Caratula Farmaco II - QUESTÕES

Vista previa del material en texto

FARMACOLOGIA II 
 
 
1.- Cuales son los Mecanismos generales de resistencia a antibióticos 
R.- 1- Bloqueo del transporte del antibiótico 2- modificación enzimática del 
antibiótico; 
 3- expulsión del antibiótico por un mecanismo activo de bombeo; 4- modificación 
de la diana o sitio de acción del antibiótico; 5- producción de una enzima alternativa 
que evita el efecto inhibidores (by-pass) 
 
2.- Son antibióticos B lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, 
Vancomicina, polimixina, fosfomidna, Quinolonas y nitrofurantoína. Que 
actúan frente a microorganismos como 
 Bacteriostáticos bactericidas 
 
3.- Son antibióticos tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, Lincosamidas, 
sulfamidas y trimetroprim. Que actúan frente a microorganismo como 
BACTERIOSTATICOS que inhiben el crecimiento y la replicación, aunque el 
microrganismo permanece viable, de forma que, una vez suspendido el antibiótico, 
puede recuperarse y volver a multiplicarse: 
 Bacteriostáticos 
 
4.- Cuales son las asociaciones de los antibióticos y para qué sirven: 
Sinergia: La acción combinada de los antibióticos es mayor que la suma de ambas 
cuando se administran por separados. 
Adición: La acción combinada es igual a la suma de las acciones independientes. 
Antagonismo: La acción combinada es inferior a la del producto más eficaz cuando 
se emplea solo 
Indiferencia: La acción combinada no es más potent que la del producto más eficaz 
cuando se empleo solo. 
Además de obtener un mejor resultado final con la asociación de los antibióticos, su 
justificación es admitida para 
Impedir la aparición de resistencia a antibióticos, como una terapia inicial en 
pacientes inmunodeprimidos por ejemplo, 
Infecciones mixtas, para reducir la toxicidad y producción de sinergias 
 
5.- En qué tipo de situaciones se aplica la profilaxis con antibióticos 
Evitar la adquisición de microorganismos exógenos; evitar el acceso a zonas 
estériles del organismo por gérmenes de otras zonas; evitar o disminuir la gravedad 
de procesos agudos en pacientes crónicos; disminuir la aparición de infecciones en 
pacientes de alto riesgo (ej.: inmunodeprimidos); impedir recaídas de infecciones 
graves que el paciente ha tenido previamente; prevenir la aparición de infecciones 
como consecuencia de intervenciones quirúrgica. 
 
6.- Cual será los mecanismos de acción de forma resumida de los antibióticos 
que se detallará por cada familia: 
R.- Inhibición de la síntesis de la pared celular en fases diversas: B-lactámicos, 
fosfomidna, cicloserina, vancomicina bacitracina. 
 
7.- El ácido Clavulánico y el tazobactam se emplea para: 
 
Prevenir la aparición de la resistencia bacteriana 
Aumentar la duración de los antimicrobianos 
Disminuir la dosis de los antimicrobianos - Disminuir las reacciones secundarias 
de las bacterias. 
8.- Los Aminoglicósidos son fármacos que nos pueden causar: 
 Hepatoxicidad Nefrotoxicidad Mielo toxicidad Neurotoxicidad 
 
9.- Con qué frecuencia se repiten las dosis de PENISILINA G PROCAINICA 
 Cada 4 horas Cada 24 horas Cada 6 horas 21 días 
 
10.- Cual es el fármaco útil para la FIEBRE TIFOIDEA 
 Cloranfenicol Lincomicina Neomicina Gentamicina 
 
11.- Cuál es la dosis pediátrica de la clindamicina en infecciones leves 
8-12 mg/kg/día 30-50 mg/kg/día 2 mg/kg/día 200 
mg/kg/día 
 
12.- fármaco de elección usado en profilaxis: infección por neisseria 
meningitis 
 
 Ceftriaxona. - Cefazolina - Cefoperazona 
 
13.- Paciente presenta una infección respiratoria por primera vez por 
Moraxella Catarralis, indique la primera elección: 
 
 Amoxicilina + ácido clavulánico. - Claritromicina - 
Cotrimoxazol 
 
14.- Fármaco usado en dosis habituales 1-2 g/día, administrado también en 
dosis única, infecciones graves, gonorrea no complicada, profilaxis 
quirúrgica, cirugías contaminadas, meningitis 
 
 Ceftriaxona - Cefotaxima - Ceftazidima 
 
15.- En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación 
de sus concentraciones séricas 
 - Los que tienen un margen terapéutico estrecho 
 - En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto. 
 - En aquellos con efectos tóxicos inicial es difíciles de evaluar 
 - En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente 
 - En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es predecible 
 
16.- Paciente poli traumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en 
tres muestras de hemocultivo se aísla una cepa de Staphylococcus aureus 
resistente a meticilina. Señale el tratamiento anti microbiano de elección: 
 - Amoxicilina/ácido clavulánico. - Cefotaxima 
 - Vancomicina 
 Aztreonam - Cefazolina 
 
17.- Cuál de estos antibióticos Aminoglicósidos es susceptible a un menor 
número de enzimas bacterianas 
 - Gentamicina - Tobramicina Amikacina - 
Kanamicina 
 
18.- Su denominación proviene del anillo β-lactámico o β-lactamo, esencial 
para su actividad BACTERICIDA, a esta familia de antibióticos se la conoce 
con el nombre de: 
 
 Antibióticos betalactámicos - Quinolonas - Macrolidos - 
Betalactamasas 
 
19.- Las penicilinas interfieren en el último paso de la síntesis de la pared 
celular bacteriana de esta manera dejan expuesta la membrana, cuya 
estabilidad osmótica es menor que la de la pared. Como consecuencia puede 
producirse 
 - Inactivación celular - Lisis celular - Activación celular - 
Anulación 
 
20.- Los anti-bacterianos se pueden clasificar según como actúen sobre la 
bacteria en: 
 
 Bactericidas y Bacteriostáticos - Perjudiciales e inocuos - Mixtos 
- Ninguno 
 
21.- Compuesto producido por microorganismos y que es capaz de matar o 
inhibir el crecimiento bacteriano, recibe el nombre de; 
 
 Antibiótico - Antitusivo - Antifebril 
 
22.- La elección de los fármacos puede guiarse también si se conoce: 
 El sitio de la infección y el patógeno causante - Cualidades físicas del 
paciente 
 - Raza del paciente - Insuficiencia cardiaca 
 
23.- Los antibióticos que Inhiben el crecimiento del microorganismo, y el 
sistema inmune los elimina recibe el nombre de: 
 
 Bacteriostáticos - Bactericidas - Bacteriolíticos - 
Betalactamasas 
 
 
24.- Se ha introducido recientemente para combatir a los microorganismos 
Gram positivos resistentes, como Staphylococcus aureus resistente a 
meticilina y a Vancomicina, E. faecium y E. faecalis resistentes a Vancomicina, 
y estreptococos resistentes a penicilina 
 
 Linezolid - Lincomicina - Amikacina - ninguna 
 
25.- Un paciente con gastroenteritis por salmonella y sin antecedentes 
previos, con qué tipo de tratamiento se aconseja: 
 
 - Rehidratación y medidas de sostén - Quinolonas solo si los 
hemocultivos son positivos 
 - Cloranfenicol - Ampicilina - Quinolonas 
 
26.- Cuál de las siguientes cefalosporinas no corresponde a la segunda 
generación 
 - Cefuroxima - Cefamandol - Cefoxitina - Cefradina 
 
27.- Según el estudio de Hughes cuál es la dosis de Trimetroprim-
sulfametoxazol enla infección de Pneumocystis jiroveci, que resulta eficaz. 
 
 - Trimetroprim 150 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día 
 - Trimetroprim 200 mg/kg/día y sulfametoxazol 500 mg/kg/día 
 - Trimetroprim 250 mg/kg/día y sulfametoxazol 350 mg/kg/día 
 - Trimetroprim 300 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día 
 
28.- Cuál no es una Quinolona 
 
- Norfloxacina - Levofloxacino Oxacilina - Ofloxacino 
 
 
29.- De que Hongo se extrae la Penicilina 
 - Hongo del género Penicillium - Hongo del género 
Panicillium 
 - Hongo del género Ponicillium - Hongo del género 
Pemicilliun 
 
30.- La familia de las cefalosporinas fue descubierto por Botzu, a partir del 
hongo 
 
 - Cephalosporium acremonium - Cephalosporium acrimonium 
 - Cephalosporium acramonium - Cephalosporium acemonium 
 
31.- ¿Son antibióticos que producen la muerte de los microorganismos 
responsables del proceso infeccioso, son bactericidas? 
 - B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina, polimixina, 
Fosfomicina, Quinolonas y nitrofurantoína 
 - Tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, Lincosamidas, sulfamidas y trimetroprim 
 - Tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, B -lactámicos, Aminoglicósidos, 
Rifampicina, Vancomicina 
 - B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina, macrolidos, 
Lincosamidas, sulfamidas y trimetroprim 
 
32.- Son antibióticos que inhiben el crecimiento y la replicación bacteriana, 
aunque el microorganismo permanece viable 
 - Tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos, Lincosamidas, sulfamidas y 
trimetroprim 
 - B -lactámicos, Aminoglicósidos, Rifampicina, Vancomicina 
 - Tetraciclinas, cloranfenicol, Rifampicina, Vancomicina 
 - B -lactámicos, Aminoglicósidos, sulfamidas y trimetroprim 
33.- Antibiótico útil en profilaxis de bacteriuria durante el embarazo por 
Escherichia coli. 
 - amoxicilina. VO - Ciprofloxacina IV - imipenem VO 
34.- Penicilina de elección para el bacilo Listeria MonoCytogenesis 
 - Amoxicilina - Ampicilina. - Penicilina Sódica 
35.- fármaco de elección en infección por Entero cocos faecium (infección 
Urinaria) cepas sensibles 
 - Ampicilina. - Penicilina Sódica - Eritromicina 
36.- indique las alternativas para Salmonella typhi: 
 - Ciprofloxacina, ceftriaxona, ampicilina. 
 - Cotrimoxazol, Eritromicina, Ceftazidima 
 - Gentamicina, Ciprofloxacina, amoxicilina 
37.- Paciente ingresa con un diagnóstico de meningitis por H. influenzae y es 
alérgico a Ciprofloxacina, cual será la mejor opción 
 - ceftriaxona, cefotaxima - Moxifloxacina, Doxiciclina - 
imipenem + claritromicina 
38.- la dosis de azitromicina de 500 mg vía oral es: 
 - Cada 24 horas - cada 12 horas - cada 5 
días 
39.- Eritromicina es un macrolidos cuya dosificación es: 
- 250-500 mg 6 horas vía oral. /- 500 mg cada 12 horas vo /- 250 mg 
cada 8 horas vo 
40.- la dosificación de clindamicina es: 
 - 600 mg IV. - 500 mg vo - 1 gr IV 
41.- la dosis de Ciprofloxacina es: 
 - 250mg-750 mg c/ 12 horas - 400 mg cada 12 - 500 mg 
cada 12 horas por 10 días 
42.- Fármaco usado en dosis habituales 1-2 g/dia, administrado también en 
dosis única, infecciones graves, gonorrea no complicada, profilaxis 
quirúrgica, cirugías contaminadas, meningitis 
 - Ceftriaxona - Cefotaxima - 
Ceftazidima 
- Permitir su uso por vía parenteral 
 - Lograr un sinergismo al combinarse dos antimicrobianos 
 
43.- Los agentes anti microbianos de uso sistemático se clasifican en: 
 - Por su origen - Por su efecto - Por el espectro de su 
actividad 
 - Todo - Ninguno 
44.- Cuál de los siguientes antibióticos de la familia de Aminoglicósidos es 
más ototóxico: 
- Neomicina - Netilmicina - Estreptomicina 
Amikacina 
 
45.- Paciente poli traumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en 
tres muestras de hemocultivo se aísla una cepa de Staphylococcus aureus 
resistente a meticilina. Señale el tratamiento anti microbiano de elección: 
 
- Amoxicilina/ácido clavulánico. - Cefotaxima - Vancomicina 
Aztreonam - cefazolina 
 
46.- En relación a las penicilinas, todas las siguientes afirmaciones son 
correctas EXCEPTO: 
 
 - Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas de las bacterias. – OK 
 - Tienen en su estructura química un anillo betalactámicos. – ok 
 - La fenoximetilpenicilina es una penicilina biosintética. 
 - Si se usan por vía intraraquídea nos pueden causar aracnoiditis. 
 
47.- El imipenem se usa junto con la cilastatina para: 
 
 - Retardar su biotransformación al inhibirse la dipeptidasa 
 - Evitar la resistencia bacteriana al inhibir a la betalactamasas 
 - Permitir su uso por vía parenteral 
 - Lograr un sinergismo al combinarse dos antimicrobianos 
 
48.- La pared celular está compuesta por un polímero, denominado 
 
 - Peptidoglucano - Ácido Fólico - Proteínas Fijadoras De Penicilina 
 
49.- Tras la administración de una dosis única de penicilina i.m. a un enfermo 
del que no se conocían sus antecedentes alérgicos a esta sustancia, aparecen 
bruscamente enrojecimiento de la piel generalizado, síntomas de asfixia por 
bronconstricción y angustia. Si tuviera a mano los siguientes medicamentos, 
¿cuál elegiría para su administración inmediata: 
 
 - Dopamina - Adrenalina - Dexametasona - 
Prednisona 
 
50.- Su denominación proviene del anillo β-lactámico o β-lactamos, esencial 
para su actividad BACTERICIDA, a esta familia de antibióticos se la conoce 
con el nombre de: 
 
 - Antibióticos betalactámicos - Quinolonas - Macrolidos 
- Betalactamasas 
 
51.- Compuesto producido por microorganismos y que es capaz de matar o 
inhibir el crecimiento bacteriano, recibe el nombre de; 
 
 - ANTIBIOTICO - ANTITUSIVO - ANTIFEBRIL 
 
52.- Los Carbapemens son un grupo de antibióticos que están compuestos 
por: 
 - penicilinas - Imipenem, Meropenem - carbamazepina - opioides 
 
53.- Son también llamadas penicilinas anti estafilocócicas, estas son: 
 
 - Meticilina, Dicloxacilina, Cloxacilina, oxacilina - Amoxicilina, Ampicilina 
 - Acido Clavulánico, Sulbactan - Penicilina G Benzatínica 
 
54.- se ha introducido recientemente para combatir a los microorganismos 
Gram positivos resistentes, como Staphylococcus aureus resistente a 
meticilina y a Vancomicina, E. faecium y E.faecalis resistentes a Vancomicina, 
y estreptococos resistentes a penicilina 
 
 - Linezolide - Lincomicina - Amikacina - ninguna 
 
55.- Los antibióticos que Inhiben el crecimiento del microorganismo, y el 
sistema inmune los elimina recibe el nombre de: 
 
 - bacteriostáticos - bactericidas - bacteriolíticos - betalactamasas 
 
56.- La Vancomicina se utiliza para las infecciones de catéter de diálisis por 
estafilococo aureus. ¿Qué intervalo de administración escogería para un 
paciente con IRCI en hemodiálisis; y una dosis de 1 mg IV lento pos diálisis: 
 
 - Cada 15 días - Cada 7 días - Cada 2 días - Cada 24 horas - Cada 12 horas57.- Los mecanismos generales de resistencia a antibióticos tenemos 
 
 - Producción de una enzima alternativa que evite el efecto antibiótico 
 - Expulsión del antibiótico por un mecanismo activo de bombeo 
 - Modificación enzimática del antibiótico 
 - todos - ninguno 
 
58.- El mecanismo de acción de los antibióticos es alterar la biología del 
microorganismo, (excepto) 
 
 - Inhibición de la síntesis de la pared celular en fases diversas de la síntesis 
 - Organización de la membrana cito plasmática lo que conduce a la integración 
celular 
 - Inhibición de la síntesis de proteínas, por actuar sobre ribosomas 
 - Interferencia en la síntesis y/o el metabolismo de los ácidos nucleicos 
 - Anti metabolitos que bloquean la síntesis del ácido fólico 
 
59.- La Vancomicina en sus aplicaciones terapéuticas tenemos: 
 
 - Infecciones severas por Staphylococcus spp meticilina-resistente 
 - Ninguno 
 - Infecciones severas por cepas de Staphylococcus meticilina-sensibles alérgicos 
a las B-lactámicos 
 - Todos 
 - Infecciones de neumonía empiema endocarditis osteomielitis y obsesos de partes 
blandas 
 
60.- Entre los siguientes enunciados indique cual es el mecanismo de acción 
de la ampicilina: 
 
 - Inhibición de la girasa - Inhibe las síntesis de 50s - 
Inhibición del m RNA 
 - Inhiben la síntesis de la pared bacteriana - Inhiben la síntesis del 
ácido fólico 
 
61.- Cuál de las sulfonamidas es de acción prolongada 
 - Sulfasalazina - Sulfadoxina - Sulfasoxazol - 
Sulfametoxazol 
 
62.- ¿Quién descubrió la penicilina? 
 - Fleming - Galileo Galilei - Conrad Roentengen - 
Platón 
 
63.- La vía de administración de la penicilina Benzatínica es: 
 - Oral. - Vía Endovenoso. - Vía intramuscular. 
- Ojo. 
 
64.- El mecanismo de acción de los betalactámicos es: 
 - Inhibir la síntesis de la membrana bacteriana - Inhibir la síntesis de los 
ribosomas de la bacteria 
 - Inhibir la síntesis de la pared bacteriana - Inhibir la síntesis de la pared 
abdominal 
 
65.- Las cefalosporinas que NO pasan la barrera hematoencefálica son: 
 - Cefalosporinas de primera y tercera generación 
 - Cefalosporinas de primera y segunda generación 
 - Cefalosporinas de segunda y tercera generación 
 - Cefalosporinas de segunda y cuarta generación 
 
66.- Según el estudio de Hughes cuál es la dosis de Trimetroprim-
sulfametoxazol en la infección de Pneumocystis jiroveci, que resulta eficaz. 
 
 - Trimetoprim 150 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día 
 - Trimetoprim 200 mg/kg/día y sulfametoxazol 500 mg/kg/día 
 - Trimetoprim 250 mg/kg/día y sulfametoxazol 350 mg/kg/día 
 - Trimetoprim 300 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/día 
 
67.- Cuál es la reacción adversa más frecuente tras la administración de 
Vancomicina: 
 - Síndrome de hombre rojo - Nefrotoxicidad - Diarrea - Neurotropenia 
 
68.- Cuál no es una Quinolina: 
 - Norfloxacina - Levofloxacino - Oxacilina - Orfloxacina 
 
69.- Penicilina V y penicilina G son penicilinas 
 
 - Naturales - Sintéticas - Semisintética - Cinéticas 
 
70.- Los antibióticos que producen Inhibición de la síntesis de la pared celular, 
son: 
 
 - B-lactámicos, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina 
 - Cloranfenicol, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina 
 - Telomicina, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina 
 - Levofloxacino, Fosfomicina, Cicloserina, Vancomicina, Bacitracina 
 
 
71.- Son antibióticos anti metabolitos que bloquean la síntesis de ácido 
fólico: 
 
 - Sulfamidas, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim 
 - Penicilinas, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim 
 - Levofloxacino, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim 
 - Cloranfenicol, sulfonas, pirimetamina y trimetroprim 
 
72.- Se llama sinergia antibiótica, cuando 
 - La acción combinada de los antibióticos es mayor que la suma de ambas 
cuando se administran por separado 
 - La acción combinada de los antibióticos es menor que la suma de ambas 
cuando se administran por separado 
 - La acción combinada de los antibióticos es igual que la suma de ambas cuando 
se administran por separado 
 - La acción combinada de los antibióticos es la suma de ambas cuando se 
administran por separado 
 
73.- La unión de ambos antibióticos generan un bloqueo secuencial 
sinérgico de la síntesis de ácido fólico, cubre infecciones del tracto urinario, 
infecciones respiratorias y es de elección en neumonía por pneumocystis carinii: 
 - Ampicilina más Sulbactan - Amoxicilina más Sulbactan 
 - Sulfonamida más trimetroprim - Piperacilina mas tazobactam 
 
74.- los pacientes con miastenia gravis pueden presentar mayor toxicidad 
con los Aminoglicósidos que los pacientes sin estas condiciones, porque: 
- los Aminoglicósidos causan bloqueo neuromuscular mediante desplazamiento 
de Ca++ en las neuronas. 
 - inhiben la actividad de unión de dendritas 
 - no llegan neuronas 
 
75.- Los siguientes fármacos como ser Acido nadilixico, Ciprofloxacina, 
Norfloxacina, Levofloxacino, Moxifloxacina, gemifloxacina pertenecen al 
grupo de: 
- Quinolonas - macrolidos - Aminoglicósidos - penicilinas 
- B-lactámicos 
 
76.- Cuál es la dosis pediátrica de la clindamicina en infecciones leves 
 - 8-12 mg/kg/día - 30-50 mg/kg/día - 100 mg/kg/día - 2 mg/kg/día 
- 200 mg/kg/día 
 
77.- Su utilidad terapéutica es variada, pueden actuar sobre tracto 
genitourinario, Tracto gastrointestinal, tracto respiratorio y actúan 
inhibiendo las topoisomeraza II ADN girasa en el núcleo: 
- Fluoroquinolonas - Metronidazol - Cefalosporinas - Betalactámicos 
 
78.- Para Gonorrea tenemos: Penicilina, ceftriaxona, azitromicina, y una 
cuarta alternativa, indique cual: 
 
 - Metronidazol - Ciprofloxacina - Acido fusidico - Lincomicina 
 
79.- La dosis de Levofloxacino es 
 - 500 mg y 750 mg. - 400 mg y 750 mg. - 500 mg y 850 mg. 
- 550 mg y 770 mg. 
 
80.- Corresponden a Quinolonas de 1ra generación: 
- Acido Nalidixico. - Norfloxacina. - Ciprofloxacina. - 
Levofloxacino. 
 
81.- Es una Quinolonas de cuarta generación: 
 - Moxifloxacina. - Levofloxacino. - Ciprofloxacina. - 
Floxacina. 
 
82.- Es una Quinolonas de tercera generación 
 - Gatifloxacina. - Floxacina. - Norfloxacina. - 
Levofloxacino. 
 
83.- Son Quinolonas de 2da generación: 
 - Acido Nalidixico. - Ciprofloxacina. - Acido pipemidico. 
- Gatifloxacino. 
 
84.- indique las alternativas para Salmonella typhi: 
 - Ciprofloxacina, ceftriaxona, ampicilina. 
 - Cotrimoxazol, Eritromicina, Ceftazidima 
 - Gentamicina, Ciprofloxacina, amoxicilina 
 
 
85.- La presencia de SARM en una niña de 10 años me sugiere la utilización 
de: 
 - Vancomicina - clindamicina - telitromicina 
 
86.- Paciente poli traumatizado ingresado en UCI. En un absceso cutáneo y en 
tres muestras de hemocultivo se aísla una cepa de Staphylococcus aureus 
resistente a meticilina. Señale el tratamiento anti microbiano de elección: 
 Amoxicilina/ácido clavulánico. - Cefotaxima - Aztreonam - 
cefazolina 
 
87.- Mencione las bacterias importantes en que actúan los siguientes 
antibióticos:(principales bacterias)Gentamicina ceftriaxona amoxicilina Aztreonam imipenem Dicloxacilina 
cefalotina 
- 
Gentamicina bacterias: gramnegativas aerbias, incluyendo enterobacteriáeas, 
Pseudonomas y Haemophilus. 
Ceftriaxona: contra organismos grampositivos y gramnegativoscomo S. 
pneumoniae, S. beahaemoyticus, E coli P. 
Amoxicilina bacterias gram positivas y gram negativa, las cadenas lineales al 
polímetro peptidoglucano. 
Aztreonam: beta-lactamasa negativa y negativa 
Imipenem gram-negtivas y gram positivas 
Dicloxacilina estafillicoco, neumococo,grupoA., Beta, penincilina Gresistentes, 
estreptococohemolitico y penincilina G-estafilococo sensible. 
Cefalotina Ataca: estanfilococos (incluyendo cepas penicilino-resistentes), 
estreptococos (incluyendo S. pyogenes), S. viridans. 
88.- Explique la alteración del transporte en el mecanismo de resistencia 
GENERAL DE ANTIBIOTICOS 
 
R 
Los mecanismos de resistencia se expresan por genes para bombas de eflujo, 
mutaciones que modifican el sitio de acción de los antimicrobianos, producción 
de 13 lactamasas y disminución de la permeabilidad al antibiótico. 
 
89.- Mencione a que familia pertenecen los siguientes antibióticos:(además si 
pertenece a generaciones) 
 
Roxitromicina.- Familia dos macrolidos 
Gentamicina.- famílias dos antibióticos mais comumente 
Ceftriaxona.- Familia de los aminoglucósidos 3 generacion 
Cefaclor.- Familia de cefalosporinasde 2 generacion 
Vancomicina.- Familia de los polipeptideos 
Bacitracina -familia de los polipeptidos. 
Amoxicilina.- Familia de las penincilinas 
Piperacilina – familia das penincilinas 
Cefazolina – Familia de las cefalosporinas de 1 generacion 
Cefamandol = Familiade las cefalosporinas de 2 generacion 
Sulfametoxazol familia de sulfonamidas 
Cefepima Tetraciclina – antibióticos de la tetraciclina 
 Linezolid – familia de oxazolidinonas 
Neomicina - familia de los aminoglucósidos 
Minociclina - (semisintético) 
 
90.- Mencionar a todos los antibióticos de la familia de Quinolonas y también 
mencionar en que bacterias actúan 
PRIMEIRA GENERACIÓN – acido nalidixico 
BACILOS GRAM (-) DE TRACTODIGESTIVOY URINARIO 
SEGUNDA GENERACION ciprofloxaxino 
GRAM (=) Y (-) del tracto digestivo yunnrio 
MONOFLOXACINO 
PATOGENOS RESPIRATÓRIOS – neumococo, haemophilus. 
ORFLOXACINO 
MORAXELLA, legionella, clamidia, micoplasma. 
TERCERA GENERACION - levofloxacino 
3ra y 4ta generación – RESPIRATORIAS 
CUARTA GENERACION - moxifloxacino, gemifloxacino, gatifloxacino 
 
 
91.- Es un antimicrobiano del grupo de los b-lactámicos: 
 - Meropenem - Linezolid - Azitromicina - 
Amikacina 
92.- Son antibióticos naturales, semisintética y sintéticos que ocupan un lugar 
destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares. 
Integran este grupo: Eritromicina, claritromicina, azitromicina, Espiramicina y 
roxitromicina. Concepto de: 
 - B-lactámicos - Quinolonas - macrolidos - 
Aminoglicósidos 
93.- La Eritromicina es el antibiótico de primera elección en: 
 - brucelosis - neumonía neumocócica - cistitis en mujeres en 
edad fértil 
 - otitis media - infecciones por Mycoplasma pneumoniae 
 
94.- Con respecto a los Aminoglicósidos, señale cuál de las siguientes afirmaciones 
es FALSA: 
 - Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas 
 - La dosis debe ajustarse en caso de insuficiencia renal. 
 - Carecen de efecto frente a la Pseudomonas aeruginosa. 
 - Pueden administrarse en una dosis única. 
 - El bloqueo neuromuscular es una complicación potencialmente grave. 
 
95.- Qué medicamento es de primera elección en el tratamiento del linfogranuloma 
venéreo 
 - Ampicilina. - Amikacina. - Sulfasalazina. – 
Tetraciclinas 
 
96.- Mencione a los antibióticos de la familia de Aminoglicósidos más las bacterias 
donde actúan (importantes y conocidas) 
R 
Estreptomicina; Gentamicina;Tobramicina; Netilmicina;Amikacina; Sisomicina; 
Dibekacina 
 
Microorganismos importantes sobre los que actúan 
Escherichiacoli;Klebsiellapneumoniae; Proteus; Providencia stuartii; 
Pseudomonasaeruginosa; Serratia; Enterococcusfaecalis; Citrobacterfreundii; 
Staphylococcusaureus; Streptococcusviridans; Micobacterias 
 
97.- Mencione a los antibióticos de la familia de Macrolidos más las bacterias donde 
actúan (importantes y conocidas) 
R.- 
 
Eritromicina: sobre cultivos de Bacilluscereus, clostridiumtetanii, E. Coli. 
Azitromicina: chlamydia trachomatis, mycobacteriumavium. 
Claritromicina: legionellapneumophila, Haemophilusinfluenzae, 
Neisseriagonorrhoeae 
Roxitromicina: streptococcuspneumoniae, streptococcuspyogenes. 
Espiramicina: toxoplasma gondii, Mycoplasma, Chlamydia y Legionella 
 
 
98.- Cuál de los siguientes efectos adversos del tratamiento con Gentamicina 
constituyó un riesgo para el feto 
 - deformidades óseas - pérdida auditiva - retraso mental - ninguno 
 
 
99.- fármaco usado en infecciones graves que no sean de las vías urinarias o 
en infecciones urinarias, diarrea del viajero, tuberculosis pulmonar, 
infecciones de articulaciones, piel la dosis esta VO: 20-30 mg/kg/cada 12 
horas, presentación comprimidos 500 mg, 200mg inyectable- 
 
 - Ciprofloxacina - ácido nalidiixco - Amikacina 
 
100.- Inhibe una enzima topoisomeraza IV y el ADN girasa de las bacterias 
susceptibles, estos introducen en el ADM pliegues superhelicoidales de 
doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas y por su acción, se 
liberan las cadenas del cromosoma bacteriano para la replicación de la 
materia genética. Inhibiendo la replicación y la transcripción del ADN 
bacteriano. Mecanismo de acción de 
 - Ceftriaxona - Claritromicina - Amikacina - 
Levofloxacino 
 
101.- Indique las enzimas precursoras del ácido fólico de las bacterias y que 
tipo de antibióticos actúan sobre esas enzimas 
R.- Las sulfonamidas son inhibidores competitivos de la dihidropteroato sintasa, 
que es la enzima bacteriana que provoca la incorporación de PABA (ácido para - 
aminobenzoico), para la síntesis de ácido fólicos.Los microorganismos sensibles 
son aquellos que sintetizan su propio ácido fólico; las bacterias que pueden utilizar 
folato preformado no son sensibles. 
 
102.- ¿Cuál es la reacción adversa más frecuente tras la administración de 
vancomicina? 
 Nefrotoxicidad. Diarrea Síndrome de hombre rojo Neutropenia. 
Ototoxicidad 
 
 
103.- Cuál es el mecanismo de acción antibacteriano de las sulfonamidas? 
 
Bloqueo de la captación celular de PABA. Inhibición de la dihidrofolato 
reductasa. 
 Inhibe la síntesis de dihidropteroato sintaza. Inhibición competitiva de la 
timidilato sintaza 
Inhibe a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasas. 
 
104.- La eritromicina es el antibiótico de primera elección en: 
 
Brucelosis Neumonía neumocócica. Cistitis en mujeres en edad 
fértil 
Otitis media. Infecciones por Mycoplasma pneumoniaee. 
 
105.- Existe resistencia intrínseca a pseudomona Aeuriginosa a: 
 
Trimetropim sulfametoxasola. Ceftriaxona. Meropenem. 
Vancomicina. 
 
106.- la vancomicina no tiene actividadcontra 
 
 Estreptococo viridans Eschericha coli. Clostridium 
 Estreptococo preumoniae Enterococos 
 
107.- Qué fármaco le parece más adecuado para el tratamiento de un adulto 
con meningitis purulenta en ausencia de confirmación microbiológica?: 
 
Vancomicina. Una cefalosporina de tercera generación Imipenem 
 Penicilina G sódica. Ampicilina y gentamicina 
 
108.- indique las alternativas para Salmonella typhi: 
 
ciprofloxacino, ceftriaxona, ampicilina. cotrimoxazol, eritromicina, 
ceftazidima 
 - gentamicina, ciprofloxacino, amoxicilina 
 
109.- En relación a las interacciones de la clindamicina: 
 
La Clindamicina inhibe la transmisión neuromuscular y puede potenciar el efecto 
de un bloqueador neuromuscular administrado en forma conjunta. 
 - La nefrotoxicidad aumenta en pacientes con tratamientos prolongados. 
 - La Clindamicina potencia la transmisión neuromuscular al inhibir el efecto de un 
bloqueador neuromuscular administrado en forma conjunta 
 - Todos los enunciados mencionados son correctos. 
 
110.- La unión de ambos antibióticos generan un bloqueo secuencial 
sinérgico de la síntesis de ácido fólico, cubre infecciones del tracto urinario, 
infecciones respiratorias y es de elección en neumonía por pneumocystis 
carinii: 
 
 Sulfonamida más trimetroprim - Ampicilina más sulbactam 
 - Amoxicilina más sulbactam - piperacilina mas 
tazobactam 
 
111.- tratamiento de infección del tracto urinario sin complicaciones causada 
por bacterias Gram negativas, la terapia seria: 
 
Trimetoprima-sulfametoxazol - vancomicina - bacitracina - 
Meropenem 
 
 112.- Corresponden a Quinolinas de 1ra generación: 
 - Acido Nalidixico. - Norfloxacino. - Ciprofloxacino. - 
Levofloxacino. 
 
113.- Son Quinolonas de 2da generación: 
 
- Acido Nalidixico. - Acido pipemidico. Ciprofloxacino. - Gatifloxacino. 
 
114.- Corresponden a Quinolonas de 3ra generación: 
 
- Acido Nalidixico. - Gatifloxacino - Ciprofloxacino Levofloxacino. 
 
115.- Son Quinolonas de 4ta generación: 
 
- Acido pipemidico. - Ciprofloxacino. - Levofloxacino. Gatifloxacino 
 
116.- . En relación al mecanismo de acción de los fármacos antibióticos de la 
familia de las Lincosamidas: 
 
- Inhiben la síntesis proteica, ligándose de forma exclusiva a la subunidad 50S. 
- Inhiben la síntesis proteica, ligándose de forma exclusiva a la subunidad 30S. 
- Inhiben la síntesis de la pared bacteriana. 
- De los mencionados ninguno es mecanismo de acción de este grupo 
farmacológico. 
 
117.- Cuando un microorganismo es resistente a la vancomicina, cual es la 
alternativa o el antibiótico de elección en bacteriemias: 
 
- Linezolid - Ciprofloxacino - Gentamicina - ninguna 
 
118.- ¿Los antibióticos bactericidas son aquellos que? 
 
- Producen la muerte de los microorganismos responsables del proceso infeccioso. 
- Producen la vida de los microorganismos responsables del proceso infeccioso. 
- Producen la muerte de los microorganismos responsables del proceso viral. 
- Producen la muerte de los microorganismos responsables del proceso fúngico. 
 
119.- la dosis de azitromicina de 500 mg vía oral es: 
Cada 24 horas - cada 12 horas - cada 5 días - solo un día 
 
120.- Son efectos secundarios de las tetraciclinas: 
 
A) Toxicidad potencial para la madre y el feto durante el embarazo 
B) Pigmentación de los dientes 
C) Sensibilidad a la luz solar 
D) Molestias gastrointestinales 
E) Todas las señaladas. 
 
121.- En la clamidiasis genital durante el embarazo. está contraindicado 
A)Eritromicina base 
B) Amoxicilina 
C) Doxiciclina 
D) Azitromicina 
E) Ninguna de las señaladas 
 
122.- Tienen un mecanismo de acción similar entre sus subgrupos incluyendo 
la inhibición de síntesis de la pared bacteria que es esencial para la vida 
bacteriana y la actividad de los sistemas auto lítico endógeno. Hablamos de 
qué tipo de familia de antibióticos: 
 
a) Penicilinas b) Aminoglicósidos c) Glucopeptidos d) Sulfas 
 
123.- Entre los siguientes antibióticos indique cual es una cefalosporina de 
cuarta generación: 
 
a) Cefazolina b) cefotaxima c) cefoxitina d) cefepima e) cefalotina 
 
124.- Entre los siguientes enunciados indique cual es el mecanismo de acción 
de la ampicilina 
 
a) Inhibe las síntesis de 50s 
b) Inhiben la síntesis del ácido fólico 
c) Inhibe la síntesis de la pared bacteriana 
d) Inhibición del m RNA e) Inhibición de la girasa 
 
125.- Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gran 
positivos son 
a) Segunda generación 
b) tercera generación 
c) primera generación 
d) cuarta generación 
 
126.- Indique cuales son los antibióticos de primera generación 
a) Cefazolina b) cefotaxima c) cefoxitina d) cefepima e) cefalotina 
 
 
ALEJANDRA SANCHEZ SILES...…………………………...........…127 hasta 141 
NO HACISTER SU PARTE 
 
 
127.- Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de 
microrganismos que suprimen la proliferación de otros gérmenes 
 
a) Analgésicos b) diuréticos c) antibióticos d) antihistamínico 
 
128.- Fármacos que en su estructura química contiene amino azucares ligado 
a un anillo de aminociclitol por los enlaces glucosidicos 
 
a) Macrolidos b) Cefalosporinas c) Aminoglicósidos d) Quinolonas 
e) Sulfonamidas 
 
129.- Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gran 
positivos son 
 
a) Segunda generación b) tercera generación c) primera generación 
d) cuarta generación 
130.- Mencione 4 medicamentos principales para las infecciones urinarias 
R.- 
 
 Trimetoprima/sulfametoxazol (Bactrim, Septra u otros) 
 Fosfomicina (Monurol) 
 Nitrofurantoína (Macrodantin, Macrobid) 
 Cefalexina (Keflex) 
 Ceftriaxona. 
 
 
131.- Como médico usted para que su paciente se cure de cualquier patología, 
como conocimiento general debe conocer las cinco reglas de oro o las 
medidas de seguridad que debe tomar muy en cuenta para que su paciente se 
cure. Mencione las cinco medidas de seguridad o reglas correctas: 
R.- 
 
132.- El mecanismo de acción de los antibióticos B-Lactámicos es: La 
inhibición de la síntesis de la pared bacteriana y la actividad de la síntesis auto 
lítico endógeno de las bacterias 
 FALSO VERDADERO 
 
133.- Cefalosporinas de Cuarta generación: Estas son de uso exclusivo en el 
manejo de una gran variedad de infecciones intrahospitalarias, en las que 
otorgan una adecuada cobertura a gérmenes Gram negativos multiresistentes 
 
 Verdadero Falso. 
 
134.- La aplicación terapéutica de las estreptograminias por su toxicidad 
hematológica en tratamientos prolongados y alto costo no fue autorizado 
como antibacteriano. Su uso restringido a pacientes hospitalizados se limita 
al tratamiento de infecciones estafilocócicas resistentes meticilina o 
Glucopeptidos. 
 
 Verdadero Falso 
 
135.- La aplicación de los Aminoglicósidos es por vía parenteral en 
infecciones sistémicas debido a la dificultad de absorción por vía oral, la 
aplicación es por vía IV o IM. La vía IV debe ser colocada diluida en solución 
fisiológica por su nefrotoxicidad 
 
 FALSO VERDADERO 
136.- La aplicación terapéutica de las Oxazolidinonas en su actividad 
antibacteriana se extiende a otras especies para evitar la aparición de 
resistencia, su uso es restringido a tratamientos de infecciones graves por 
Staphylococcus aureus resistentesa la meticilina 
 
 VERDADERO FALSO 
 
137.- La aplicación terapéutica de las estreptograminias por su actividad 
toxica hematológica en tratamientos prolongados y alto costo no fue 
autorizado como antibacteriano, su uso se restringe a pacientes 
hospitalizados. Se limita su tratamiento a infecciones estafilocócicas 
resistentes a meticilina o Glicopéptido infecciones por neumococos 
 
 VERDADERO FALSO 
 
138.- Inhibe una enzima topoisomeraza IV y el ADN girasa de las bacterias 
susceptibles, estos introducen en el ADM pliegues superhelicoidales de doble 
cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas y por su acción, se liberan 
las cadenas del cromosoma bacteriano para la replicación de la materia 
genética. Inhibiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. 
Mecanismo de acción de 
 
a) Levofloxacino b) Amikacina c) Claritromicina d) 
Ceftriaxona 
 
139.- En relación al trimetroprim y sulfametoxazol cual enunciado es correcto: 
 
a) Las náuseas y vómitos son las reacciones gastrointestinales más comunes 
b) Esta contra indicada en infecciones de vías urinarias 
 c) Inhiben la subunidad ribosoma 50s 
 d) Es el antipalúdico que más uso tiene 
 
140.- Entre los siguientes enunciados cual es el mecanismo de acción de la 
tetraciclina 
 
a) Inhibe la utilización del PABA en la síntesis de folatos 
b) Bloqueo reversible de la subunidad 30s 
c) Inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30s 
d) Inhibición en la síntesis de la pared celular 
e) Inhibición de la captación de glucosa por la bacteria 
 
141.- La Vancomicina se utiliza para las infecciones de catéter de diálisis por 
estafilococo aureus. Qué intervalo de administración escogería para un 
paciente con IRCI en hemodiálisis; y una dosis de 1 gm IV lento pos diálisis 
 
a. Cada 15 días b. Cada 7 días c. Cada 2 días d. Cada 24 horas e. Cada 12 
horas