Unidad 2 Genómica

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Unidad 2: Genómica 
Proyecto Genoma Humano:
· Fue un proyecto internacional con el objetivo de secuenciar el genoma humano.
· En el año 1995 se secuenció el primer genoma de una bacteria, fue publicado por científicos biotecnológicos.
· En 2001 el consorcio público del PGH y un proyecto genómico privado publicaron el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
· En 2003 se completó y publicó 
la secuencia de genes que quedaban, centrandose en regiones no codificantes del genoma.
· Debido a los proyectos genómicos surgió una nueva disciplina: la genómica, la cual estudia la estructura, función y evolución de genes y genomas.
ADN:
Su nombre significa ácido desoxirribonucleico, contiene información hereditaria de los seres vivos.
Estructura del ADN: Se encuentra compuesto por:
· 1 grupo fosfato.
· 1 azúcar desoxirribosa.
· 4 bases nitrogenadas de nucleótidos:
Adenina=Timina
Guanina=Citosina
Estas cuatro bases constituyen el código genético, el cual especifica la secuencia de aminoácidos de proteínas.
La relación de las bases nitrogenadas es importante para la función génica, sirve de base tanto para replicar el adn como la expresión génica.
Los cromosomas:
Son estructuras organizadas, formadas por adn y proteínas, que contiene la información genética de un ser vivo.
División celular:
El adn de una célula se reparte entre dos nuevas células hijas.
Cuando estás células se dividen, cada célula hija recibe una copia completa, de cada uno de los 46 cromosomas. También se reparten las organelas entre las mismas.
Este proceso se llama:
Mitosis: La mitosis y citocinesis son acontecimientos de la división celular. Representan un proceso mayor llamado:
Ciclo celular: Es una secuencia regular de crecimiento y división de las células. Se divide en tres fases:
Interfase: Sucede antes de que la célula empiece la mitosis, duplicando el adn, sintetizar histonas y proteínas, producir reserva de organelas para las células hijas y ensamblar esyructuras para la mitosis y citocinesis.
Se distinguen tres etapas:
Fase G1: La célula crece, copia los organelos y produce componentes moleculares para las etapas posteriores.
Fase S: Se duplica el adn como así también se organizan microtùbulos llamados centrosoma.
Fase G2: La célula crece más, fabrica proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis.
Mitosis:
Es el proceso por el cual una célula replica sus cromosomas y luego los secreta, produciendo dos núcleos idénticos durante la preparación para la división célular.
Produce dos células hijas idénticas a la original. Sucede en células somáticas.
Las fases de la mitosis son:
Profase: Los centriolos empiezan a moverse en dirección a los polos opuestos de la célula.
Los cromosomas condensados son visibles.
Se rompe la envoltura nuclear y empieza a formarse el huso mitótico.
Metafase temprana: Las fibras polares y cinetocóricas del huso tiran de cada par de cromátides hacía un lado y otro.
Metafase tardía: Los pares de cromátides se alinean en la célula.
Anafase: Se separan las cromátides.
Las dos dotaciones cromosómicas se dirigen a los polos opuestos de la célula.
Telofase: La envoltura nuclear se forma alrededor de cada dotación cromosómica.
Se descondensan los cromosomas y reaparecen los nucleolos.
Se desorganiza el huso mitótico y la membrana plasmática se invagina en un proceso en que se separan las dos células hijas.
Citocinesis: Es el proceso en el cual el citoplasma se divide entre dos células hijas.
Meiosis:
La reproducción sexual requieres dos progenitores y involucra dos hechos:
Fecundación: Es el proceso por el cual dos dotaciones genéticas de ambos progenitores se reunen para formar un nuevo individuo.
Meiosis: Es un tipo de de división nuclear en el que se redistrubuyen los cromosomas y producen células que tienen número haploide de cromosomas(23).
La fecundación restablece el número diploide(46).
Las fases de la meiosis son:
Meiosis I: En la profase los cromosomas homólogos se aparean. Un homólogo proviene de cada progenitor.
Mientras estos se aparean, se produce entre ellos el entrecruzamiento, dando como resultado el material cromosómico.
Al finalizar la meiosis 1, los cromosomas homólogos se separan. Se forman dos núcleos, cada uno contiene un número haploide de cromosomas.
Meiosis II: Se separan las cromátides de cada cromosoma. Al dividirse los dos núcleos, se forman cuatro células haploides.
Gametogenésis:
Proceso mediante el cual se forman los gametos femeninos y masculinos.
Hay dos tipos de formación de gametos:
Espermatogenésis: Proceso de formación de los espermatozoides.
Cuenta con varias fases:
Espermatogonias: Son células iniciales que se multiplican dando resultados de células idénticas.
Espermatocitos primarios: En ellos se produce la meiosis o multiplicación con reducción del número cromosómico, dando lugar a los
Espermatocitos secundarios: Estos se multiplican produciendo
Espermátidas: Estas originan los 
Espermatozoides: Miden unos 0,060mm de largo.
Ovogenésis:
Es el proceso de formación de los óvulos, comienza en las células germinales primitivas, que se encuentran en el embrión.
Estas células se dividen dando lugar a las 
Ovogonias: Estas a su vez producen
Ovocitos primarios: Presentan 46 cromosomas en su núcleo, después de dividirse varias veces se reduce a 23 cromosomas, de la que surge el óvulo.
Gen:
Es la base material que permite transmitir los caracteres, contenida en el cromosoma en forma de una secuencia de adn.
Estructura: Su orden específico corresponde a un conjunto de aminoácidos para formar una macromolécula(ej: proteínas).
Se encuentra compuesto por dos partes denominadas:
Exones: Región del gen que contiene adn codificante(secuencia de bases nitrogenadas que permiten sintetizar proteínas).
Intrones: Región del gen que contiene adn no codificante(no sintetizan proteínas).
Organización: Se organizan por una secuencia particular, y cada gen tiene una localización particular en el cromosoma(locus).
Familia de genes:
Es un grupo de locus cromosómicos cuya secuencia de nucleótidos es similar y que derivan de una secuencia común ancestral.
No sólo albergan copias en el genoma de genes, sino también pseudogenes, estos derivan de otros genes pero sus funciones son diferentes, ya que pueden perder sus funciones o cambiado.
Teoría cromosómica de la herencia:
Sutton y Boveri plantearon que los alelos están localizados en los cromosomas, desarrollaron esta teoria en 1902.
En 1915 Thomas Hunt Morgan consiguió que sea aceptada universalmente esta teoría.
Número haploide: Se refiere a una célula u organismo que sólo tiene un conjunto único de cromosomas.
Número diploide: Conjunto completo de cromosomas en las células de un organismo, donde cada progenitor aporta un cromosoma a cada par.