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Embarazo Gemelar Hiperémesis Gravídica Dr.Pablo Hernández Universidad de Carabobo Sede Aragua Facultad de ciencias de la salud Escuela de medicinia Dr. Witremundo Torrealba Clínica Ginecoobstetricia II Br. Hildeanis De Santiago Agenda Embarazo Gemelar: Definición Tipos Manifestaciones clínicas Diagnóstico Tratamiento Hiperémesis Gravídica: Definición Etiología Manifestaciones Clínicas Diagnóstico Tratamiento Embarazo Múltiple Desarrollo simultáneo de más de un feto dentro del útero. Se considera un embarazo de alto riesgo debido al aumento de las complicaciones materno-fetales, en comparación con los embarazos simples. Estas gestantes requieren de un control prenatal más estricto, así como un mayor cuidado durante el nacimiento. La gestación gemelar puede ser: monocigótica y dicigótica. La tasa de embarazo gemelar varía según el país que se estudie, la tasa más alta se ha encontrado en Nigeria, con 54/1 000 embarazos y la más baja en Japón, con 4/1 000 embarazos. IMPREGNACION: Si los óvulos son fecundados en un solo coito. SUPERIMPREGNACION: Fecundación de dos óvulos en coitos diferentes SUPERFECUNDACION: si corresponde a dos ovulo del mismo ciclo. SUPERFETACION: Si proviene de dos ciclos distintos TÉRMINOS EMBARAZOS GEMELARES CIGOSIDAD: N° de cigotos CORIONICIDAD: N° de placentas AMNIONICIDAD: N° de sacos amnioticos Gestación Dicigótica Dos óvulos independientes son fecundados por dos espermatozoides diferentes Gemelos fraternos, biovulares, bivitelinos, gemelos no idénticos o mellizos. Ovulación múltiple espontánea o por estimulantes de la ovulación como gonadotropinas o citrato de clomifeno. 66% de todos los embarazos gemelares Diferentes sexos Gestación Dicigótica Gemelos Fraternos biovulares o no idénticos Factores que modifican la Gemelaridad Dicigótica Edad y paridad Tratamientos de infertilidad Factores genéticos Nutrición Talla de la madre Gestación Monocigótica Fecundación de un sólo óvulo que posteriormente se divide, dando lugar a los llamados gemelos idénticos. De acuerdo con el intervalo entre la fecundación y la segmentación del embrión: Dicorial-diamniótico Monocorial-diamniótico Monocorial-monoamniótico Siameses Gestación Monocigótica Gemelos idénticos o monoovulares Gestación Monocigótica División a las 72 horas de la fecundación No hay masa celular interna que contiene células que originan al corion. Dos embriones con un amnios y un corion separados (diferentes sitios de implantación). 2 fetos, 2 placentas, 2 cavidades amnióticas 30% de los gemelos monocigóticos, mortalidad del 9%. Dicorial-diamniótico: Gestación Monocigótica División 4 a 8 días después de la fecundación. Masa celular interna diferenciada, pero células que forman el amnios indiferenciadas. 2 fetos, 1 placenta, 2 cavidades amnióticas 68% de los embarazos gemelares monocigóticos, mortalidad del 25%. Monocorial-diamniótico: Gestación Monocigótica División 8 a 13 días de la fecundación. 2 fetos, 1 placenta, 1 cavidad amniótica Ocurre en menos del 5% de los casos de los embarazos gemelares monocigóticos. Tasa de mortalidad cercana al 50%. Monocorial-monoamniótico: Gestación Monocigótica División ocurre luego de los 13 días Incidencia de 1/1 500 embarazos gemelares Cuando comparten estructuras vitales la mortalidad, por lo menos de uno de los fetos, es aproximadamente 100%. Siameses: Diagnóstico 1. Antecedente familiar o personal de embarazo múltiple. 2. Uso de inductores de la ovulación o con técnicas de reproducción asistida. 3. Tamaño uterino mayor al esperado por edad gestacional. 4. Presencia de más de un latido cardíaco 5. Palpación de más de un polo cefálico, así como de múltiples partes fetales. Anamnesis Clínico Diagnóstico Gonadotropina coriónica humana (HCG) Niveles para el I y II trimestre son el doble del valor que en una gestación simple Fluctuaciones diarias Enfermedad trofoblástica, coriocarcinoma, eritroblastosis fetal, tumores embrionarios como los teratomas, disgerminomas, tumores de las glándulas adrenales. Laboratorio Diagnóstico Lactógeno placentario Proporcional a la masa placentaria Su producción no es específica del trofoblasto y se puede ver en pacientes con carcinoma broncogénico, hepatoma o feocromocitoma. Laboratorio Alfa-feto-proteína En pacientes con valores elevados debe establecerse como diagnóstico diferencial el embarazo múltiple y los defectos del tubo neural y pared anterior del abdomen. Diagnóstico La ecosonografía método más preciso a partir de la semana 5-6 presencia de dos o más sacos gestacionales. Diagnóstico diferencial con el hematoma subcoriónico, tiene forma irregular y no tiene la estructura ecogénica en forma de medialuna. Diagnóstico definitivo presencia de dos o más embriones con latido semana 6. Ultrasonido Diagnóstico 1. Síndrome de transfusión intergemelar, donde uno de los gemelos puede presentar restricción del crecimiento intrauterino. 2. Diagnóstico de malformaciones en uno o ambos gemelos. 3. Diagnóstico de óbito en uno o ambos fetos, con el riesgo de daño neurológico para el feto sobreviviente. Ultrasonido Permite el diagnóstico de las siguientes complicaciones: Diagnóstico Única forma de precisar diagnóstico embarazo dicoriónico es cuando el sexo de los fetos es diferente. Mismo sexo se estudian las membranas: 2 capas monocorial diamniótica y 4 capas es dicorial diamniótica. 3 capas se supone que la placenta es dicoriónica. En estos casos, para evitar artefactos, se debe evaluar la membrana en un punto cercano al sitio de inserción en la placenta. Ultrasonido Diagnóstico Detección del “signo del pico gemelar” Imagen de forma triangular que proyecta la placenta sobre el corion y es característico de la gestación dicoriónica Su ausencia no excluye el diagnóstico. La presencia de este signo con una membrana gruesa, permite el diagnóstico de placenta dicoriónica en un 92% de los casos y cuando no se observa este signo y la membrana es fina (Signo T invertida), el diagnóstico de placenta monocoriónica es del 88%. Ultrasonido Tratamiento Educación énfasis en riesgo de prematurez Controles clínicos Reposo relativo Abstinencia sexual en 3° trimestre Dieta: Hiperproteica, hiposódica Gestación múltiple. Control prenatal. Acciones básicas: Abundantes líquidos Hierro elemental sobre requerimiento básico 60 – 80 mg/dia Calcio 1,5 – 2 g/d Ácido fólico 10-20 mg / d Aumento de peso en embarazo 16 – 20 kg. Tratamiento Ambos cefálica: (céfalo- cefálica) 50% Primero cefálico, segundo podálico: (céfalo- podálico) 34% Primero posición diferente a la cefálica Conducta atención de parto: N° de fetos Presentaciones fetales Edad gestacional Estimación de peso de cada feto CONDUCTA OBSTÉTRICA: La pauta más aceptada es la CESÁREA para evitar morbimortalidad fetal añadida en relación con los fenómenos de colisión fetal FORMAS DE PRESENTACIÓN: Tratamiento Cefálico-cefálico: parto vaginal Pelvis Probada 1° cefálico 2° no cefálico: parto vaginal y atención en podálica del 2° gemelar. Considerar cesárea si el 2° gemelar es más grande que el 1° o cesárea de inicio. Tener en cuenta riesgo de DPPNI y procidencia (prolapso) de cordón después del 1° parto Vía de parto según presentación 1° gemelar en presentación no cefálica Gemelos mono amnióticos Siameses Gestación con 3 fetos o más Antecedente de cicatriz uterina Pelvis insuficiente RESOLUCIÓN DEL PARTO POR CESÁREA: HIPERÉMESIS GRAVÍDICA Náuseas, vómito, arcadas, regurgitación Hiperémesis Gravídica Emesis gravídica: Náuseas y vómitos esporádicos, matutinos, que molestan a la gestante, pero que no impiden su correcta alimentación, no alteran el estado general. Hiperémesis gravídica: Náuseas y vómitos continuos, intensos e incoercibles, sin causa orgánica, impiden la alimentación, ocasionan deshidratación, pérdida de peso y un trastorno metabólico: cetosis y alteración electrolítica. Factores psicológicos Factores GI Factores Hormonales Otros Factores Etiología Algunas hipótesis describen un trastorno de conversión o como un síntoma de histeria, neurosis o depresión, o bien como resultante del estrés psicosocial o de conflictos maritales. Consecuencia del estrés y el deterioro físico de la hiperémesis antes que una causa. Factores psicológicos: Etiología – Relajación del músculo liso, enlentece el tránsito. – Disminución del tono del esfínter esofágico: pirosis, pero también vómito. – El retraso del vaciado gástrico durante el embarazo – Diagnósticos del 90,5% para Helicobacter pylori en mujeres con hiperémesis Factores gastrointestinales: Estrógenos y progesterona mediadores de alteraciones: Etiología Pico de niveles plasmáticos de hCG coincide con el período en que la hiperémesis es más frecuente (6- 12 semanas) Mayor emesis en los embarazos múltiples, embarazos molares, en gestaciones de fetos de sexo femenino, de fetos con síndrome de Down. Se han demostrado aumentos del doble y del triple en los niveles de la fracción β de la hCG en pacientes con hiperémesis comparadas con controles. Factores hormonales: hCG Etiología Mayor prevalencia de vómitos en situaciones con niveles estrogénicos elevados: primiparidad o un elevado índice de masa corporal. Vómitos efecto secundario frecuente del tratamiento estrogénico. Estrógenos producen un enlentecimiento del tránsito intestinal, No obstante existen aspectos que aún no están claros respecto a la acción estrogénica Factores hormonales: Estrógenos Etiología Se han descrito niveles elevados de progesterona en mujeres con emesis e hiperémesis gravídica. Sin embargo, casos como presencia de múltiples cuerpos lúteos tras una inducción de la ovulación no produce náuseas y vómitos Un nivel alto de progesterona no es suficiente por si solo para causar emesis o hiperémesis gravídica. Factores hormonales: Progesterona Etiología Anomalías hepáticas Alteraciones metabolismo lipídico Cambios en el funcionamiento del Sistema Nervioso Autónomo para adaptarse a gestación. Déficit de vitaminas, como la B6, o de oligoelementos (Zn, Cu). Otros factores: Manifestaciones Clínicas Vómitos matutinos, desencadenados por olores, sabores, visualización Pérdida de peso Epigastralgias Sialorrea Hematemesis Erosión de los labios, lengua seca y con grietas Encías enrojecidas y con ulceras Faringe seca, roja y con petequias Primer periodo o de adelgazamiento: Náuseas y vómitos pérdida de peso (>5% del peso corporal) deshidratación. Manifestaciones Clínicas Taquicardia Intolerancia gástrica absoluta Signo del pliegue, disminución de la turgencia de la piel Ojos hundidos Falta de sudoración axilar Hipotensión ortostática, Cetosis Oliguria [menos de 400 cc/24 h]) Segundo periodo o de taquicardia: Manifestaciones Clínicas Confusión Letargo Neuritis periférica con disminución de los reflejos profundos Encefalopatía Coma Tercer periodo o de los fenómenos nerviosos: Diagnóstico Diagnóstico de gestación Anamnesis: Diferenciar entre una emesis simple del embarazo y una hiperémesis gravídica. Clínico: vómitos persistentes y graves durante el embarazo. tolerable al principio, luego deshidratación, alteración de electrolitos, pérdida gradual de peso, hipotensión, taquicardia Diagnóstico Hemograma Pruebas de coagulación Ionograma Proteínas totales Pruebas de función hepática y pancreática Equilibrio ácido-base Análisis de orina Pruebas de laboratorio: Otras: b-HCG seriada Ecografía obstétrica Ecografía hepatobiliar Hormonas tiroideas Fondo de ojo Electrocardiograma Tratamiento Medidas generales: Analizar el ambiente familiar (estímulos que provoquen vómitos) Permitir que la gestante no se ajuste al horario de comida habitual Vitaminas B6 y B1 Sedantes (diazepam 2, 5 o 10 mg); Antihistamínicos. Ninguno de los tratamientos presenta evidencia de teratogenicidad. Conducta: Supresión total de ingesta oral Fluidoterapia (3000 cc en 24 h) Restitución de electrolitos Utilización de fármacos : Metoclopramida, Piridoxina y tiamida HIPERÉMESIS GRAVÍDICA 19 Bibliografías Williams obstetricia 23a edicion, leven,o bloom editorial MC GRAW GIL Clinic Barcelona (hospital Universitari), Barcelona , España Muchas gracias por su atención!
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