[Indice Alfabetico]

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Los números seguidos de c indican cuadros y los números en cursiva se refieren a figuras
A
ABCD de lesiones pigmentadas, 601
Acantosis nigricans. I 83- 184
clasificación, 1 83
cuadro clínico, 183-184, 185
alteraciones endocrinas, 184
diseminación generalizada, 183
hiperqueratosis aterciopelada en el
tipo acral, 183
inducida por medicamentos, 1 84
relación con neoplasia interna, 184
seudoacantosis, l84
sindromática, 1 84
datos epidemiológicos, 183
distribución mundial, I 83
prevalencia,183
datos histopatológicos, 1 84
formación de tonofilamentos, 184
hiperpigmentación de la basal, 184
def in ic ión,183
diagnóstico diferencial, I 84
hiperqueratosis epidermolítica, I 84
papilomatosis, 184
etiopatogenia, 1 83
endocrinopatías, 1 83
forma, benigna, genodermatosis au-
tosómica dominante, 183
maligna, activación del FCIL, 183
tratamiento, 184
control de peso, 184
metformin, 184
radioterapia, I84
retinoides a¡omáticos, 184
sintomático, 184
Acarofobia,2l3
Acetaminofén, 648
Acetilsalicílico, ácido, 128, 196
Aciclovir, 632
Acitretín, 262,297 , 486
Acné v:ulgar,25-28
clasificación, 25
cuadro clínico, 25 -26, 29- 3 0
acné, androgénico, 26
conglobata, grandes abscesos,
)< )o
excoriada de la adolescente, 26
fulminans, lesiones en cara y
tronco,25-26
infantll,26
inverso, 26
dermatosis acneiformes, 26
edema sólido facial,26
pápulas y pústulas, 25
pioderma facial,62
variedad queloidea, 25
cara anterior del tórax,25, 30
datos epiderniológicos, 25
acné infantil, 25
incidencia y gravedad, 25
datos histopatológicos, 26
folículos dilatados, 26
definición, 25
diagnóstico diferencial, 26
enfermedad deFawe,26
rosácea,26
etiopatogenia, 25
factores psicógenos, 25
herencia autonómica dominante, 25
hiperqueratosis, 25
Propionibacte rium acnes, 25
frafamien1¡, 2'1-28
antiandrógenos, acetato de ciprote-
¡ona,27
espironolactona, 27
clindamicina tópica, 27
comedolíticos, 27
dermabrasión, 28
diaminodifeni lsulf ona, 27
efectos secundari os, 27 -28
exfoliación química, 28
glucocorticoides, 28
isotretinoína, 27
lavado con agna y jabón, 27
lociones desengrasantes, 27
oxitetraciclinas, 27
Acral lentiginoso, melanoma, 601, 606
Acrivastina, l7
Acrodermatitis enteropática, 256-25'7
cuadro clínico, 256
alopecia de piel cabelluda, 256
diarrea crónica, 256
estonratitis en mucosas, 256
lesiones periorificiales y acrales,
256,257
datos epidemiológicos, 256
antecedentes familiares, 256
datos histopatológicos, 256
ampolla intradérmica no acantolítica,
256
datos de laboratorio, 256
cuantificación de zinc, 256
esteatonea en estudio de heces, 256
definición, 256
diagnóstico diferencial, 256-257
aminoacidurias, 257
enfermedad celiaca, 25 6
enfermedades concurrentes, 256
agammaglobulin emia, 256
enfermedad fibroquística, 256
etiopatogenia, 256
causada por deficiencia de zinc,256
tratamiento, 257
diyodohidroxiquinoleínas, 257
ración alimentari a de zi¡c, 25'1
Actínicas (solares), queilitis, 564, 568
atrofia del borde vermellón, 564
escamocostra adherente, 564
predominio en labio inferio¡ 564
tratamiento, 564
queilectomía, 564
vaporización con láser, 564
Actínicas, queratosis, 563
cuadro clínico, 563, 566
atrofra senil degenerativa, 563
epiteliomas espinocelulares, 563
placas escamosas, 563
datos epidemiológicos, 563
frecuencia, 563
predominio en varones de piel
blanca, 563
datos histopatológicos, 563
hiperqueratosis paraqueratósica,
563
dehnición, 563
dermatosis precancerosa, 563
etiopatogenia, 563
acción persistente de luz solar,
563
tratamiento, 563
curetaje, 563
exfoliación química, 563
glucocorticoide local, 563
pomada de 5-fluoruracilo, 563
terapia fotodinámica, 563
Actínico, prurigo, 88-89
clasificación, 88, 90
eritematosa, 88
grandes pápulas, 88
pequeñas pápulas, 88
complicaciones, 89
cuadro clínico, 88
eritema, 88
congestión conjuntival, 88
seudoalopecia, 88
datos epidemiológicos, 88
frecuencia, 88
datos histopatológicos, 89
folículos linfoides, 89, 90
hiperqueratosis, 89
infiltrado perivascular, 89
definición, 88
fotodermatosis idiopática, 88
diagnóstico diferencial, 89
dermatitis atópica con fotosensi-
bilización, 89
lupus eritematoso, 89
etiopatogenia, 88
herencia autosómica dominante,
88
inmunorreactividad a calprotecti-
na. 88
713
714
medidas preventivas, 89
evitar exposición a luz artificial
y solar, 89
protección con sombreros y som-
brillas, 89
tratamiento, 89
ácido paraminobenzoico, 89
cloroquinas, 89
talidomida, 89
Actinomicética, afección, 423
Actinomicosis, 402- 403
clasificación, 402
cuadro cllnico, 402-403
evolución subaguda o cr6nica,403
forma, abdominal,402
náusea y vómlto,402
cewicofacral, 4O2
dolor y trismo, 402,404
forácica,402
síntomas de origen pulmonar,
402
datos epidemiológicos, 402
cosmopolita,402
predominio en mujeres, 402
datos histopatoló gicos, 4O3, 404
granos multilobulados, 403
fenómeno de Splendore-Hoeppli,
403
datos de laboratorio, 403
examen de exudado o esputo, 403
gelosa vertical de Emmons, 403
radiografías, 403
definición,402
enfermedad crónica por actinomi-
cetos, 402
diagnóstico diferencial, 403
botriomicosis, 403
micetoma,403
etiopatogenia, 402
causado por actinomicetos aerobios,
402
relaciones ñlogenéticas, 402
tratamiento,403
cloranfenicol, 403
imipenem-cilastina, 403
penicilina, procaínica, 403
sódica cristalina, 403
sulfametoxipirid azrna, 403
Addison, enfermedad de, 102, ll3-114,
399
cuadro clínico, 113
astenia intensa, 1 13
hiperpigmentación cut¡ánea, I 13,
115
lesiones en mucosas, 113, 115
mimetismo con depresión, 113
datos epidemiológicos, 113
incidencia, l13
predominio en adultos, 113
datos histológicos, 113
datos de laboratorjo y gabinete.
tt3-lt4
anemia normocítica, 113
radiografías de tórax y abdomen,
tt4
def in ic ión,113
insufi ciencia suprarrenal crónica,
113
diagnóstico diferencial, I 14
acantosis nigricans, 714
hemocromatosis, 114
etiopatogenia, 1 13
aumento de actividad de melano-
ci tos,113
causas, 113
odgen autoinmunitario o fímico,
113
tfatamiento, 114
hidrocortisona, 1 l4
mineralocorticoide fluorhidrocor-
t isona,114
prednisona, l14
vigilancia de líquidos y electróli-
tos,114
Aftas, 630-631
cuadro clínico, 631
afección en labios y lengua, 631
herpetiformes, 63 1
úlceras redondeadas u ovales,631,
635
datos epidemiológicos, 631
predominio en mujeres, 631
prevalencia,63l
datos histopatológicos, 63 I
infi ltrado infl amatorio mononu-
clear, 63 I
linfocitos supresores, 631
definición,630
úlceras bucales, 631
etiopatogenia, 63 1
enfermedad infl amatoria, 63 1
factores hereditarios, 63 I
tratamiento,63l
benzidamina, 631
glucocorticoides, 631
pentoxifilina, 63 I
talidomida, 631
Alba, pitiriasis, 9l-92
cuadro clínico, 91
evolución crónica y asintomáti-
ca,9I
hiperpigmentación perilesional,
9 l
manchas hipocrómicas, 91, 93
datos epidemiológicos, 91
frecuencia, 91
datos histopatológicos, 91
hiperqueratosis y paraqueratosis,
91
definición, 91
dermatosis crónica de origen
desconocido, 91
diagnóstico diferencial, 91
de¡matitis solar hipocromiante, 9l
eccemátides, 91
etiopatogenia, 9l
alteraciones morfológicas, 9 I
causa desconocida, 9l
melanodermatitis liquenoide, 9 1
tratamiento,92
antibióticos, 92
crema de yodoclorohidroxiquino-
leína,92
Albendazol, 95,453
Albinismo universal, 98-99
cuadro clínico, 98-99, 99
elastosis sola¡, 98
indice al fabét ico
falta congénita total de pigmento, 98
hipoplasia macular, 98
ret¡aso mental, 98
datos epidemiológicos, 98
frecuencia, 98
datos histopatológicos, 99
macromelanosomas en piel y ojos,
99
melanina con tinción argéntica, 99
definición, 98
genodermatosis autosómica recesi-
va, 98
diagnóstico dife¡encial, 99
vitiligo, 99
etiopatogenia, 98
gen polimorfo, 98
herencia autosémica recesiva, 98
tfatamiento, 99
proteición contra luz solar, 99
psicoterapia familiar, 99
Albinoidismo,99
Alefalex, 128
Alilaminas, naftifina, 390
Alopecia ateata, 278-220
clasificación, 21 8
morfológica,218
organización y pronóstico, 218
atópica,278
combinada,218
común, 218
prehipertensiva, 21 8
cuadro clínico, 218
afección en, barba, 218,221
cejas y pestañas,218,221
piel cabelluda, 218, 222
evolución crónica y asintomática,
218
formas clínicas, 218
clásica de placas múltiples, 218
pelada decalvante, 2l 8
u¡iversal, 218
placa alopécica, 218
datos epidemiológicos, 218
datos histopatoló gicos, 219
degeneración de tejido conectivo,
219
esclerosis de la colágena, 219
definición, 218
tricopatía de origen desconocido,
218
diagnóstico diferencial, 219
lupus eritematoso, 219
tricotilomanía, 219
etiopatogenia, 218
disfunción en el ciclo del pelo, 218
fastomos neuiopsiquiátricos rela-
cionados, 218
tratamiento, 219-220
apoyo psicológico, 219
dinitroclorobenc eno, 219
glucocorticoides, 219
isoprinosina, 220
PUVA en turbante, 219
ungüentos de ant¡alina, 219
Alopurinol, 193
Alquilantes,620
Alquitrán antr alina, 49 4
Amel¡ínicos, melanomas, 60I, 607
American College of Rheumatology,
l2'7, l28c
índice al fabét ico 715
Amibiasis cutánea, 445-446 plasmacitoma extramedular, 186 tratamiento, 219
cuadro clínico, 445,446 proteínas fibrilares del amiloide, finasterida, 219
evolución rápida y dolorosa,445 clasificación, 186 efectos secundarios, 219
infecciones agregadas,445 reacción histoquímica con querati- minoxidil tópico,219
úlceras eritematosas,445 na, 186 sustiancias antiseborreicas, 219
datos epidemiológicos,445 microscopia electrónica, 187 Anémico, nevo, 100
cosmopolita, 445 fibrillas de amiloide, 187 Anetodermia (atrofia muscular), 138, 140
forma intestinal frecuente. 445 tratamiento. 188 Anfotericina B.418. 512
frecuencia genital en homosexua- colquicina, 188 Angiomatosis bacilar,582
les,445 dimetilsulfóxido, 186 lesiones botriomicoides,5S2
datos histopatológicos,446 nieve carbónica, 188 tratamiento, antibióticos,582
infiltrados granulomatosos,446 Aminoglucósidos, 16 Anhidrótica, displasia ectodérmica, 258-
úlcera con necrosis,446 Amiodarona, 114 259
datos de laboratorio,446 Amorolfina, 50, 384 cuadro clínico, 258
examen coproparasitoscópico, 446 Ampollar crónica por IgA lineal, enfer- anhidrosis, 258
pruebas serológicas,446 medad, 150 anodoncia, 258
definición,445 ampollas subepidérmicas, 150 hipotricosis,258
diagnóstico diferencial,446 relacionada con fiármacos, 150 datos epidemiológicos, 258
linfogranuloma venéreo,446 Ampollares y vesiculares, enfermedades morbimortalidad, 258
tuberculosis ulcerosa,446 Véase enfermedad específica, datos histopatológicos, 258
etiopatogenia,445 p.ej., Herpetiforme, dermatitis epidermis atrófica, 258
ciclo vital,445 Anafilactoide, púrpura, 500-501 folículos pilosos escasos, 258
metaquistes, 445 cuadro clínico, 501 datos de labo¡atorio, 258
quistes,445 dolor abdominal, 501 solución de Lugol, 258
trofozoítos,445 malestar general, 501 definición, 258
inoculación,445 manchas eritematosas puntifor- genodermatosis recesiva,258
Entamoeba histolytica, causada mes, 501, 503 diagnóstico diferencial, 258
por,445 poliartralgias no migratorias, 501 displasia ectodérmica hidrótica,
infección en personas inmunitarias, púrpura palpable, 501 258
445 datos epidemiológicos, 500-501 síndrome de Freire Maia, 258
tratamiento,446 enfermedad de la niñez, 500 etiopatogenia, 258
cloroquinas,446 predominio en mujeres, 501 defecto del desanollo, 258
diyodohidroxiquinoleína,446 datos histopatológicos, 501 tratamiento, 258-259
emetina, 446 infiltrados de neutrófilos, 501 medidas sintomáticas, 258
metronidazol,446 vasculitis leucocitoclástica, 501 terapéutica odontológica, 259
Amikacina, 16 datos de laboratorio, 501 Anilinas, 16
sulfato de,425 cifras altas de antiestreptolisinas, Antiácidos, 144
Amiloidosis cutánea, 186-188 501 Antiandrógenos,328
clasificación, 186 estreptococos en exudado farín- Anticitocinas, 68
local, 186 geo,50l Anticonceptivos hormonales, 117
síndromes heredofamiliares, I 86 inflamación y lesiones purpúri- Anticonvulsivos , 67 , 268
sistémica, 186 cas,501 Antidepresivos,2l2
cuadro clínico, 186-187 definición,500 Antihistamínicos, 16-18, 78, 96, 16l,
bifásica, manchas y pápulas, 187, diagnóstico,501 620
190 criterios, del American College Antiinflamatorios no esteroideos, 128,
liquen amiloide, lesiones semihe- of Rheumatology, 501 I93,494
misféricas, 187, 189 de American Rheumatism As- Antimetabolitos, 665
macular, manchas hiperpigmenta- sociation, 501 Antimicóticos, 16, 665
das, 186, 189 diagnóstico diferencial,50l Antimoniales,459
nodular o tumefacta, endurecimien- edema hemorrágico agudo, 501 Antiomalina, 459
to de la piel, 187 eritema polimorfo, 501 Antipalúdicos, 114
síndromes heredofamiliares, 187 etiopatogenia,50l Antipirina, 14, 121
sistémica, afección de órganos in- hipersensibilidad a infecciones, Antirretroviral altamente activa, terapéu-
temos, 187 501 tica, en SIDA, 240
datos epidemiológicos, 186 reacción de antígeno-anticuerpo, esquemas recomendados, 240
frecuencia, 186 501 Antisópticos, 15
predominio en mujeres, 186 tratamiento, 501 Antiserotonínicos, 465
datos histopatológicos, 187 penicilina G procaínica, 501 Antivirales, 637
depósitos de amiloide en dermis prednisona,50l Antralina, ungüentos de,219
papilar,I91, l9I reposo,5Ol Antranilatos, 16
hiperqueratosis ortoqueratósica, 187 Analgésicos, 631,648 Ántrax lcarbunco). 329-330
definición, 186 Androgenética, alopecia (calvicie co- clasificación, 329
acumulación extracelular de amiloi- mlún),219 cuadro clínico, 329-330
de, 186 clasificación, 219 ántrax pulmonar, 330
diagnóstico diferencial, 187 etiopatogenia, 219 areola vesicular de Chaussier, 329
dermatosis cenicienta, 187 concentraciones aumentadas de colapso y muerte, 330
prúrigo nodular de Hyde, 187 DHT,2I9 mal estado general,329
etiopatogenia, 186 herencia, influencia crucial,279 pústula maligna,329,331
factores genéticos, 186 frecuencia en razablanca,2l9 vesícula de contenido seroso, 329
716
datos epidemiol ógicos, 329
arma biológica, 329
incidencia, 329
morfalidad,329
datos histopatológicos, 330
espongiosis, 330
datos de laboratorio, 330
bacilos grampositivos, 330
hemocultivo en formas pulmonares,
330
inmunofluorescencia, 330
definición,329
diagnóstico diferencial, 330
piodermitis, 330
tularemia, 330
eúopatogenia, 329
Bacillus anthracis, agente causal,
329
bacte¡ia carbonosa, 329
inoculación exó gena, 329
tratamiento, 330
antibióticos profilácticos, 330
ciprofloxacina, 330
extirpación quinírgica, 330
penicilina procaínica, 330
sulf ametoxipirid aztna, 330
vacunas, 330
Anular, granuloma, 249 -250
clasificación, 249
cuadro clínico, 249
forma clásica, 249,250
formas afpicas, 249
nódulos semiesféricos, 249
datos epidemiológicos, 249
distribución universal, 249
frecuencia en mujeres, 249
datos histopatoló gicos, 249
degeneración focal de la coláge-
na,249
mucina abundante, 249
defrnición,249
diagnóstico diferencial, 249 -250
lepra tuberculoide, 250
necrobiosis lipoidic a, 249
etiopatogenia, 249
activación de macrófagos dérmi-
cos,249
degeneración y muerte de tejido
conectlvo,249
tratamiento, 250
diaminodifenilsulfona, 250
etretinato, 250
glucocorticoides, 250
Anular centrífug o, ei¡ema, 24 4
clasificación, 244
cuadro clínico, 244
forma, clásrca,244
superficial, 244
datos epidemiol ógicos, 244
predominio en adolescentes y
adultos, 244
datos histopatoló gicos, 244
infiltrados infl amatorios, 244
datos de laborutoio,244
deftnición,244
diagnóstico dif erencial, 244
linfomas, 244
pitiriasis rosada,244
etiopatogenia, 244
enfermedad paraneoplásica, 244
Íatamiento,244
alquitrán dehulla.244
antihistamínicos, 244
diaminodifenilsulfona, 244
Aplasia cutis, 1, 252-254
clasificación, 252
cuadro clínico, 252-253
alteraciones óseas, 253
falta congénita de pieI,252, 253, 254
predominio en piel cabelluda, 252,
255
lúlcera aislada,252
datos, epidemiológicos, 252
histopatológicos, 253
reacción granulomatosa, 253
definición, 252
diagnósúco diferencial, 253
nevo sebáceo, 253
traumatismo por fórceps, 253
etiopatogenia,252
defecto del desa¡rollo embrionario,
252
trombosis vascular, 252
úatamiento, 253
antisépticos débiles, clioquinol, 253
cirugía reconstru ctiv a, 253
mupirocina, 253
Apocrina, miliaria, 166
Argir ia,118-119
clasificación, 1 1 8
cuadro clínico, 118afección de órganos intemos, 118
pigmentación azul grisácea, 118, 119
ribete de Douget, 118
datos epidemiológicos, I 18
distribución mundial, 118
enfermedad ocupacional, 1 l8
datos histopatológicos, I 18
pigmentación de la basal, I 1 8
simulación de la vía láctea, 118
datos de laboratorio y gabinete, 118
composición química, I 18
microscopia electrónica de barrido,
118
distribución de la plata, 118
defrnic ión,118
cambios pigmentarios, 118
diagnóstico diferencial, 118
enfermedad de Addison, 1 1 8
pigmentación por sustancias quími-
cas o medicamentos, 118
etiopatogenia, 1 I 8
contacto con sales de plata, 118
tratamiento, 119
profilaxis, 119
protectores solares, 119
Arsenicales, queratosis, 563-564, 566
cuadro clínico, 564
ca¡cinomas viscerales, 564
epiteliomas espinocelulares, 564
queratodermias palmoplantares
difusas, 564
datos epidemiológicos, 563
predominio en adultos y ancia-
nos, 563
zonas endémicas, 563
datos histopatológicos, 564
hiperqueratosis, 564
papilomatosis, 564
indice al fabét ico
definición, 563
neoformaciones palmoplantares,
563
etiopatogenia, 563 -564
exposición terapéutica u ocupa-
cional, 563
tratamiento, 564
curetaje,564
extirpación quinírgica, 564
5-FU, 564
A¡senicismo crónico, 563
Arsenoterapia en sarcoma de Kaposi, 583
Arteriales, úiceras, 32
Ascher, síndrome de, 138
Astemizol, 17,20,368
Astringentes, l4-15
Atópica, dermatitis, 76-78
complicaciones, 77
dermatofitosis, 77
infecciones bacterianas secunda-
ias,77
criterios diagnósticos, 77
cuadro clínico, 76-77
fase del adulto, 77
placas de liquenificación o ec-
cema,77 , 80
fase del lactante, 77
eccema del lactante, TT , 79
fase escolar o infantil, 77
placas eccematosas o liqueni-
ficad,as,'17 , 79
datos epidemiológicos, 76
frecuencia, 76
datos histopatológicos, 77
acantosis, 77
espongiosis, 77
definición, 76
diagnóstico diferencial, 77
dermatitis seboneica, 77
etiopatogenia, 76
factores predisponentes, 76
constitucionales y genéticos,
76
inmunitarios, 76
metabólicos, 76
neurovegetativos, 76
psicológicos, 76
tratamiento, 77-78
aceites hidromiscibles, 78
antihistamínicos, difenhidramina,
78
clima templado y seco,77
diazepam,TS
glucocorticoides, 78
talidomida, 78
Atrofodermia idiopática progresiva de
Pasini y Pterini,138-739, 141
caracteísticas clínicas, 138
evolución lenta, 138
diagnóstico diferencial, nevo de Bec-
ker, 139
infección por B. burgdorferi y, I38
tratamiento, penicilina, 139
variante de morfea, 138
Autosómica dominante, ictiosis, 27 3-27 4
cuadro clínico, 27 4, 277
dermatosis difusa y simétrica,
274
piel seca y descamación, 274
indice al fabét ico
datos epidemiológicos, 27 3
incidencia,2T3
datos histopatoló gicos, 27 4
hiperqueratosis moderada, 27 4,
279
deftnición,273
diagnóstico dtferencial, 2'7 6
epidermólisis ampolla¡ 27 6
etiopatogenia, 27 3 -2'7 4
forma autosómica dominante, 273
tratamiento, 276-277
calcipofiol,2TT
etretinato,2TT
hospitalización, 276
incubadora,2T6
lavados con antisépticos, 276
ungüentos hid¡ófilos, 276
Autosómica recesiva, tctrosis, 27 4-27 6
clasificación, 275
cuadro clínico, 275
bebé colodión, 275,278
feto arlequín, 275,278
ictiosis laminar, 2'1 5, 277
datos, epidemiológicos, 27 5
histopatológicos , 2'7 5-276
hiperqueratosis compacta,
2',75
definición, 275
diagnóstico diferencial, 2'l 6
epidermólisis ampolla4 27 6
diagnóstico prenatal, 27 6
etiopatogenia, 275
herencia autosómica recesiva,
275
mortalidad, 275
tratamiento, 276-2'77
calcipofriol, 277
eúetinafo,27'7
hospitalización, 276
inatbadora,2T6
lavados con antisépticos, 276
ungüentos hidrófilos, 276
Azatioprina, 68, 128, 135
Azelastina, l7
Azidotimidina, 240
Azitromicina, 305
Azufre precipitado, 449
B
Bacillus anthracis, 329
Balanitis plasmocelular, 565, 569
epidermis aplanada en biopsia, 565
manchas eritematosas, 565
tratamiento, 565
circuncisión, 565
gentamicina, 565
Basocelular, epitelioma, 590-592
clasificación, 590
cuadro clínico, 590-591
lesiones polimorfas con borde fi-
liforme, 591
predominio en zonas expuestas,
590
variedades clínicas, 591
morfeiforme,59l
pagetoide, 591
pigmentadas, 591
plano cicatrizal, 591
síndrome de nevos basocelula-
res, 59 I
terebrante, 591,594
tumoral, pigmentada, 59I, 593
ulcerada, 591
datos epidemiológicos, 590
frecuencia, 590
predominio en mujeres, 590
datos histopatológicos, 591
células de basalioma, 591
clasifi cación histológica, 59 1
escasas mitosis, 591
infiltrado inflamatorio, 591
defrnición, 590
neoplasia epitelial maligna, 590
diagnóstico diferencial, 591-592
epitelioma espinocelular, 591
hiperplasia sebácea, 592
etiopatogenia, 590
factores ambientales, 590
predisposición genética, 590
variedad invasora, 590
pronóstico, recurrencia, 592
tratamiento, 592
biopsia-extirpac ión, 592
cirugía micrográfica de Mohs, 592
crema de imiquimod, 592
ciocirugía,592
curetaje con electrocoagulación,
592
extirpación quirúrgica, 592
profilaxis, 592
radioterapia, 592
Bazin, eritema indurado de, 353, 360
BCG, tuberculosis causada por, 353
Becker, melanosis de, 540, 545
cuadro clínico, 540
mancha pigmentada, 540
datos histopatológicos, 540
hiperpigmentación de la basal,
540
hamartoma congénito o adquirido,
540
predominio en varones, 540
tratamiento, 541
BehEet, enfermedad de, 160-161. Véase
también P o I imo rfo, e rit e ma
clasificación, 1 6 I
criterios diagnósticos, 1 6 1
cuadro clínico, 161
afección ocular, 16l, 163
lesiones cutáneas, 161
úlceras, bucales, 161, 163
genitales, l6l
datos de laboratorio, 161
diagnóstico diferencial, 161
aftas,161
SIDA, 161
estudio histopatológico, I 6 I
etiopatogenia, 1 60
frecuencia, 160
origen desconocido, 160
pronóstico, incierto, 161
tratamiento, 161
glucocorticoides, 161
prednisona, l6l
vacuna Sabin, 161
Bencilo, benzoato de, 84, 449
Be¡zocaína,16
717
Benzodiacepinas, 20
Benzofenonas, 16, 117, 121
Berloque, dermatitis de, 41
Besnier, prurigo de, 76
Betacarotenos, 198, 204
Bifonazol, 390
Biológica, ter apáutrc4 49 5
"Blaschkitis", 368
Blaschko, líneas de, 100,280
B lenorragia (gonon ea), 227
complicaciones, 227
bartolini¡is, 227
epididimitis, 227
frecuencia,22T
manifestaciones clínicas, 227, 232
uretritis purulenta, 227
Neisseria gonorrhoeae, agente causal,
227
vatamiento,22T
doxictclina, 22'l
penicilina G procaínic a, 227
probenecrda,22T
tetraciclrn ,227
Bleomicina, 583,665
Bo r relia burg dorfer i, 137
Borst-Jadassohn, epitelioma intraepidér-
mico de, 592
Bowen, enfermedad de, 52, 564,567
cáncer visceral relacionado con,
564
datos histopatológicos, 564
queratinocitos desorganizados,
564
dermatosis precancerosa, 564
predominio en mujeres, 564
tratamiento, 564
crema de imiquimod, 564
criocirugía, 564
curetaje con electrodesecación,
564
Bowenoide, papulosis, 658
cuaüo clínico, 658,663
neoformaciones pigmentadas, 65 8
predominio en piel del pene, 658
datos histopatológicos, 658, óó3
cambios epidérmicos vesiculares,
658
carcinoma in situ,658
definición, 658
tratamiento, 658
electrofulguración, 658
extirpación, 658
Bucal, melanoma, 601, 608
Büerger-Grütz, enfermedad de, 208
autosómica recesiva, 208
datos de laboratorio, 208
banda de quilomicrones en elec-
troforesis, 208
suero turbio, 208
t¡atamiento, 208
dieta con bajo contenido de gra-
sa, 208
Burrow, solución de, 14
Buruli, úlcera de, 356
Buschke-Loewenstein, condiloma gigan-
te de, 665
estudios histopatológicos, 665
relación con virus del papiloma hu-
mano, 665
718
tratamiento, 665
extirpación quirúrgica, 665
quimioterapia, 665
variedades clinicopatológicas, 665
c
Calcipotriol, 139, 277, 494
Calórica, dermatitis, 109
cuadro clínico, 109, 109
dermatosis en zonas expuestas al
calor, 109
datos epidemiológicos, 109
frecuencia en mujeres, 109
definición, 109
diagnóstico diferencial, 109
dermatosis cenicienta, 109
enfermedad de Addison, 109
etiopatogenia, 1 09
calor radiante, 109
tfatamiento, 109
evitación de fuentes calóricas, 109
Callosidades o tilomas, 657
Candidosis, 376-379
clasificación, 3'17
formas, circunscitas, 377
diseminadas y profundas, 377
ststemlcas, J / /
cuadro clínico, 377 -378
balanitiscandidósica, 377
candidosis de los pliegues, 377
espacios interdigitales, 377, 380
grandes pliegues, inguinales,
377, 380
candidosis mucocutánea crónica,
5t I
idiopática,377
granuloma candidósico, 377, 3 82
dermatitis fúngica invasora, 377-
3',78
formas sistémicas, 377
muguet o algodoncillo, 377,380
onicomicosis, 37'7, 38I
queilitis angtlar,377
vaginitis, 377
datos epidemiológicos, 376
cosmopolita, 376
incremento de la frecuencia, 376
datos histoparológicos, 378
edema leve, 3?8
reacción granulomatosa, 378
datos de laboratorio, 378
cultivo en medio de Sabouraud,
378,379
determinaciones fisiológicas, 378
intradermorreacción con candidina,
378
pruebas bioquímicas, 378
definición, 376
diagnóstico diferencial, 378
balanitis herpética, 378
tiña inguinal, 378
etiopatogenia, 37 6-377
C. albicans, serotipos, 37ó
etapas de la infección, 376
factores, locales múltiples, 376
de virulencia, 376,377c
modificaciones de terreno en el
huésped, 376
tratamiento, 378-379
ácido acético, 378
agua con bica¡bonato, 378
anfotericina B, 379
ciclodextrinas, 379
fluconazol, 378, 379
itraconazol, 378,379
ketoconazol, 378,3'79
miconazol, 378
nistatina, 378
terconazol, 378
Cantaridina, 641
Capitis, pitiriasis, 55, 58
Carbamazepina, 268
Cefalexina,434
Cefalosporinas, 3 1 4
Cefotaxima, 309
Ceftriaxona, 234, 3O9
Células B, linfomas cutáneos, 618
cuadro clínico, 618
lesiones únicas o escasas, 618
datos de laboratorio, 618
estudios de extensión, 618
datos histopatoló gicos, 618, 62 3
ausencia de epidermotropismo,
618
infiltrados monomorfos, 6l 8
reticulosis cutáneas del adulto, 618
tratamiento, 620
Células I linfomas curáneos, 617-618
Véanse también tipo específi-
co, Fungoide, micosis; Sé2ary,
síndrome de
Celulitis, 316
cuadro clínico, 316
abscesos y zonas de necrosis, 316
tromboflebitis, 316
ulceración previa, 316
frecuencia,3l6
Cenicienta, dermatosis, 1 l0-l 1 I
cuadro clínico, 110
borde eritematoso circinado, 1 10,
111
dermatosis en la espalda, 110,
III
dermografismo, 110
datos epidemiológicos, 110
distribución mundial, 1 l0
predominio en mujeres, 110
datos histopatológicos, I 10
hiperqueratosis ortoqueratósica,
110
infrltrado linfohistiocítico, I 10,
112
datos de laboratorio, ll0
fibrinógeno,110
definición, I 10
dermatosis pigmentaria, 1 10
diagnóstico dife¡encial, I 10
mal del pinto, 110
melasma, 110
etiopatogenia, 110
causa desconocida, 110
tratamiento, 110
clofazimina, 110
Cetirizina, 17,18,96
Cianoacrilato, I 1
Cianosis, 9, 23
Ciclodextrinas, 379
indice al fabét ico
Ciclofosfamida, 68, 128, I6t, 247 ,312
Cicloheximida, 12
Ciclopiroxolamina, 56
Ciclosporina A, 494
Cimetidina, 18, 20
Cimiciasis. Yéase Prurigo por insectos
Ciprofloxacina, 239
Ciproheptadina, 84, 96
Ciproterona, acefato de, 27 -329
Cirugía dermatológica y cosmética, 66g-
674
asepsia y antisepsia, 668
biopsia, 669
escisional, 669
incisional, 669
sacabocados, 669
bloqueo nervioso, 669
carta de consentimiento, 668
cirugía, 668
corrección de cicatrices, 673
corrección de defectos posquinirgicos,
670
colgajos, 670
criocirugía, 670
electrocirugía y curetaje (raspado),
670
injertos, 670
cosmética, 670
electrólisis, 674
endermología, 674
esterilización, 668
examen físico, 668
historia clínica, 668
mascarillas, 673
material quinirgico, 668
materiales de relleno o implantes,
672_673
definitivo o no absorbible, 6'i2-6i3
semiabsorbibles o mixtos, 672
temporales o absorbibles, 672
suturas, 669-670
clasificación, 669
retiro de puntos de, 670,6'70c
tipos de, 669,669c
técnica tumescente, 669
técnicas, 670
exfoliación, 670-6i 1
dermoabrasión, 67 1
microdermabrasión, 67 0-6i I
exfoliación química (peeling), 6? I
media, 671
ptofinda,672
superficial, 671
técnicas quirúrgicas, 669
líneas de separación o "clivaje",
669,67s
subunidades cosméticas faciales,
669,675
tipos de anestesi a, 668-669
local, 669
tópica, 668
toxina botulínica, 673-6i 4
Cisticercosis cerebral, 268
Citotóxicos, 204
Civatte, poiquilodermia de, 116
Claritromicina, l6
Clemastina, 96
Clindamicina, 16, 27
Clioquinol, 14, 56, 167, 253, 335
Indice al fabét ico
Clobetazol, l7l, 1'17
Clofazimina, 87, ll0, 343
Clofibrato, 207 ,208, 209
Clomipramina, 214
Clorambucil, 620
Cloranfenicol, 1 2
Clorfeniramina, 84, 165
Cloroquinas, 89,92, 198,204, 302, 446
Clorotiazida,16
Coccidioidomicosis, 405-406
clasificación, 405
cuadro clínico, 405
forma primaria pulmonar, 405
formas diseminadas, 405
hepatosplenomegalia, 405
lesiones cutáneas, 405, 407 -408
datos epidemiológicos. 405
iáreas endémicas, 405
frecuencia en mexicanos, 405
datos histopatológicos, 405-406
granuloma tuberculoide, 405
datos de laboratorio y gabinete, 406
estudio radiogr¡áfi co, 406
examen directo de esputo con
KOH,406
intradermorreacción con coccidioi-
dina,406
pruebas serológicas, 406
definición, 405
micosis adquirida por inhalación,
405
diagnóstico diferencial, 406
epiteliomas, 406
tuberculosis pulmonar, 406
etiopatogenia, 405
Coc c idioide s immitis, hongo dimor-
fo, 405
inhalación de esporas, 405
tratamiento, 406
anfotericina B, 406
efectos adversos, 406
hospitalización, 406
itraconazol, 406
ketoconazol, 406
Colestiramina, 208
Colicuativa, tuberculosis, 353, 3 57, 3 54
Colquicina, 144, 188, 193, 343, 478
Comedónico, nevo, 540, 545
congénito, 540
infundíbulos pilosos grandes y dila-
tados, 540
lesiones papulopustulares acneifor-
mes, 540
tratamiento, 541
queratolíticos, 541
Complejo cutáneo vascular de piemas,
32-33
aspectos sociales, 32-33
complicaciones, neoplasias malignas,
J¿
cuadro clínico, 32
dermatitis por rascado, 32
edema leve y pigmentación café, 32
úlceras, 32
datos epidemiológicos, 32
incidencia, 32
definición, 32
diagnóstico diferencial, 32
ectima,32
micobacteriosis cutánea ulcerosa,
32
etiopatogenia, 32
insuficiencia venosa, 32
tromboflebitis, 32, 34
tratamiento, 33
bota de Unna, 33
cirugía angiológica, 33
injertos alogénicos, 33
larvaterapia, 33
multidisciplinario, 33
mupirocina, 33
pentoxifilina, 33
pomadas lubricantes, 33
vasodilatadores periféricos, 33
vendajes oclusivos, 33
Compuesto, nevo, 539, 542
congénito, 539
datos histopatológicos, 539
pigmento en racimos de células
névicas, 539
neoformación sésil, 539
tratamiento,54l
Compulsivos, movimientos, lesiones
por,212
Condilomas (vemrgas) acuminados,
664-666
cuadro clínico, 664, 666
evolución crónica y persistente, 664
fimosis, 664
lesiones vegetantes, 664
predominio en genitales, 664
datos epidemiológicos, 664
incidencia anual, 664
prevalencia alta en mujeres, 664
datos histopatológicos, 664-665
células epidérmicas con vacuoliza-
ción,664
hiperplasia seudoepiteliomatosa,
664-665
datos de laboratorio, 665
hibridación de DNA vi¡al, 665
reacción en cadena de polimerasa,
665
definición, 664
diagnóstico diferencial, 665
condilomas planos, 665
pápulas perladas del pene, 665,666
etiopatogenia, 664
avance a ca¡cinoma, 664
factores predisponentes, 664
papilomavirus humanos, 664
regiones del genoma viral,664
hatamiento, 665-666
abstinencia sexual y monogamia,
666
antimetabolitos, bleomicina, 665
antimicóticos, podofilina, 665
electrodesecación, 665
imiquimod,666
inmunoterapia, levamizol, 665
Contacto, dermatitis pot. Y éase Derma-
titis por contacto
Coproporhria, eritropoyética, 200
hereditaria, 200
Corticodermias, 36-37
cuadro clínico, 36
corticoestropeo, 36
corticomebote, 36
719
datos, epidemiológicos, 36
histopatológicos, 37
def,rnición, 36
diagnóstico diferencial, 37
acné,37
sarcoidosis, 37
etiopatogenia, 36
administración de glucocorticoides,
36
dermatosis con corticoestropeo, 36,
38
efectos sistémicos, 36
pronóstico, 37
tratamiento, 37
fomentos fríos, 37
láser de anilinas, 37
linimento oleocalcáreo, 37
suspensión del glucocorticoide, 37
talidomida, 37
te1r'aciclina,37
Coficoestropeo, 36-37
dermatitis, atópica con, 37, 38
por contacto a, 37
dermatosis con, 36, 38
tiña inguinal con, 3?, 38
Corticosteroides, 96
Cosmética y dermatológica, cirugía.
Y éase Cirugía dermatológica
y cosmética
CREST, síndrome de, 142
Criptococosis, 23'1 , 4O9-4lO
clasificación, 409
cuadro clínico,409
cefalalgia, náusea y vómito, 409
lesiones cutáneas múltiples, 409,
411
meningoencefalitis en SIDA, 409
tiempo de incubación, 409
datos epidemiológicos, 409
enfermedad rara y cosmopolita, 409
indicador de SIDA, 409
datos histopatoló gicos, 410, 4 I I
reacción granulomatosa, 410
definición, 409
micosis oportunista exógena, 409
diagnóstico diferencial, 410
acné, 410
micobacteriosis cutáneas, 4 I 0
estudios de laboratorio, 410
aglutinación de látex en sangre, 410
anticuerpos para detección de HIV,
410
detección de polimorfismo, 410
examen directo de exudado, 410
primocultivos, 410
etiopatogenia, 409
Cryptococcus neofo rmans, hongo
causal, 409
nicho ecológico, 409
respuesta inmunitaria, 409
tratamiento, 410
anfotericina B, 410
5-fluorocitosina, 410
itraconazol, 410
ketoconazol,410
Cromoblastomicosis, 4 1 2-4 1 3
cuadro clínico, 412-413
costras melicéricas, 412
infección bacteriana, 413
720
placas verrugosas o vegetantes,
4t2,414
presentación en extremidades, 412
datos epidemiológicos, 412
frecuencia en varones, 412
predominio en medio rural,4l2
datos histopatológicos, 41 3
granuloma tuberculoide, 413
hiperqueratosis, 413
datos de laboratorio, 413
células fumagoides con KOH,413,
415
cultivo en medios habituales, 413
definición,412
micosis subcutánea, 412
diagnóstico diferencial, 4 I 3
micetoma,413
tuberculosis vemrgosa, 413
etiopatogenia, 412
especies causales, 412
hongos negros, a$entes causales, 412
variedad genélica,4l2
tratamiento,4l3
anfotericina B, 413
criocirugía, 413
dimetilsulfóxido, 413
electrodesecación, 413
extirpación quinirgica, 41 3
fluconazol,413
ketoconazol, 413
vitamina D, 413
Cromoglicato de sodio, 96
Crotamitón, 449,469
C ry p to c o c c u s ne oforman s, 409
Cuerno cutáneo, 565, 567
frecuencia, 565
neoformación saliente, 565
síndrome dermatológico, 565
tratamiento, 565
extrrpación quinírgica, 565
Currens, lawa,452
Cushing, síndrome de, 19, 138
Cutánea tarda, porfiria, 198-199
clasificación, 198
cuadro clínico, 198
hiperpigmentación e hipertrico-
sis, 198,201
localización en zonas expuestas,
198
vesiculoampollas, 198
datos epidemiológicos, 198
distribución mundial, 198
datos histopatológicos, 199
ampolla subepidérmica, 199
datos de laboratorio, 199
aumento de uroporfirinas, 199
relación con HIV, 199
definición,198
diagnóstico diferencial, 199
dermatitis herpetiforme, 1 99
excoriaciones neuróticas, 199
etiopatogenia, I98
causas inmunitarias, 198
enfermedad autosómica domi-
nante,198
relacionada con f¡írmacos, 198
tratamiento, 199
abstinencia de alcohol, 199
desferoxamina, 199
flebotomías con sangrías, 199
suspensión de fiírmacos causales,
t99
Cutáneo, órgano, 1-20
estudios de laboratorio y gabinete,
I l -13
biopsia, 1 1-12
técnicas, 1l
tinciones, especiales, 12, l3c
específicas, 12, 13c
citodiagnóstico de't zanck, 12- 13
diascopia o vitropresión, 11
estudio, bacteriológico, 12
micológico, 12
inmunofluorescencia, l3
intrademorreacciones, 12
luz de Wood, 11
pruebas, inmunoenzimáticas, 13
de parche (epicutáneas), 12
técnica de la gota de aceite, 13
piel.Yéase Piel
propedéurica dermatológica, 7- 1 I
evolución, 7
examen del resto de la piel y
anexos, 8
diagnóstico presuntivo, 8
lnterrogatorio, 8
lesiones dermatológicas elemen-
tales. Véase Elementales, le-
siones dermatológicas
primarias, 9
secundarias, 9
lupa o cuentahilos, 7, 22
morfología, descripción de lesio-
nes, 7
síntomas, 8
topografía, características, 7, 8
terapéutica dermatológica Véase
Te r ap é utic a de rmat oIó gi c a
Cutáneo vascula¡ de piemas, complejo.
Yéase Complejo cutáneo vas-
cular de piernas
Cutaneous Lymphoma Project Group,
616
CH
Champúes con disulfuro de selenio, 391
Chancro tuberculoso primario, 353
adenopatía regional, 353
infección exógena, 353
nódulo doloroso, 353
Chancroide, 233-234
cuadro clínico, 233, 234
infección por virus de inmunodefi-
ciencia humana, 233
linfadenopatía infl amatoria, 233
pápula rodeada de eitema,233
ulceración, 233
datos epiderniológicos, 233
frecuencia, 233
predominio en varones, 233
prostitutas como fuente de infec-
ción,233
datos histoparológicos, 233
ulceración en epidermis acantósica,
233
datos de laboratorio, 233
cultivo en agar-sangre, 233
índice al fabét ico
frotis del exudado, 233
microorganismos bipolares, 233
sistemas enzimáticos r ápidos, 233
definición, 233
diagnóstico diferencial, 233
chancro sifilírico, 233
escabiasis, 233
etiopatogenia, 233
H. ducreyi, cocobacilo corto,233
incubación después de contacto se_
xual233
srnergismo, 233
tratamiento, 233-234
ceftiaxona,234
erit¡omicina, 234
fleroxacina,234
rntervención qtirfugica, 233
kanamicina, 234
oxitet¡aciclina, 234
sexo seguro, 233
sulfametoxipirid azina, 234
Chaussier, areola vesicular de, 329
Chédiak-Higashi, síndrome de, 99, 103
C h I amy dia t racho mati s, 239
Choque tóxico, sínd¡ome de, 3 14
causado por estafilococos, 314
cuadro clínico, 314
efluvio telógeno, 314
eritema escarlatiniforme, 314
predominio en mujeres, 314
D
Darier, enfermedad de, 180, 261-262
cuadro clínico, 261
elevaciones queratósicas, 261, 262
evolución ctónica,26l
generalizada, 201,262
hiperqueratosis palmoplanta¡
261
datos epidemiológicos, 261
distribución mundial, 261
prevalencta,26l
datos histopatológicos, 26 t
acantólisis suprabasal, 261, 263
infiltrado crónico infl amatorio,
261
definición,261
genodermatosis autosómica do_
minante, 261
diagnóstico diferencial, 261 -262
epidermodisplasia verruciforme,
261
queratosis pltar,267
etiopatogenia, 261
mosaicismo genéfico, 261
neomutación, 261
tratamrento,262
apoyo psicológico, 261
queratollticos, 262
retinoides u omáticos, 262
vitunina A,262
Delirio de parasitosis, 213
cuadro cllnico, 213, 2 16
huellas de rascado, 213
datos epidemiológicos, 213
def in ic ión,213
diagnóstico diferencial, 2 1 3
escabiasis, 21 3
índice al fabét ico 721
prurito por enfermedades internas, fomentos con subacetato de plomo, etiopatogenia, 133
213 43 angiopatía sistémica, 133
etiopatogenia,2l3 glucocorticoides,43 inmunidadcelularnormal,133
alteración psicótica,213 pomadas, con alquitrán de hulla, manifestaciones dermatológicas, 134
psicosis franca, 213 43 calcinosis universalis,I34
tratamiento, 213 inertes,43 eritema violáceo, 134
pimozida,2l3 Dermatofibrosarcoma protuberans,609- fenómeno de Raynaud, 134
efectos adversos, 213 610 halo heliotropo, 134, I 36
psiquiátrico, 213 cuadro clínico, 609 pápulas de Gottron, 134, 136
Demodecidosis, 27, -31 evolución maligna, 609 signos cutáneos, 134
Demodex, ácaro, 11 tendencia a recidiva, 609 característicos, 134
Demodexfolliculorum,2'7,31 tumoración lobulada, 609,611 compatibles, 134
Dengue hemorrágrco,648-649,650 datos epidemiológicos, 609 manifestaciones, musculares, 134
cuadro clínico, 648 neoplasia cosmopolita nra,609 sistémicas, 134
empción macular o maculopapular, predominio en varones, 609 patognomónicos, 134
648 datos histopatológicos,609,611 pronóstico, 135
fiebre alta y bifásica, 648 ectasia vascular, 609 mortalidad, 135
sangrado conjuntival y gingival,648 proliferación de fibroblastos, 609 supervivencia, 135
datos de laboratorio,648 definición,609 tratamiento, 135
aislamiento del virus, 648 neoplasia maligna local, 609 extracción quirúrgica de depósitos
elevación de enzimas hepáticas, diagnóstico diferencial, 609 de calcio, 135
648 fibromatosis, 609 fisioterapia y rehabilitación, 135
diagnóstico diferencial,649 histiocitoma,609 glucocorticoides, prednisona, 135
enfermedad de Kawasaki,649 etiopatogenia,609 inmunosupresores, azatioprina, 135
malaria,649 antecedente de traumatismo, 609 metilprednisolona, 135
infección viral ligada a arftópodos, origen neuroectodérmico, 609 warfarina, 135
648 tratamiento, colquicina, 610 Dermatosis purpúrica pigmentada pro-
ocasionado por virus Flaviviridae, quirúrgico, 610 gresiva, 501-502
648 cirugía micrográfica de Mohs, clasificación, 502
tratamiento,649 610 cuadro clínico. 502.504
acetaminofén, 649 Dermatoleprología,344 fragilidad capilar, 502
control de vectores, 649 Dermatológica, y cosmética, cirugía. lesiones en extremidadesinferiores,
reposición hidroelectrolítica, 649 Yéase Cirugía dermatológica 502
Dermatitis por contacto, 40-44 y cosmética pápulas liqueno\des,5O2,504
cuadro clínico,4l-42 terapéutica YéaseTerapéutíca der- datos epidemiológicos, 501
dermatitis fototóxica,42,47 matológica predominio en varones, 501
eccematización en lesión cróntca,42 Dermatomiositis, 133-135 datos histopatológicos, 502,505
evolución aguda, subaguda y cróni- clasificación, 133 depósitos de hemosiderina, 502
ca,41,15-46 dermatomiositis, 133 paraqueratosis, 502
ld¿s, lesiones a distancia,42 amiopática, 133 datos de laboratorio, 502
lesiones fotoalérgicas,42,4l polimiositis, 133 eosinofilia, 502
localización variada,41 criterios diagnósticos, 135 sedimentación eritrocítica, 502
datos epidemiológicos, 40 biopsia muscular anormal, 135 definición, 501
dermatosis más frecuente, 40 electromiograma anormal, 135 diagnóstico diferencial, 502
principales causas,40 erupción cutánea típica, 135 de¡matitrs por contacto, 502
yatrogenia, 40 signos ciínicos, 135 enfermedad de Ehlers-Danlos, 502
datos histopatológicos,42 cuadro clínico, 133-134 etiopatogenia,502
edema intracelular y espongiosis, evolución crónica e invalidante, herencia autosómica dominante,
42,48 134 502
hiperqueratosis y acantosrs,42,48 síntomas cutáneos y generales, 133 infiltrados dérmicos, 502
datos de laboratorio,43 datos epidemiológicos, 133 tratamiento,502
alergenos esfándr,43,44c incidencia, 133 griseofuivina, 502
pruebas de parches,43 prevalencia, 133 medias elásticas, 502
definición,40 datos histopatológicos, 134 pentoxifilina, 502
diagnóstico, 42-43,43c biopsia en polimiositis, infiltrado PUVA, 502
diferencial, dermatitis atópica,42 intersticial y atrofia perifasci- Dermoepidérmica, infección, 316
pitiriasis rosada,42 cular, 134, 136 Dermografismo, 95, 97
historia clínica adecuada,42 datos de laboratorio, 134-135 Dermoide, quiste, 576-577
etiopatogenia, 40-41 aumento de enzimas séricas, 134 extirpación quirurgica,577
autoeccematización, 41 autoanticuerpos miosíticos, 134 tumor profundo subcutáneo, 576
causas frecuentes,40,4lc creatina alta, 134 Desferoxamina, 199
factores predisponentes,40-41 dismotilidad esofágica, 135 Despigmentoso, nevo, 100
fase de desencadenamiento,40 definición, 133 Dexametasona, 78
irritantes débiles o potentes,40 enfermedad difusa del tejido co- Diaminodifenilsulfona (DDS), 19, 27,
sustancias fotosensibilizantes, 4 1, nectivo, 1 33 53, 96, 121, 1 3 1, 150, 1 56,
42c diagnóstico diferencial, 135 165, 181, 244,24j,425,459
fralamiento,43-44 enfermedad mixta del tejido conec- Diclorometanol, 81
evitación de sustancias u objetos tivo, 135 Dicloxacilina, 16,53,305, 312,322
causales,43 lupuseritematososistémico,135 Dietilcarbamazina.453.465
722
Dietiltoluamida (DEET), 84
Difenhidramina, 78, 96
Dimetilsulfóxido, 188, 413, 425
Dinitroclorobenc eno, 279, 659
Diosmina,317
Dipiridamol, 196
Discoide, lupus eritematos o, I20- 121
clasificación, 120
cuadro clínico, 120-121
eritema, escamas y atrofia, 120
lesiones, en brazos y antebrazos,
t20, 123
en mejillas y dorso de la nariz,
120, 122
en piel cabelluda,720, 122
variedades clínicas, 120-12 I
lupus, eritematoso cutáneo
frjo,120
tí:'mido, l2l, 123
datos epidemiológicos, 120
datos histopatológicos, 121
engrosamiento de la membrana
basal,721, 124
datos de laboratorio, 121
inmunofl uorescencia, banda lúpi-
ca,121, 124
def in ic ión,120
diagnóstico diferencial, I 21
prurigo actínico, 121
sarcoidosis, 12l
etiopatogenia, 120
causa desconocida, 120
factores predisponentes genéti-
cos,120
tratamiento, 121
cloroquinas, 121
diaminodifenilsulfo¡a, l2l
filtros solares, antipirina, 121
protección conúa luz solar, 121
talidomida, 121
Discromía por hidroquinona, 1 06- 1 07
cuadro clínico, 106
dermatitis aguda con eritema, 106
despigmentación en confeti. 106.
107
ides discromiantes hidroquinónicas,
1,06, 108
datos epidemiológicos, 106
poca frecuencia, 106
datos histopatológicos, 106
falta de melanocitos y melanoso-
mas, 106
definición,106
leucodermia, 106
diagnóstico diferencial, 106
nevos acrómicos, 106
vi t i l igo,106
etiopatogenia, 106
autodestrucción de melanocitos, 106
autoeccematización, 106
contacto con productos fenólicos,
106
tratamiento, 106-107
linimento oleocalciíreo, I 06- I 07
retiro de sustancia nociva, 106
Dishidrosis, 152-153
cuadro clínico, 152, 153
lesiones eritematoescamosas con li-
quenifrcación, 1 52
vesículas de aparición súbita, 152
datos epidemiológicos, 152
frecuencia en jóvenes y adultos, 152
datos histopatológicos, 152
vesícula intraepidérmica, 152
definición, 152
diagnóstico diferencial, I 52
enfermedad de mano-pie-boca, 152
psoriasis palmoplantar, 152
etiopatogenia, 1 52
IgE alta, 152
terreno atópico, 152
rratamiento,152-153
dieta sin níquel, 152
eritromicina, 152
fomento con agua de vegeto, 152
tetraetiltiurán, 153
toxina botulínica, 153
Dismorfosis, delirio de, 214
lesiones en la cara,2l4
preocupación por defectos i magina-
rios, 214
tratamiento, 214
antidepresivos, 214
neurolépticos, pimozida, 214
Displásico, nevo, 540, 543
cuadro clínico, 540
nevos múltiples, 540
predominio en el tronco, 540
datos epidemiológicos, 540
prevalencia, 540
datos histopatológicos, 540
tipos clínicos menos ftecuentes,
540
definición, 540
nevo melanocítico, 540
diagnóstico diferencial, 540
dermatofibroma, 540
efélides, 540
etiopatogenia, 540
mutaciones en cromosoma 9-21,
540
predisposición genética, 540
tratamiento, 541
educación en regla del ABCD,
541
protectores solares, 541
Diyodohidroxiquinoleínas, 257, 446
Donovan, enfermedad de. Y éase Ingui-
nal, granuloma
Douget, ribete de, 1 18
Down, síndrome de, sama costrosa y, 448
Doxiciclina, 22'7 ,239
Dubois, técnica de,440
Dubrehuil, melanosis precancerosa de,
601,60s
Dühring-Brocq, enfermedad de. Véase
Herpetifurme, dermatitís
E
Ebastina, l7
Eccema numular, 52-53
clasif,rcación, 52
dermatitis numular de la niñez, 52
eccema numular verdadero, 52
cuadro clínico, 52
dermatitis microbiana, 52, 53
liquenificación, 52
prurito intenso, 52
Indice al fabét ico
datos epidemiológicos, 52
frecuencia, 52
datos histopatológicos, 52
inñltrado linfocítico perivascular, 52
datos de laboratorio, 52
antiestreptolisinas, 52
definición, 52
diagnóstico diferencial, 52
dermatitis atópica,52
enfermedad de Bowen, 52
etiopatogenia, 52
génesis bacteriana, 52
tratamiento, 53
alquitrán de hulla, 53
antibióticos, dicloxacilina, 53
fomentos con subacetato de plomo,
53
glucocorticoides, 53
restricción de agua caliente, 53
Eccemátides, 70-71
clasificación, 70
eccemátides, eruptivas, 70
frguradas, 70
paraqueratosis infecciosa, 70
cuadro clínico,'7 0-7 l, 7 I -7 3
eccemátides, figuradas esteatoides,
70
foliculares, 70
pitiriasiformes, 70
psoriasiformes, 70
paraqueratosis infecciosa, 70-7 1
datos epidemiológicos, 70
distribución mundial, 70
datos histopatológicos, 7l
espongiosis, 7 1
def,rnición, 70
diagnóstico diferencial, 7 1
pitiriasis versicolor, 71
psoriasis, 7 1
etiopatogenia, 70
hipersensibilidad a bacterias o leva-
duras, 70
tratamiento, Tl
pastas inertes con glicerolato, 71
Ect ima, 311-312
cuadro clínico, 311
evolución crónica, tórpida y dolo-
rosa, 3 1 I
localización, 3 1 1
ulceración, 311, 312
datos epidemiológicos, 3l I
estratos socioeconómicos bajos, 3 I 1
defrnic ión,311
diagnóstico diferencial, 3 1 I
impét igo,311
piodermia gangrenosa, 311
etiopatogenia, 3 1 1
autoinoculación, 3 I I
estreptococo beta-hemolítico, 3 I 1
tratamiento, 312
dicloxacilina, 3 I 2
fomentos con sulfato de cobre, 312
penicilina G pt ocaínica, 3 72
trimetoprim- sulfametoxazol, 3 1 2
Efalizumab, 128,495
Ehlers-Danlos, enfermedad de, 264-265
clasificación, 264
cuadro clínico, 264-265
fragilidad cutánea, 265
Indice al fabét ico
hiperelasticidad de articulacio-
nes,264, 266
nódulos subcutáneos, 265
piel hiperelástica, 264, 265
datos epidemiológicos, 264
mortalidad por ruptura arterial,
264
supervivencia, 264
datos histopatoló gicos, 264
atrofia de la colágena,265
deftnición,264
trastomos del tejido conectivo,264
diagnóstico diferencial, 265
cutis laxa,265
epidermólisis ampollar distrófi-
ca,265
etiopatogenia, 264
displasia mesenquimatosa congé-
nita,264
genes causales, 264
tratamiento, 265
asesoramiento genético, 265
evitat traumatismos, 265
Elaioconiosis f oltcular, 26, 3 0
Elastoidosis nodular con quistes y come-
dones, 26, 31
Electrólisis, 674
Elementales, lesiones dermatológicas, 9-
1l
absceso, 10
ampolla o flictena, 10
atrofia, 10
cicatriz, l0
comedón, 1l
costra, l0
erosión o exulceración, l0
escama, 10
esca¡a, 10
esclerosis, l0
f ístula,11
goma, 9-10
grietas y fisuras, 10
infiltración, 11
liquenificación, 1 0
mancha o mácula,9, 23
artificial, carotenos, 9, 23
pigmentaria, hipercrómica, 9
vascular, eitema,9,23
neoformación o tumo¡ 10-11
nódulo o tubérculo, 9
nudosidad, l0
pápula, 9
placa, I I
pústula,10
queratosis, 10
quiste, 10
roncha, síndrome de urticaria, 9
ulceración, 10
verrugosidad y vegetación, 10
vesícula,10
Elevatum diutinum, eritema, 246-247
clasificación, 246
cuadro clínico, 246
anormalidades hematológicas,
246
placas eritemato violáceas, 246
datos epidemiol ógicos, 246
afección a ambos sexos. 246
datos histopatoló gicos, 246
vasculitis necrosante leucocito-
clást\ca,246
datos de laboratorio, 246
definición, 246
diagnóstico diferencial, 246
enfermedad de Sweet, 246
sarcoma de Kaposi, 246
etiopatogenia, 246
tratamiento,24T
ciclofosfamida, 247
diaminodifenilsulf ona, 24'7
nicotinamida y tetraciclina, 247
Embarazo, dermatosis papular del, 164-
165
placas y pápulas pruriginosas
(PUPPP), 165, r6s
cuadro clínico, 165
exantema toxémico del embarazo,
165
Emetina,446
EMLA (mezcla eutéctica de lidocaína y
prilocaína), 668
Endermología, 674
Ent amo e b a hi s t o ly tic a, 445
Epidérmico verrugoso inflamato¡io li-
neal (NEVIL), nevo, 534
cuadro clínico, 534
aspecto psoriasiforme o verrugo-
so, 534, S-lJ
neoformaciones semiesféricas,
534
relación con síndrome de Solo-
mon, 534
datos epidemiológicos, 534
predominio en mujeres, 534
datos histopatológicos, 534
infi ltrados linfohistiocíticos, 534
patrón psoriasiforme, 53 4
definición, 534
etiopatogenia, 534
vínculo con liquen estriado y
psoriasis, 534
tratamiento, 534
glucocorticoides, 534
láser de anilinas, 534
lubricantes inetes, 534
queratolíticos, 534
Epidermofitosis de zona del pañal, 389,
39s
Epidermólisis ampollar, 1 54-1 57
clasificación, I54-I55
evolución histórica, 154-155
cicatrizales, 154
de unión, 155
dermolítica,155
epidermolítica, I54-155
no cicatrizales, 154
Segundo Consenso Internacional de
EA, 155
complicaciones, l56
carcinomas de piel, 156
hiperpigmentación residual, 156
cuadro clínico, 155-156
coshas melisérico-sanguíneas, 155
forma(s), distróficas, 155-156
de Kóbner, 155
letal, 155, 158
recesivas, I55,157
simples, 155, 158
723
datos epidemiológicos, 154
incidencia, 154
datos histopatológicos, 156
ampolla intradérmica epidermolíti-
ca, 156,158
colágena fragmentada, 156
patrón lineal en la basal, 156, ISB
def in ic ión,154
genodermatosis, 154
diagnóstico diferencial, 156
porfiria eritropoyética, 156
varicela, 156
etiopatogenia, 1 54
actividad colagenolítica mayor, 154
citólisis en la capa basal, 154
tonofilamento anormal de células
basales, 154
pronóst ico,158
mortalidad, 156
tratamiento, 156-157
asesoía genética,157
fenitoína,156
uso de materiales biosintéticos, 156
vitarnina E, 156
Epidermolíticas, hiperqueratosis, 276-
2'77
clasifrcación, 276
formas, circunsct''aas, 2'7 6
generulizadas, 276
cuadro clínico, 276
aspecto verrugoso, 2'7 6, 279
eritema generali zado, 276, 278
formas congénitas, 276
datos histopatoló gicos, 27 6
mitosis aumenta das, 27 6
vacuolización, 2'/6
definición,2'76
diagnóstico dif er encial, 2'7 6
epidermólisis ampollat, 27 6
etiopatogenia, 27 6
he¡encia autosómica dominante,
2'76
frafamiento,271
elretinafo,2'77
penictlina,2TT
terapéutica quirut grca, 27 7
Epinefrina, 96
Epitelial multifocal, hiperplasia, 657-
658
clasificación, 658
cuadro clínico, 658, 662
lesiones bucales abundantes, 658
datos epidemiológicos, 657-658
estrato socioeconómico bajo, 657
predominio en mujeres, 657-658
datos histopatológicos, 658
acantosis, 658
tejido conectivo abundante, 658
definición, 657
diagnóstico diferencial, 658
papilomatosis juvenil, 658
etiopatogenia, 658
predisposición genética o desnu-
trición, 658
tratamiento, criocirugía, 658
Epiteliales, quistes, 576-577
clasificación, 576
epidérmicos, 576
triquilémicos, 576
724
cuadro clínico, 576
epidermoides, 576
localización, 57 6
quistes de milium,576
tricoclamidocarcinomas, 5 76
triquilémicos, 576
datos epidemiológicos, 576
frecuencia, 576
datos histopatológicos, 576
pared queratiniz ada, 57 6
queratinización lamina¡, 576
definición, 576
diagnóstico diferencial, 576
lipomas, 576
verrugas vulgares, 576
etiopatogenia, 576
hiperqueratosis a nivel del infun-
díbulo, 576
producidos en cubiena extema
del folículo, 576
tratamiento, 577
antiinflamatorios, 577
extirpación quirurgica, 57 7
Equimosis, 9,23
Ensrpela. Jro-Jl /
cuadro clínico,316
elefantiasis nostra, 316
evolución aguda progresiva, 316
localización, 3 16
placa eritematoedematosa, 316, 3 I g
ulceraciones y costras melicéricas,
Jtó
datos epidemiológicos, 316
predominio en adultos, 316
datos histopatológicos, 3 1 7
estreptococos en infiltrado linfocíti-
co,31' l
datos de laboratorio, 316
exudado faríngeo, 316
def in ic ión,316
infección dermoepidérmica, 3 16
diagnóstico dife¡encial, 3 16
fascitis necrosante, 316
herpes zoste¡ 316
etiopatogenia, 3 16
estreptococo beta-hemolítico grupo
A, 316
factores predisponentes, 3 16
tratamiento, 317
diosmina, 317
erit¡omicina, 317
fomentos sulfatados, 317
penicilina G procaínica, 317
reposo en cama,317
Eritema pigmentado fijo, 59,61,63
causas,6l
cuadro clínico, 61
descamación transitoria, 61
manchas eritematosas, 6l
datos, epidemiológicos, 61
histopatológicos, 6l
definición,61
dermatosis medicamentosa por an-
tiinflamatorios, 6l
diagnóstico diferencial, 61
Erit¡asma, 332
cuadro clínico, 332
entrasma axilar. 332, JJJ
evolución q6nica,332
prurito leve, 332
datos epidemiológicos, 332
predominio en varones adultos, 332
datos histopatológicos, 332
acantosis, 332
espongiosis, 332
datos de laboratorio, 332
cultivo en agar-chocolate-telurito,
JJZ
fluorescencia con luz de Wood, 332
microscopia óptica directa, 332
definición, 332
diagnóstico difercncial, 332
pitiriasis versicolo¡ 332
psoriasis, 332
etiopatogenia, 332
bacteria fi lamentosa grampositiva,
JJZ
tratamiento, 332
claritromicina, 332
eritromicina, 332
hiposulfito de sodio, 332
Eritrodermias, 73-75
clasificación, 73
congénitas y adquiridas, 23
cuad¡o clínico,73-'74
enfema, t3, /J
hipotermia por vasodilación, 24
pelos y vellos quebradizos, 74
queratodermia palmoplantar, 74
datos epidemiológicos, 73
predominio en varones, 73
datos histopatológicos, 74
patrón psoriasiforme, 74
datos de laboratorio, 74
anemia normocrómica o hipocrómi_
ca,74
técnicas de reordenamiento de
DNA,74
definición, 73
diagnóstico,7 4, 7 4c
etiopatogenia, 73
pronóstico, 75
tratamiento, 75
almidón de avena o soya, 75
glucocorticoides sistémicos, 75
hospitalización, 75
medidas generales, 75
Eritrofobia, 213
Eritromicina, 16, 37, 224, 227, 239, 327
Eritropoyética, porfiria, 199
cuadro clínico, 199
cicatrices varioliformes, 1 99
fotofobia,199
neoplasias, 199
datos epidemiológicos, 199
datos histopatológicos, 199
ampolla subepidérmica, 199
datos de laboratorio, 199
uroporfirinas y coproporfirinas
elevadas, 199, 203
deñnición, 199
diagnóstico diferencial, 199
epidermólisis ampollar, 199
tuberculosis luposa, 199
esperanza de vida breve, 199
etiopatogenia, 1 99
enfermedad autosómica recesiva,
199
relacionado con anemia hemolíti-
ca, I99
Indice al fabét ico
tratamiento, 199
protección conúa luz solar y arti_
ficial, 199
transfusiones,199
Escabiasis, 847 -849
clasificación, 447
complicaciones, 448
dermatitis por contacto, 44g
impétigo secundario, 448
cuadro clínico, 447 -448, 450
dermatosis generalizad,a, 447
lesiones en escro:¡, 44'7, 450
líneasde Hebra,44i
sarna transmitida por animales, 44g
signo del cirujano, 447,451
variedad nodular,447
datos epidemioló gicos, 44'l
distribución mu¡dial 447
estratos socloeconómicos bajos,
447
frecuencia,447
datos histopatológicos, 448
hiperqueratosis, 448
Sarcoptes,448
túneles con edema intracelular, 44g
datos de laboratorio, 449-449
observación directa, 448-449, 45 l
deftnición,447
dermatosis pruriginosa, 447
di agnóstico dif erencial, 449
acropustulosis, 449
cimiasis, 449
etiopatogenia, 447
activación de mastocitos, 447
periodo de tncubación, 447
Sarcoptes scabiei var hominis, M7
fratamienfo,449
aatfre pt ecipitado, 449
benzoato de bencilo, 449
crotamifón,449
hexacloruro de gammabenzeno,
449
wermectina,449
monosulfato de tetraetiltiuram, 449
piretrinas, 449
terapéutica f amlliar, 449
Escarlatina, 644-645
causada por toxina eritrógena, 644-
645
diagnóstico, 645
biometría hemática, 645
exudado faíngeo, 645
papilas linguales hipertróficas, 645,
646
pápulas puntiformes, 645
predominio en niños, 644
tratamiento, 645
clindamicina, 645
penicilina, 645
Esclerosis sistémica progresiva, 142-144
clasificación, 142
acrosclerosis, l42
esclerosis sistémica difusa, 142
síndrome de CREST, 142
complicaciones, 143
mortalidad perinatal, 143
síndrome de Sjógren, 143
cuadro clínico, 142-143
artralgias, 143,146
Índice al fabét ico
ataque visceral, 143
esclerodermatomiositis, 143
esclerosis cutánea difusa o acral, I42
fases de la dermatosis, 142,
edematosa, esclerosa y atrófrca,
142, 14s
fenómeno de Raynaud, 142, 145
hiperpigmentación difusa, 142
síntomas constitucionales, 143
datos epidemiológrcos, I42
predominio en mujeres, 142
prevalencia,142
datos histopatológicos, 1 43
datos de laboratorio y gabinete, 143
absorción intestinal deficiente, 143
anemia, 143
hipomovilidad, 143
pérdida del peristaltismo, 143
títulos de los ANA elevados, 143
definición, I42
diagnóstico, 143-144
esclerosis cvtánea típica, 144
manifestaciones, cutáneas, 144
viscerales, l44
diagnóstico diferencial, I 4+
artritis reumatoide, 144
enfermedad mixta de tejido conec-
tivo, 144
etiopatogenia, 142
origen multifactoial, 142
pronóst ico,144
mortalidad, 144
supervivencia, 144
tratamiento, 144
ant iácidos,144
colquicina, l44
dieta fraccionada, 144
minociclina, 144
o-penicilamina, 144
efectos adversos, 144
Escleroso, liqten,368, 37 I
dermatosis mediada por linfocitos,
368
frecuencia en mujeres, 368
placas de esclerosis y pápulas blan-
cas, 368
tratamiento, 368
circuncisión, 368
criocirugía, 368
propionato de testosterona, 368
Escrofulodermia, 353, 3 57
Espinocelular, epitelioma, 595-59'7
clasificación, 595
internacional, 596
cuadro clínico, 595-596, 598
clasificación intemacional, 596
formas, epiteliomatosis múltiple,
596, s99
nodular queratósica, 596, 5 9 8
superficial, 595
ulcerosa, 596
vegetante o vemrgosa, 596,
598
localización, 595
datos epidemiológicos, 595
frecuencia, 595
incidencia anual, 595
datos histopatológicos, 596, 599
clasificación histológica, 596
elastosis solar, 596
hiperqueratosis con paraquerato-
sis, 596
queratinización individual, 596
definición, 595
neoplasia cutánea maligna. 595
diagnóstico diferencial, 596
enfermedades granulomatosas,
596
queratoacantoma, 596
etiopatogenia, 595
causa multifactorial, 595
proceso de carcinogénesis, 595
tratamiento, 597
apoyo psicológico, 597
cirugía de Mohs, 597
curetaje con electrodesecación,
597
interferones, 597
quimioterapia, peplomicina, 597
radioterapia superficial, 597
Espiramicina, 365
Espironolactona, 27
Esporotricosis, 416-418
clasifrcación, 416
cufánea,416
diseminada, 416
extfacutánea, 4 I 6
cuadro clínico, 416-417
esporotricosis, diseminada, 417, 420
f11a,416
linfangítica, localizaciones, 4 I 6
micetomatoide, 417, 420
datos epidemiológicos, 416
cosmopol i ta,4l6
enfermedad ocupacional, 416
frecuencia, 416
datos histopatológicos, 4 17
hiperplasia epidérmica, 4 l7
zona central supurativa, 417
datos de laboratorio, 417
aglutinación de látex, 417
cultivo en medios habituales, 417
intradermorreacción a esporotrici-
na,41'7
simpodulosporas en flor de duraz-
no,41'7,421
definición,416
micosis subcutánea granulomatosa,
4t6
diagnóstico diferencial, 4 17
artritis reumatoide, 417
tularemia,417
etiopatogenia, 416
chancros múltiples, 416
fagocitosis anormal, 416
reinfección esporotricósica, 416
Sporothrix schenkll, agente causal,
416
tratamiento, 41'7-418
anfotericina B, 418
calor local ,418
itraconazol,4l8
trimetoprim-sulfametoxazol, 4 1 8
yoduro de potasio, 417-418
Estafilococos y estreptococos, infeccio-
nes por. Véanse infecciones
específicas, p.ej., Impétigo
vulgar
725
Esteatoide, pitiriasis, 55, 58
Estomatitis moriforme, 432
Estriado, liquen, 368, 371
causa infecciosa, 368
erupción linear en ffonco y extre-
midades, 368
manchas hipocrómicas lenticulares,
368
Etambutol, 355
Etanercept, 177 , 495
Eter sulfúrico, 103
Etilo, cloruro de, 453
Etinilestradiol, 20
Etionamida, 355
Etoricoxib, 193
Etretinato, 139, 250,262, 509
European Organization for Research and
Treatment of Cancer
(EORTC),616
Exantema, 9
Exostosis subungueal, 438-439
cuadro clínico, 438
evolución lenta, 438
tumoración firme, 438
uña del dedo qordo,438,439
datos de gabinete, 438
excrecencia de hueso trabecular,
438
radiografías, 438
datos epidemiológicos, 438
predominio en mujeres, 438
datos histopatológicos, 438
osteoblastos y osteocitos, 438
definición, 438
diagnóstico diferencial, 438
granuloma piógeno, 438
osteocondroma, 438
etiopatogenia, 438
metaplasia cartilaginosa, 438
microtraumatismos repetidos, 438
variante de osteocondroma, 438
tratamiento, 438
extirpación quirúrgica, 438
Extramel, 103
F
Facticia, dermatitis, 212-213
cuadro clínico, 213
ulceraciones, 213,216
datos epidemiol ógrcos, 212
predominio en mujeres, 212
definición,212
diagnóstico diferencial, 21 3
vascul i t is ,2 l3
etiopatogenia, 212-213
abuso sexual, 212
deseo de autocastigo, 212
función serotonéryica, 212
tratamiento,2l3
ansiolíticos, fenfluramina, 213
psiquiátrico, 213
Fagedénicas, úlce¡as, 10
Famciclovir, 632
Fármacos, púrpura inducida por, 500
cuadro clínico, 500
calor y escalofríos, 500
placas eritematoescamosas he-
morrágicas, 500, 50-t
726
datos epidemiológicos, 500
predominio en mujeres, 500
datos histopatológicos, 500
extravasación de eritrocitos, 500
datos de laboratorio, 500
trombocitopenia, 500
definición, 500
púrpura trombocitopénica aguda,
500
etiopatogenia, 500
mecanismo tóxico o inmunitario,
500
medicamentos causales, 500
anticonvulsivos, 500
antiinfl amatorios no esteroi-
deos, 500
diuréticos, 500
tratamiento, 500
estanozolol, 500
glucocorticoides, 500
intemrpción del fármaco, 500
transfusión plaquetaria, 500
Fascitis necrosante, 316-317
causada por estreptococos del grupo
A, 316
cuadro clínico, 316-317
edema y dolor en extremidades, 316
tromboflebitis secundaria, 3 17
zona de nec¡osis, 317, 3 18
estudio histopatológico, 3 l7
gangrena de tejido celular, 317
infección esfeptocócica de tejidos
blandos,316
mortalidad, 316
tratamiento,3lT
antibióticos de amplio espectro, 317
penicilina cristalina, 317
desbridamiento, 3 I 7
oxigenación hiperbánca, 3 17
Fenfluramina, 213
Fenilbutazona, I93
Fenitoína, 156, 268, 2'7 1
Fenticonazol, 390
Fernández, rcacción de, 3 42
Fexofenadina, 96
Fibromas, 518-520
clasificación, 5 l8
blandos,518
duros,518
cuadro clínico, 518
dermatofibroma, 5I8, 52 I
fibroma digiral, 518, 521
fibroqueratoma digital adquirido,
518, 520
signo del hoyuelo,518
verrugas filiformes, molusco pén-
dulo,518,520
datos epidemiológicos, 51 I
afección a ambos sexos, 518
frecuencia,5l8
datos histopatológicos, 5 I 8
alte¡aciones vasculares, 5 18
f ibrosis,5l8
infiltrados perivasculares, 518, 52 I
definición,518
neoplasias benignas, 5 l8
diagnóstico diferencial, 5 1 8
molusco contagioso, 518
xantomas,5l8
etiopatogenia, 5 I 8
factores del crecimiento epidérmi-
co,518
relacionados con obesidad, 518
tratamiento, 519
ácido tricloroacético, 519
electrodesecación, 5 I 9
extirpación quirúrgica, 519
Fibromatosis, 609
benignas, 609-610cojinetes interfalángicos, 610
engrosamientos fibromatosos,
610
paquidermolactilitis, 610
palmar,609
hiperplasia fi bromatosa, 609
tratamiento, alopurinol, 610
onopédico, 610
pene, 610
impotencia secundaria, 610
placas fibrosas, 610
tratamiento, quinírgico, 610
plantar, 610
minusvalidez funcional, 610
tratamiento, excisión de la fascia,
610
glucocorticoides, 610
tumoraciones nodulares, 610
clasificación, 609
benignas, 609
superficiales, 609
infiltración local, 609
proliferaciones benignas, 609
Fibrosa¡coma, 610, 612
aspecto nodular, 610
frecuencia en ext¡emidades inferiores,
610
neoplasia maligna rara, 610
tratamiento, quinírgico, 610
Finasterida, 219
Flebotomías con sangrías, 199
Fleroxacina, 234
Flucinonida, 171
Fluconazol, 378, 384, 413
5-Fluorocitosina, 410
Fluoxetina, 214
Fluticasona, propionato de, 18
Flutrimazol, 390
Fobias, 213
síntomas neuróticos, 213
Foliculitis, 319-320
cuadro clÍnico, 319
costra melicérica, 319, 320
foliculitis decalvante, 319, 32 1
localización, 3 19
sicosis de la barba, 319, 320
datos, epidemiológicos, 3 1 9
predominio en adultos, 319
histopatológicos, 319
def in ic ión,319
diagnóstico diferencial, 3 19
furunculosis, 3 1 9
miliaria, 319
etiopatogenia, 3 1 9
infección por Staphylococcus au-
reus,3l9
tratamiento, 319
antibióticos tópicos, 319
mupirocina, 319
índice al fabét ico
diaminodifenilsulfona, 3 I 9
extirpación de elipse horizontal,
319
fomentos antisépticos, 319
triamcinolona, 319
Foscamet, 632
Fox-Fordyce, enfermedad de, 166
Franceschetti-Jadasshon-Naegeli, sín-
d¡ome de,282
Fungoide, micosis, 617-61 8
cuadro clínico, 617-618
fases, infiltrativa, 617, 621
preinfiltrativa o premicótica,
617
tumoral, 618,621
datos histopatológicos, 61 8
infi ltrado mixto inespecífico,
618,622
monomorfismo celula¡, 618
polimorfismo celular intenso,
618
predominio en va¡ones, 617
supervivencia sin tratamiento, 6 l7
tratamiento, 620
antihistamínicos, 620
glucoconicoides, 620
UVB de banda ancha y estrecha,
620
Furoxona, 95
Furunculosis, 322
cuadro clínico, 322, 323
ántrax estafilocó cico, 322
localización,322
datos epidemiol ógicos, 322
predominio en adultos, 322
datos histopatológicos, 322
datos de laboratorio, 322
leucocitosis, 322
definición, 322
diagnóstico dif er encial, 322
esporotricosis, 322
foliculitis, 322
etiopatogenia, 322
factores predisponentes, 322
Staphylococcus aureus, agente cau-
sal,322
tratamienro,322
antibióticos tópicos, 322
bacittacina,322
dicloxacilina, 322
levamisol, 322
sulfamidas, 322
uso de polvos secantes, 322
Fusídico, ácido, 16
G
Galénica, medicina, 14
Gammabenceno, hexacloruro de, 469
Ganciclovi¡, 483
Garrapatas, prurigo por, 83-84
lesión, inicial, 83,85
tardía, 83, 85
tratamiento, 83
benzoato de bencilo, 84
Genitorrectal, síndrome, 239
Genodermatosis autosómica, dominante,
253
recesiva, 98-99
Índice al fabét ico
Gentamicina, 16
Gestacional, penfigoide, 164-165
cuadro clínico, 164
evolución aguda, 164
placas circinadas, 164, 1 65
datos epidemiológicos, 164
frecuencia en mujeres, 164
mortalidad, 164
datos histopatológicos, 1 64
ampolla subepidérmica, 164
datos inmunopatológicos, 164
anticuerpos IgG, 164
datos de laboratorio, 164
leucocitosis, 1 64
defrnic ión,164
diagnóstico diferencial, 164
etiopatogenia, I64
efectos tóxicos, 164
mecanismo autoinmunitario, 164
tratamiento, 165
clorfeniramina, 1 65
diaminodifenilsulfona, 1 65
remisión espontánea posparto,
165
Gigante congénito, nevo, 539-540
cuadro clínico, 539-54O
melanosis neurocutánea, 5 39
frecuencia de malignización
alta, 540
nevos congénitos, 539
evolución progresiva, 539
neoformación exuberante, 539
datos epidemiológicos, 539
datos histopatológicos, 540
células névicas, 540
hiperqueratosis, 540
definición, 539
etiopatogenia, 539
desarrollo en vida fetal, 539
tratamiento, 541
extirpación completa, 541
neurológico,541
Glicerolado de almid6n, 262
Glomus,523-524
clasificación, 523
cuadro clínico, 523
dolor ante compresión y frío,523
forma solitaria acral subungueal,
523
datos epidemiológicos, 523
datos histopatológicos, 523
células glómicas aisladas o agrupa-
d,as,523
formaciones vasculares de luz am-
plia,523
definición, 523
tumor solitario actal, 523
diagnóstico diferencial, 523
dermatofib¡oma, 523
nevo azal,523
etiopatogenia, 523
herencia autosómica dominante,
523
origen en células neuromioarteria-
les,523
tratamiento, 524
extirpación quinirgica, 524
Glucantima,459
Glucoco¡ticoides, 66, 250, 369, 492
Gnathostomiasis, 453
etapa larvaria, 453
migración habitual, 453
paniculitis infl amatoria en biopsia,
453,455
placas de hipodermitis, 453,454
producida por nematodos Gnathosto-
ma,453
tratamiento, 453
dietilcarbamazina, 453
ivermectina, 453
praziquantel, 453
Gomosa hematógena, tuberculosis, 353
Gonorrea. Y éase B leno rragia ( gono -
rrea)
Go¡a,192-193
clasificación de hiperuricemia y gota,
192
cuadro clínico, 192
artritis gotosa, agtda, 192
dolor e inflamación, 192
c¡óúca,192
tofo gotoso, 192, 194
fase de portador, 192
datos epidemiológicos, I 92
frecuencia en varones, 192
datos epidemiológicos, 192
abundantes cristales de uratos, 192
datos de laboratorio y gabinete, 192-
t93
cristales de urato, 192
hiperuricemia en química sanguí-
nea,193
tofos radiotransparentes, 192
definición, 192
trastorno en metabolismo de puri-
nas,192
diagnóstico diferencial, 193
artritis reumatoide, 193
calcinosis cutánea, 193
etiopatogenia, I92
deficiencia de excreción re¡al, 192
enfermedad hereditaria, 192
tratamiento, 193
alopurinol, l93
antiinflamatorios no esteroideos, 193
etoricoxib, l93
colquicina, l93
dieta y control de peso, 193
fenilbutazona, 1 93
indometacina, 1 93
efectos adversos, 193
sintomático, 193
uricosúricos, probenecid, 1 93
Gottron, pápulas de, 134
Gravídico, prurito, 164
Griseofulvina, 390, 391, 478, 5O2
Günther, porfiria de, 199
H
Hanecke, técnica de, 440
Hartnup, enfermedad de, 480
Hemangiectásica, hipertrofi a, 27 I
Hemangiomas cutáneos, 526-528
clasificación, 526
malformaciones, 526
mixtos,526
neoformaciones. 526
727
cuadro clínico, 526-527
hemangiomas, capilares, 526, 529
inmaduros gigantes, 526-527
cavernosos maduros, 527
angioqueratoma, 52'7 , 529
planos, 527, 529
datos epidemiológicos, 526
frecuencia en la niñez, 526
incidencia, 526
datos histopatoló gicos, 527
lesión de tipo ectáttco,527
masas sólidas de células endotelia-
tes,527
datos de laboratorio y gabinete. 527
arte'iografía, 527
recuento plaquetario, 527
definición, 526
diagnóstico dif erencial, 521
flebectasias, 527
sarcoma de Kaposi, 527
etiopatogenia, 526
inhibidores de la angiogénesis, 526
restos embrionarios de brotes vas-
culares, 526
tratamiento, 528
aplicación de láser, 528
cosméticos, tatuajes o láser, 528
glucocorticoides, 528
imiquimod, 528
interferón-ct2b, 528
pomadas con clioquinol, 528
prednisona, 528
presión o vendaje, 528
Heparina, 68
Hepatoeritropoyética, porfiria, 200
Hermansky-Pudlak, síndrome de, 98
Herpes simple, 629-632
clasificación, 630
cuadro clínico, 630
eccema herpético, 630
herpes, genital, 630, 633
tenesmo y exudados rectales,
630
labial,63O,633
glositis geométrica herpética,
630
neonatal, 630
síntomas generales, 630
meningoencefalitis, 630
síntomas premonitorios, 630
ulceraciones en pacientes con HIV,
630
vesículas agrupadas, en racimos,
630
datos epidemiológicos, 629
edad promedio de apañci6n,629
frecuencia en localización genital,
629
incidencia, 629
datos histopatológicos, ó30
cambios virales nucleares, 630
vesícula intraepidérmica, 630
datos de laboratorio, 630
citodiagnóstico de Tzanck, 630, 63 5
definición, 629
diagnóstico diferencial, 630
aftas, 630
sífilis temprana, 630
etiopatogenia, 629
728
riesgo de infección por HIY 629
transcripción temprana por medio
de RNA, 629
transmisión sexual, 629
virus de DNA de doble cadena, 629
tratamiento, 63I-632
abstinencia sexual, 632
aciclovi¡ 631
analgésicos,631
famciclovir, 632
foscarnet, 632
idoxiuridina, 63 1
levamizol, 631
psicosexual, 632
sintomático y educativo, 631
terapéuticas supresivas, 632
Herpes zoster, 636-638cuadro clínico, 636-63'7, 638
adenopatía regional, 636
afección oftálmica, 636
algias zosterianas, 636-637
exulceraciones y costras melicéri-
cas, 636
hiperestesia, 636
lesiones cutáneas, 636
zoster varicelifotme, 637
datos epidemiológicos, 636
afección a todas las nzas,636
contagio matemofetal, 636
frecuencia anual, 636
datos histopatológicos, 637
degeneración b alonizante, 637
infi ltrados inflamatorios, 637
datos de laboratorio, 637
citodiagnóstico de T zanck, 63'7
microscopia electrónica, 637
definición, 636
diagnóstico diferencial, 637
herpes simple, 637
infarto de miocardio, 637
etiopatogenia, 636
reactivación de una infección, 636
virus de varicela-zoster, 636
tratamiento, 63'7-638
antivirales, 637
valaciclovir, 637
factor de transferencia, 637
fomentos con agua de vegeto, 637
glucocorticoides, 637
toxina botullnica, 637
Herpetiforme, dermatitis, 149-150
cuadro clínico, 149-150, 1 5 1
anormalidades gástricas, 1 50
placas arciformes, 150
prurito o a¡dor, 150
datos epidemiológicos, 149
predominio en r aza blanca, 1 49
datos histopatológicos, 150
infiltrados de neutrófilos, 150
vesículas subepidérmicas, 150,
151
datos inmunopatológicos, 150
anticuerpos en títulos bajos, 150
dermis papilar, 150
datos de laboratorio, 150
complejos inmunitarios circulan-
tes de IgA, 150
inmunoglobulinas elevadas, I 50
definición,149
diagnóstico diferencial, 150
eritema polimorfo, 150
urt icar ia,150
etiopatogenia, 149
enfermedad genética, 149
gluten, antígeno exógeno, 149
participación de citocinas, 149
tratamiento, 150
diaminodifenilsulfona, 150
dieta sin gluten, 150
sulfamidas, sulfapiridina, 150
Hexacloruro de gammabenzeno, 449
Hidradenoma ecrino, 586
tumor polilobulado, 586
Hidroa vacuniforme, 2O4 -205
clasificación, 204
cuadro clínico, 2O4, 205
edema intenso, 204
evolución ctónica,204
locaiización en zonas expuestas, 204
datos epidemiol ógicos, 204
frecuencia en raza blanca, 204
predominio en varones, 204
datos histopatoló gicos, 204
necrosis focal de epidermis y der-
mis,204
paniculitis, 204
definición, 204
diagnóstico diferencial, 204
erupción polimorfa lumínica, 204
lipoidoproteinosis, 204
etiopatogenia, 204
factores genéticos y ambientales,
204
infección por virus de Epstein-Ban,
204
tratamiento, 204
betacarotenos, 204
cloroquinas, 204
protección con filtros solares, 204
talidomida, 204
Hidrocistoma, apocrino, 586, 587
ecrino, 585,587
Hidrocortisona, 50
aceponato de, 18
Hidroquinona, discromía por. Véase
Discromía por hidroquinona
Hidrosadenitis, 327 -328
cuadro clínico, 327, 328
exacerbaciones premenstruales, 327
localización, 327
plastrones subcutáneos, 327
datos epidemiol ó grcos, 327
distribución mundial, 327
predominio en adultos, 327
datos histopatoló grcos, 327
taponamiento folicular y lesiones
quísticas, 327
datos de laboratoio, 327
estafilococos aislados, 327
deñnició¡,327
diagnóstico difere¡cial, 327
adenopatías b acteianas, 32'7
tuberculosis colicuativa, 327
etropatogenia, 32'7
factores predisponentes, 327
influencia de hormonas en desarro-
11o glandular, 327
tíada de oclusión folicular, 327
lndice al fabét ico
tratamiento, 327-328
antiandrógenos, 328
antisépticos, 327
clindamicina, 327
electrocoagulación, 328
polvos secantes, 327
retinoidss orales, isotretinoína, 327
sulfamidas, 327
Hidrótica, displasia ectodérmica, 260
cuadro clínico, 260, 260
anormalidades del pelo, 260
distrofia ungueal, 260
hiperqueratosis palmoplantar di-
tusa,260
placas leucoqueratósicas, 260
datos epidemiológicos, 260
distribución mundial, 260
datos histopatológicos, 260
datos de laboratorio y gabinete,260
prueba de sudación, 260
radiografías de manos y pies, 260
definición, 260
genodermatosis autosómica do-
minante, 260
diagnóstico diferencial, 260
displasia ectodérmica anhidróti-
ca,260
etiopatogenia, 260
trastomo en la queratinización,
260
tratamiento, 260
lubricantes, 260
ortodoncia, 260
Hidroxicina, 84
Hierro, subcarbonato de, 15
Hiperhidrosis, 213-214
complicaciones, 213
localizada en palmas, 2I3,217
origen emocional, 213
tratamiento, 213-214
indometacina, 214
polvos secantes,213
Hiperlipemia endógena con xantomato-
sis, 208
cuadro clínico, 208
arco corneal, 208
aterosclerosis, 208
datos epidemiológicos, 208
datos de laboratorio, 208
aumento de colesterol y triglicéri-
dos, 208
plasma turbio o lechoso, 208
üatamiento,208
clofibrato, 208
reducción de peso, 208
Hiperlipemia mixta, 209
datos de laboratorio, 209
bandas de lipoproteínas en electro-
foresis, 209
plasma lechoso, 209
tratamiento, 209
aumento de ingestión de proteínas,
209
clofibrato, 209
oxandrolona, 209
Hiperlipoproteinemias, 208-209. Véase
también tipo específico. p ej..
B üe rge r- G rüt7, e nfe rme dad de
tipo IV, 208-209
indice al fabét ico
cuadro clínico, 208
dolor abdominal, 208
xantomas eruptivos, 208
datos de laboratorio, 208
aumento de triglicéridos, 208
turbiedad uniforme, 208
tratamiento, 208
abstinencia de alcohol, 208
clofibrato, 208
Hipenuicémicos, 193
Hipocromiante, dermatitis solar, 92
cuadro clínico, 92, 9J
pápulas foliculares, 92
datos epidemiológicos, 92
predominio en mujeres, 92
datos histopatológicos, 92
hiperqueratosis ortoqueratósica,
92
datos de laboratorio, 92
definición, 92
diagnóstico diferencial, 92. Y éase
¡ambién Alba, pitiriask, diag-
nóstico diferencial
queratosis pllar,92
etiopatogenia, 92
tratamiento, 92
antipalúdicos, 92
pantallas físicas, 92
pomadas saliciladas, 92
Hipoplasia dérmica focal, 293
cuadro clínico, 293
anomalías óseas, 293
papilomas, 293
placas lineales atróficas, 293
datos epidemiológicos, 293
predominio en mujeres, 293
datos histopatológicos, 293
banda de tejido conectivo, 293
datos de laboratorio y gabinete. 293
osteopatía estriada, 293
definición, 293
di agnóstico dif e¡ encral, 29 3
displasia ectodérmica hidrótica, 293
nevo lipomatoso, 293
etiopatogenia, 293
enfermedad de origen mesoectodér-
mico,293
tratamiento, 293
asesoramiento genético, 293
extirpación de lesiones pequeñas.
293
multidisciplinario, 293
Hirschsprung, enfermedad de, 100
Hirsutoides, papilomas. Yéase Pene, pá-
pulas perladas del
Histiocíticos, síndromes, 558-559
células mononucleares benignas, 559
enfermedades histiocíticas malig-
nas, 559
histiocitosis de células de Langer-
hans, 558-559
Histoplasmosis, 237 -238
HIViSIDA, guía para la atención de pa-
cientes con, 240
Hodgkin, linfoma de, 23'1,618-620
datos de laboratorio, 619
antígenos útiles, 619, 619c
citofotometría y densitometría,
619
microscopia electrónica, 619
reordenamiento monoclonal, 619
datos histopatológicos, 6l 8-6 1 9
histiocitos y mitosis, 619
infiltrado nodular o difuso denso,
619
linfoma angiocén¡rico, 619, 623
diagnóstico diferencial, 619
psor iasis,619
seudolinfomas, 619
estudios de extensión y pronóstico,
619
cuenta de células Sé2ary, 619
exploración física, 619
supervivencia, 619
valoración de adenopatías me-
diastínicas con TAC, 619
lesiones cutáneas inespecíficas y
pruriginosas , 6 1 8
tratamiento, 620
hospitalización, 620
multidisciplinario, 620
quimioterapia, alcaloides de la
\Lnca,620
alquilantes, 620
radioterapia, 620
Hoffman, licor de,27
Hutchinson, eritema indurado de, 353,
360
peca melanótica de, 601, 605
Hyde, prurigo nodular de, 86-87
cuadro clínico, 86
aspecto queratósico o vemrgoso,
86,87
escamas y excoriaciones, 86, 87
evolución crónica, 86
prurito intenso, 86
datos epidemiológicos, 86
frecuencia, 86
predominio en mujeres, 86
datos histopatológicos, 86
hiperqueratosis vertical, 86
papilomatosis, 86
datos de laboratorio, 86
sedimentación eritrocítica, 86
def,rnición, 86
dermatosis pruriginosa, 86
diagnóstico diferencial, 86-87
queratoacantoma solitario, 86
tuberculosis nodular profunda, 87
etiopatogenia, 86
causa desconocida, 86
componente neurocutáneo, 86
tratamiento, 87
clofazimina, 87
criocirugía, 87
fototerapia con luz ultravioleta, 87
psicoterapia, 87
talidomida, 87
I
Ictiosis,273-27'7. Véase también tipo es-
pecífi co, p.ej., Auto s ómica
recesiva, ictiosis
clasifi cación, 2'l 3, 2'1 3c
datos epidemiol ógicos,