Tercer Paso de Genética UNALM

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Pregunta 1
Finalizado
Puntúa como 2,00
Comenzado el jueves, 30 de septiembre de 2021, 11:00
Estado Finalizado
Finalizado en jueves, 30 de septiembre de 2021, 12:19
Tiempo empleado 1 hora 19 minutos
Cali�cación Sin cali�car aún
El pelo negro de los cuyes está determinado por un alelo dominante N y el blanco por su
alelo recesivo n.  
En el siguiente pedigrí, a menos que haya evidencias de lo contrario, asumir que los
individuos II-1 y II-4 no llevan el alelo recesivo y calcular las probabilidades de que un
descendiente III-1 x III-2 tenga pelo blanco (los símbolos sólidos representan pelo
negro). 
III(1) : Nn (100%)
III(2) : NN (1/3 + 2/3 x 1/2) = 2/3
          Nn (2/3 x 1/2) = 1/3
Para que un descendiente tenga pelo blanco debe ser "nn" entonces la madre debe
tener el alelo n = Nn x Nn.
Probabilidad = 1/4 x 1/3 = 1/12
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Tercer Paso de Genética
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Pregunta 2
Correcta
Puntúa 0,50 sobre
0,50
Pregunta 3
Correcta
Puntúa 0,50 sobre
0,50
Pregunta 4
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
0,50
Un gen es pleiotrópico cuando:
Seleccione una:
a. contribuye con múltiples características
b. 
) restaura la capacidad de expresión de otro gen.
c. modi�ca la intensidad de expresión de otro gen
d. enmascara la presencia de otro gen
e. interacciona con otro e in�uye en una característica
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: contribuye con múltiples características
Interacciones intragénicas son aquellas en las que intervienen :
Seleccione una:
a. promotores diferentes
b. dos genes en un mismo loci
c. dos genes en loci diferentes
d. dos genes sin sentido
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: dos genes en un mismo loci
En la herencia ligada al sexo:
Seleccione una:
a. Los varones no se ven afectados.
b. a)     El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
c. a)     Las hembras se ven más afectadas que los varones.
d. Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y
e. a)     Los genes están situados en el cromosoma Y.
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Los genes están situados en el segmento diferencial del
cromosoma Y
Pregunta 5
Correcta
Puntúa 0,50 sobre
0,50
Pregunta 6
Correcta
Puntúa 0,50 sobre
0,50
Pregunta 7
Correcta
Puntúa 0,50 sobre
0,50
El cruzamiento de prueba es un cruce entre un individuo de fenotipo dominante con un:
Seleccione una:
a. Heterocigoto
b. Individuo del que se conoce el genotipo
c. Homocigoto dominante o recesivo
d. Homocigoto recesivo
e. Homocigoto dominante.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Homocigoto recesivo
Se dice que dos genes están ligados cuando:
Seleccione una:
a. están solo en cromosomas sexuales
b. Están situados en cromosomas diferentes
c. Están en el mismo cromosoma
d. están en cromosomas que han hecho translocación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Están en el mismo cromosoma
¿Cuál podría ser la frecuencia de individuos AABBCC del apareamiento entre dos
individuos AaBbCc?
Seleccione una:
a. 1/32
b. 1/ 4
c. 1/16
d. 1/64
e. 1/8
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: 1/64
Pregunta 8
Finalizado
Puntúa como 2,00
Pregunta 9
Sin contestar
Puntúa como 2,00
En humanos, lo normal es que individuos XY sean varones ¿Por qué en algunos casos los
individuos Xy, presentarán un fenotipo femenino?
Gracias a experimentos en fenotipos anormales de individuos XX masculinos y XY
femeninos se determinó que la región que contenía el factor de diferenciación de los
testículos se encontraba en un fragmento del brazo pequeño del cromosoma Y. Así, en
el caso de mujeres XY, el estudio demostró que faltaba ese pequeño fragmento del
cromosoma Y, que se había roto y adherido a algún otro cromosoma X durante la
formación de los gametos, por lo tanto, era un cromosoma Y no funcional y el fenotipo
era femenino. (Lo leí en un libro de genética que tengo)
Por otro lado, también existe el caso de mujeres XY que presentan la falta de
receptores de testosterona, por lo que el mecanismo de acción del factor de
diferenciación de testículos está bloqueado, y el fenotipo es femenino.
Al cruzar perros peruanos sin pelo entre sí, se obtiene una descendencia formada por
perros sin pelo y perros normales en proporción 2:1. 
Al cruzar perros sin pelo y perros normales, la descendencia presenta una razón
fenotípica de 1:1 de “sin pelo” y “normales”.
¿Crees que sería posible obtener una raza pura de perros sin pelo? ¿Por qué?
¿Qué proporciones fenotípicas se esperan de un cruce entre los individuos “sin pelo” y
“normales” obtenidos en la proporción 2:1 del enunciado del problema?  
Pregunta 10
Finalizado
Puntúa como 3,00
Supongamos que tres genes están ligados:  +/a, +/b y +/c, no necesariamente en ese
orden.
Tras cruzar un trihíbrido y someterlo a un cruce de prueba se obtuvieron las siguientes
frecuencias fenotípicas:
Fenotipos    Número
+ + +                   88
+ + c                   21
+ b +                     2
+ b c                 339
a b c                   55
a + +                 355
a + c                      2
a b +                   17
Total                 879
a)     ¿Cuales son los genotipos de los padres homocitóticos usados para obtener el
trihíbrido? (1 Pto)
b)     Determinar el orden relativo de esos genes en el cromosoma : (1Pto)
c)     Calcular las distancias genéticas entre ellos (1 Pto)
a) Los gametos parentales son los que se presentan en una mayor proporción, es decir 
+bc y a++.
b) Los gametos dobles recombinantes son los que ocurren con una mucho menor
frecuencia, es decir, a+c y +b+, a partir de ellos, el único gen que cambia con respecto a
los alelos parentales es el gen que se encuentra en el medio, en este caso, el gen C.
c) DR= 4/879 = 0,00455 = 0,46%
    RS (A y C) = (55+88)/879 = 0,162 = 16,2%
    RS (B yC) = (21+17)/879 = 0,0432 = 4,32%
Distancias:  A y C = 16,66 cM
                     B y C = 4,78 cM
Pregunta 11
Finalizado
Puntúa como 1,00
Pregunta 12
Finalizado
Puntúa como 2,00
¿Qué es epistasis?
Un gen epistático es aquel capaz de esconder u opacar la expresión de otro gen. Por lo
general, esto ocurre en los casos en donde el fenotipo requiere la expresión de más de
un gen de manera secuencial, como una vía metabólica. Los genes epistáticos
generalmente se encuentran anteriores en la vía a los genes que ocultan.
Para la epistasis recesiva, la recesividad del gen epistático bloquea la expresión del
Fenotipo, aunque esté presente y funcional el gen hipostático:
1 ----(enzima gen epistático) ----2-----(gen hipostático) ---- FENOTIPO
Por otro lado, para la epistasis dominante, mientras haya un alelo dominante del gen
epistático, éste se expresará independientemente del gen hipostático, opacando su
expresión.
Por ejemplo, el gen que determina la distribución del pigmento del pelo de los ratones.
Si hay un alelo dominante de este gen, el pelaje es jaspeado, independientemente del
genotipo del gen de color de pelo.
12)   Mencione 2 diferencias entre herencia ligada por el sexo y herencia limitada por el
sexo? 
 a)
b)
a) La herencia ligada al sexo se re�ere a los genes presentes exclusivamente en los
cromosomas sexuales, X o Y, en las regiones no recombinantes.
Por otro lado, en la herencia limitada por el sexo se re�ere a genes que se encuentran
en cromosomas autosómicos, que se pueden encontrar en el genotipo de ambos sexos
pero se expresan solo en uno de ellos.
b) En la herencia ligada al sexo, la característica se expresa de manera diferencial en
uno de los dos sexos de acuerdo a la dosis (considerando que las mujeres tienen 2
cromosomas X, mientras que los hombres tienen X y Y) y a la dominancia o recesividad
de la característica. Por ejemplo, para unaenfermedad recesiva ligada a X, como la
hemo�lia, una mujer puede ser portadora en uno de sus cromosomas X, y no
presentarlo; pero el hombre que la porta en el cromosoma X, por ser hemicigota para
ese gen, expresará la característica. Por lo tanto, para las características recesivas, los
hombres tienen más probabilidad de expresarlas, mientras que para las dominantes, las
mujeres presentan mayor probabilidad, por la diferencia en el número de X en el par
sexual.
En la herencia limitada por el sexo, el control epigenético hace que la característica se
exprese exclusivamente en un sexo, y no en el otro. Por ejemplo, el vello facial en
hombres no existe en mujeres.
Pregunta 13
Finalizado
Puntúa como 3,00
En el  ratón, el locus autosómico que codi�ca para la cadena β-globina de la
hemoglobina está a 1 cM. del locus albino. Asuma por el momento que lo mismo sucede
en humanos. La enfermedad de anemia es el resultado de la homocigocidad para una
particular mutación del gen de la β-globin. 
a.- Un hombre albino y una mujer con la anemia tienen un hijo. ¿Qué clase de gametos
formará el hijo y en qué proporciones? 
 b.- Un hombre normal y una mujer que tiene albinismo y anemia tienen una hija. ¿Qué
clase de gametos formará la hija y en qué proporción? 
c.- Si estos hijos de los casos “a” y “b” crecen y se casan ¿Cuál es la posibilidad de que un
niño de ellos sea albino y tenga anemia.
β-globina ----- 1 cM ----- albino.   --> 1% de probabilidad de recombinación.
Anemia: gg
Albinismo: aa
a) hombre albino:  Ga/-a x Mujer anémica gA/g-
    Gametos:   Ga   -a    gA    g-
    Hijo:   Ga/gA     Ga/g-   -a/gA    -a/g-
    Gametos:  Ga   gA   
b) hombre normal: GA/-- o   G-/A-  x  Mujer albina y anémica:  ga/ga
Pregunta 14
Finalizado
Puntúa como 2,00
Pregunta 15
Correcta
Puntúa 0,50 sobre
0,50
El pelaje negro en los cocker spaniels está gobernado por el alelo dominante B de un
locus y el color rojo por su alelo recesivo b. El patrón uniforme del color está gobernado
por el alelo dominante de un locus S, que se transmite independientemente, y el patrón
moteado por su alelo recesivo s. 
Un macho de pelo color negro y uniforme se aparea con una hembra de color rojo y piel
moteada, y producen una camada de seis cachorros: dos de color negro uniforme, dos
rojo moteado, uno negro moteado y uno rojo uniforme. Determinar los genotipos de los
progenitores.
Para que la hembra sea roja y moteada, debe ser homocigota recesiva para ambos
genes: 
Hembra = bbss 
Por otro lado, como el macho tiene la dos características dominantes, tiene un alelo
dominante para cada gen, pero el segundo es desconocido:
Macho = B-,S-  , después de analizar el fenotipo de la camada: 
Macho = Bb,Ss
Camada:
2 B-,S-
2 bb,ss   --->  Si el macho fuera homocigota dominante para S, no podría haber
cachorros moteados.
1 B-,ss
1 bb, S-   ---> Si el macho fuera homocigota dominante para B, no habría cachorros rojos.
La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
Seleccione una:
a. Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos
b. Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos.
c. Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
d. Los gametos llevan un alelo de cada progenitor
e. Los genes se combinan al azar.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los
gametos