1 y 2 PO - Farmaco

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1. La inhalación es el modo preferido de administración de muchos 
medicamentos con un efecto directo en las vías respiratorias. 
Verdadero 
 
2. Es correcto sobre los broncodilatadores: 
a) Relajan el músculo liso contraído de las vías respiratorias in vitro 
y provocan la reversión inmediata de la obstrucción de las vías 
respiratorias en el asma in vivo 
b) La dosis oral es mucho más alta que la dosis inhalada requerida para 
lograr el mismo efecto 
c) Reduce la cantidad de fármaco que afecta a la orofaringe y aumenta 
la proporción inhalada hacia las vías respiratorias inferiores 
 
3. Los SABA inhalados son los broncodilatadores más utilizados y efectivos 
en el tratamiento del asma 
Verdadero 
 
4. Son efectos secundarios que pueden causar los Agonistas adrenérgicos 
β2: 
a) Hta, bradicardia, hipercalcemia 
b) Temblor muscular, taquicardia, hipopotasemia 
c) Falla respiratoria, coma, convulsiones 
 
5. Debido a que el asma es una enfermedad inflamatoria crónica, los 
corticosteroides inhalados se consideran una terapia de primera línea en 
todos los pacientes, excepto en: 
a) Aquellos con enfermedades de base conocidos 
b) Niños y embarazadas. 
c) Aquellos con las formas más leves de la enfermedad 
 
6. El omalizumab es utilizado para el tratamiento de pacientes con asma leve 
Falso 
 
7. Los antibióticos aminoglucósidos son bactericidas de: 
a) Acción rápida 
b) Acción prolongada 
c) Acción lenta 
 
8. Las bacterias pueden ser resistentes a los aminoglucósidos a través de: 
a) Inactivación del fármaco por las enzimas microbianas. 
b) Todas son correctas 
c) Falla del antibiótico para penetrar intracelularmente. 
d) Baja afinidad del fármaco por el ribosoma bacteriano 
 
9. Corticosteroide sistémico utilizado en ciclo corto o mantenimiento oral 
para el asma: 
a) Roflumilast 
b) Omalizumab 
c) Prednisona 
 
10. Los supresores más potentes de la secreción de ácido gástrico son 
inhibidores de la bomba de protones o H+ ,K+ -ATPasa gástrica 
Verdadero 
 
11. Se usan principalmente para promover la cicatrización de úlceras 
gástricas y duodenales y para tratar la GERD, incluida la esofagitis 
erosiva, que es complicada o no responde al tratamiento con antagonistas 
del receptor H2: 
a) Antibióticos combinados 
b) Inhibidores de la bomba protones 
c) Receptores antagonistas muscarínicos M1 
 
12. El fármaco más efectivo para el tratamiento de la náusea posoperatoria e 
a) Ondansetrón 
b) Ursodiol 
c) Rifaximina 
 
13. Es correcto sobre el Metotrexato: 
a) Está reservado para pacientes cuya IBD es resistente a esteroides o 
dependiente de esteroides 
b) En la enfermedad de Crohn, se usa para el mantenimiento de la 
remisión y como un complemento de los productos biológicos para 
aumentar la eficacia y reducir la formación de anticuerpos antidrogas. 
c) Todas son correctas 
d) Generalmente se administra por vía parenteral. 
 
14. Son muy útiles para el tratamiento del paludismo por P. falciparum severo, 
y son efectivos también contra las etapas eritrocíticas asexuales de P. 
vivax: 
a) Primaquina 
b) Artemisina y sus derivados 
c) Atovacuona 
 
15. Es clínicamente eficaz en tricomoniasis, amebiasis y giardiasis: 
a) Metronidazol 
b) b. Anfotericina B 
c) c. Melarsoprol 
 
16. Son medicaciones que mejoran de forma coordinada la motilidad y el 
tránsito del material en el tracto GI: Agentes procinético 
 
17. Es un agente antileishmaniósico altamente eficaz que cura más de 90% 
de los casos de leishmaniasis visceral y es el fármaco de elección para 
los casos resistentes al antimonio: La anfotericina B 
 
18. Son medicamentos orales que se supone que mejoran la eliminación del 
moco: Expectorantes 
19. Es un agonista específico del receptor 5HT4 que facilita la 
neurotransmisión colinérgica que actúa a lo largo del intestino, 
aumentando el tránsito oral- cecal: Prucaloprida 
20. Es un antagonista de los receptores de NMDA con actividad a nivel 
central: Dextametorfano 
 
 
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1. Se usa durante las primeras 8 semanas de la fase de consolidación del 
tratamiento de la meningitis criptococócica en pacientes con sida. 
a) Itraconazol 
b) Voriconazol 
c) Fluconazol 
 
2. Por vía intravenosa está aprobado para el tratamiento de la retinitis por 
CMV en pacientes infectados por HIV 
a) Aciclovir 
b) Cidofovir 
c) Penciclovir 
 
3. Fármaco utilizado para la prevención de la transmisión de VIH de madre 
a hijo 
a) Estavudina 
b) Zidovudina 
c) Lamivudina 
 
4. Los cocos aerobios gramnegativos cono Neisseria, Moraxella y 
Haemophilus tienen susceptibilidades variables: Verdadero 
 
5. Su acción contra la mayoría de las bacterias grampositivas es limitada y 
no se deben usar como agentes únicos para tratar las bacterias 
gramnegativas: Verdadero 
 
6. Tiene actividad clínica útil contra un amplio espectro de hongos 
patogénos, incluyendo Candida spp. Cryptococcus neoformans, 
Blastomyces dermatiditis, Histoplasma capsulatum, Sporothrix schenckii, 
Coccidioides spp, Paracoccioides brasiliensis. Aspergillus spp, 
Penicilium marneffei, Fusarium spp y Mucorales. 
a) Rifapentina 
b) anfotericina B 
c) Isoniacida 
 
7. Fármaco utilizado en el tratamiento de la lepra 
a) Clofazimina 
b) Rifapentina 
c) Pirazinamida 
 
8. La actividad antibacteriana de la gentamicina, la tobramicina y la 
amikacina está dirigida principalmente contra: 
a) Los bacilos gram- aerobios 
b) Los cocos gram- anaerobios 
c) Los bacilos gram+ 
 
9. Es el fármaco de elección para pacientes con infecciones indolentes no 
meníngeas por B. dermatidis, H. capsulatum, P. brasiliensis y Coccioides 
immitis 
a) Zidovudina 
b) Saquinavir 
c) Itraconazol 
 
10. El uso de terapia combinada de isoniazida + pirazinamida +rifampicina 
proporciona a base para la terapia de curso corto y mejores tasas de 
curación: Verdadero 
 
11. El clorhidrato de etambutol es un compuesto insoluble en agua y 
inestable al calor: Falso 
 
12. Son atb macrocíclicos importantes en el tratamiento de enfermedades 
micobacterias 
a) Rifabutina 
b) Rifapentina 
c) Rifampicina 
d) Todas son correctas 
 
13. La rifampicina es muy poco activa contra el staphylococus aureus: Falso 
 
14. Efavirenz 
a) Una dosis diaria de 400 mg de efavirenz puede ser al igual d 
eficaz y mejor tolerada que la dosis estándar de 600mg. 
b) Todas son correctas 
c) Es un inductor moderado de enzimas hepáticas, especialmente 
Cyp3a4, pero también un inhibidor de la CYP de débil a 
moderado. 
d) Es un NNRTI con actividad potente contra el VIH-1 
 
15. Es correcto sobre OSELTAMIVIR 
a) Tiene un espectro antiviral y una potencia similar a la del 
zanamivir 
b) Es un análago de estado de transición del ácido siálico, potente 
inhibidor delectivo de las neuraminidasas del virus de la influenza 
A y B. 
c) Todas son correctas 
d) El fosfato de oseltamivir es un proframaco de éster etílico que 
carece de actividad antiviral. 
 
16. Es correcto sobre el Grazoprevir/Elbasvir 
a) Es inhibidor de NS5A disponible como parte de un producto de 
combinación de dosis fija con sofosbuvir 
b) Se dosifica como una única tableta combinada de dosis fija 
de 100 mg/50mg tomada una vez al día sin importar las 
comidas 
c) Es un inhibidor de la proteasa NS3 del HCV 
 
17. El miconazol 
a) Todas son correctas 
b) Penetra 
c) Los efectos adversos de la aplicación tópica en la vagina incluyen 
ardor, picazón o irritación. 
d) Persiste durante más de 4 días después de la aplicación 
 
18. El uso clínico de Aciclovir se limita al herpesvirus y es más activo contra. 
a) VIH 
b) HSV-1 
c) VHC 
 
19. El itraconazol se utiliza en el tratamiento de: 
a) Candidiasis profundamente invasiva 
b) Histolplasmosis pulmonar crónico 
c) Criptococosis 
 
20. Las principales reacciones agudas a las formulaciones de anfoterecina B 
IV son fiebre y escalofríos relacionados con la perfusión: Verdadero