niños, la primoinfección puede cursar en forma asintomática o presentarse como una faringitis leve. En el adulto joven se presenta como MNI en prácticamente la mitad de los casos. Las manifestaciones clínicas más relevantes se deben a la respuesta inmune contra los LB infectados. La mayor parte de los individuos infectados excretan el virus por la saliva durante semanas o meses, en forma continua o intermitente. El virus puede reactivarse desde los LB infectados por diferentes estímulos que activen a estos linfocitos. Diagnóstico virológico. El diagnóstico de las infecciones por EBV se realiza básicamente a través de ensayos serológicos. Se pueden detectar anticuerpos heterófilos, que reaccionan con glóbulos rojos de cordero (reacción de Paul- Bunnell)) y anticuerpos anti-EBV, especialmente anti antígeno de la cápsula viral (IgG e IgM), como se muestra en la Tabla 3. La detección de anticuerpos anti-EA es de baja sensibilidad. También es posible realizar exámenes de detección del DNA (hibridación, PCR) y aislamiento viral en cultivo celular, pero estas técnicas están restringidas a laboratorios de alta especialización. Tratamiento y profilaxis. En forma aislada se han tratado casos de MNI grave con terapias combinadas de aciclovir y corticoides, obteniéndose buenos resultados clínicos. También se han ensayado la inmunoglobulina, el interferón alfa y el aciclovir en diferentes esquemas terapéuticos. No existe vacuna contra el EBV. VIRUS HERPES HUMANO 6 Epidemiología y Patogenia En 1986 se identificó en leucocitos de sangre periférica el HHV-6. Existen dos tipos, A y B, este último asociado al exantema súbito, por lo que se clasificó en un nuevo género, Roseolovirus. Es un virus ampliamente distribuido en la población mundial y se adquiere a temprana edad, por el contacto con saliva infectada. Es linfotrópico (infecta LTCD4), pero se ha detectado en múltiples tejidos y secreciones del organismo, incluyendo la sangre. Puede haber transmisión intrauterina. La seroprevalencia en adultos es alta, encontrándose los mayores títulos en pacientes con infecciones por EBV o CMV y en pacientes con el síndrome de fatiga crónica (probablemente por reactivación viral). La mayoría de los recién
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