Preguntas sobre Farmacología

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1. Es correcto sobre las sulfonamidas, excepto: 
a. Se absorben principalmente en el intestino delgado 
b. Pueden ser efectivas en la meningitis 
c. Son insolubles y pueden formarse depósitos cristalinos 
d. Se unen fuertemente a la peptina 
2. Se utiliza frecuentemente en infecciones por Nocardia spp: 
a. Pirimetamina - Sulfadiazina 
b. Trimetoprim - Sulfametoxazol 
c. Amoxicilina - Sulfametoxazol 
3. El Trimetropin - sulfametoxazol es útil para tratar las siguientes patologías, excepto: 
a. Otitis media aguda 
b. Faringitis estreptocócica 
c. Exacerbaciones agudas leves de bronquitis crónica 
4. Es una quinolona con excelente actividad en las infecciones causadas por S.pneumoniae: 
a. Levofloxacino 
b. Ciprofloxacino 
c. Sulfametoxazol 
5. El ciprofloxacino en una sola dosis es efectivo en el tratamiento y profilaxis de: 
a. Neumonía 
b. Cistitis 
c. Diarrea del viajero 
6. Se utiliza como profilaxis de faringitis por S. pyogenes: 
a. Penicilina 
b. Trimetoprima - sulfametoxazol 
c. Levofloxacino 
7. Es correcto sobre la amoxicilina, excepto: 
a. Es estable en ácido. 
b. Las comidas no interfieren en su absorción. 
c. Es menos efectiva contra la shigelosis. 
d. Sola A y B son correctas. 
e. Todas son correctas. 
8. El más activo de todos los antibióticos Betalactámicos orales contra S. pneumoniae sensible a penicilina es: 
a. Penicilina V 
b. Ciprofloxacino 
c. Amoxicilina 
9. Es una cefalosporina de tercera generación comúnmente utilizadas: 
a. Cefuroxima 
b. Ceftriaxona 
c. Cefepima 
10. Es una cefalosporina 3ra generación eficaz por vía oral contra las infecciones del tracto urinário causados por E. 
coli: 
a. Cefixima 
b. Cefepima 
c. Cefotaxima 
11. Tiene poca actividad antimicrobiana intrínseca, pero es un inhibidor “suicida” que se une a las lactamasas B, 
hablamos de: 
a. Ceftriaxona 
b. Trimetoprima 
c. Ácido clavulámico 
12. Aminoglucósido utilizado en el tratamiento de la endocarditis en combinación con otros fármacos es: 
 
 
a. Amikacina 
b. Estreptomicina 
c. Neomicina 
13. El uso clínico de aciclovir es más activo contra: 
a. HSV - 1 
b. VHC 
c. VIH 
14. Es correcto sobre el Oseltamivir: 
a. Es un análogo de estado de transición del ácido siálico, potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas 
del virus de la influenza A y B. 
b. El fosfato de oseltamivir es un profármaco de éster etílico que carece de actividad antiviral. 
c. Tiene un espectro antiviral y una potencia similar a la del zanamivir. 
d. Solo A es correcta. 
e. Todas son correctas. 
f. Ninguna es correcta. 
15. Es correcto sobre el Grazoprevir/ Elbasvir: 
a. Se dosifica como una única tableta combinada de dosis fija de 100 mg/50 mg tomada una vez al día sin 
importar las comidas. 
b. Es un inhibidor de la proteasa NS3 del HCV 
c. Es un inhibidor de NS5A disponible como parte de un producto de combinación con dosis fija con 
sofosbuvir. 
16. El itraconazol se utiliza en el tratamiento de: 
a. Cryptococcosis 
b. Candidiasis profundamente invasiva 
c. Histoplasmosis pulmonar crónico 
17. Las principales reacciones agudas a las formulaciones de anfotericina B intravenosa son: 
a. Parálisis facial y de miembros superiores 
b. Fiebre y escalofríos relacionados con la perfusión 
c. Sangrados 
18. Se usa durante las primeras 8 semanas de la fase de consolidación de tratamiento de la meningitis criptococócica 
en pacientes con SIDA: 
a. Fluconazol 
b. Itraconazol 
c. Voriconazol 
19. Por vía intravenosa está aprobado para el tratamiento de la retinitis p en pacientes infectados por HIV: 
a. Penciclovir 
b. Aciclovir 
c. Cidofovir 
20. Fármaco utilizado para la prevención de la transmisión de VIH de madre hijo: 
a. Zidovudina 
b. Estavudina 
c. Lamivudina 
 
P1 Farmacologia 
 
1: es correcto sobre los broncodilatadores 
R: Relajan el músculo liso contraído de las rit respiratórias in vitro y provocan 
la reversión inmediata de la obstrucción de las rit ritrocíticas em el asma in 
vivo. 
 
2: La inhalación es el modo preferido de administración de muchos 
medicamentos em em efecto directo em las rit ritrocíticas. 
R: Verdadero 
 
3: Los SABA inhalados son los broncodilatadores más utilizados y efectivos em 
el tratamiento del asma 
R: VERDADERO 
 
4: Son efectos ritrocític que pueden causar los agonistas adrenérgicos b2: 
R: temblor muscular,taquicardia,hipopotasemia 
 
5: Los cuatro receptores de histamina, todos acoplados a proteína G, pueden 
activarse de manera diferente por análogos de la histamina e inhibirse por 
antagonistas específicos. 
R: Verdadero 
 
6: Es em antagonista de receptor H1 de histamina de segunda generación 
R: Loratadina 
 
7: Debido a que el asma es em enfermedad ritrocítica ritroc, los 
corticosteroides inhalados se consideran em terapia de primera línea em todos 
los pacientes, excepto em: 
R: Niños y embarazadas 
 
8: El omalizumab es utilizado para el tratamiento de pacientes em asma leve 
R: falso 
 
9: marca la respuesta correcta 
 
Son medicamentos orales que se supone que mejoran la eliminación del moco 
± expectorantes 
Es em antagonista de los receptores NMDA em actividad a ritr central ± 
dextrometorfano 
Son medicamentos que mejoran de forma coordinada la motilidad y el tránsito 
del material em el tracto GI ± agentes procineticos 
Es em agonista específico del receptor 5HTA.. el tránsito oral cecal ± 
prucaloprida 
Es em DJHQWH�DQWLOHLVKPDQLyVLFR«UHVLVWHQWHV�DO� ritrocít ± anfotericina B 
 
10. Corticosteroide sistémico utilizado en ciclo corto o mantenimiento oral para 
el asma: 
Prednisona 
 
11: Los supresores más potentes de la secreción de ácido gástrico son 
inhibidores de la bomba de protones o H+,K+ -ATPasa gástrica. 
R: VERDADERO 
 
12: se usan principalmente para promover la cicatrización de úlceras gástricas 
y duodenales y para tratar la GERD, ritrocí a la esofagitis erosiva, que es 
complicada o no responde al tratamiento em agonistas del receptor H2 
R: inhibidores de la bomba protones 
 
13: El fármaco más efectivo para el tratamiento de la náusea posoperatoria e 
inducida por la quimioterapia y los ritroc em adultos y niños: 
R: Ondasetrón 
 
14: es correcto sobre el metotrexato 
R: todas 
 
15: Son muy utilies para el tratamiento del paludismo por P falciparum severo, 
yson efectivos tambien contra las etapas ritrocíticas asexulas de P. Vivax 
R: Artemisina y sus derivados 
 
16: Es clínicamente eficaz em tricomaniasis, amebiasis y giardiasis 
R: METRONIDAZOL 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
P2 Farmacologia 
 
1: Los antibióticos aminoglucósidos son bactericidas de: 
R: acción rápida 
 
2: La actividad antibacteriana de la gentamicina, la tobramicina y la amikacina 
esta dirigida principalmente contra: 
R: bacilos gramnegativos aerobios 
 
3: Los cocos aerobios gramnegativos como Neisseria, Moraxella y 
Haemophilus tienen susceptibilidades variables 
R: Verdadeiro 
 
4: su accion contra la mayoria de las bactérias gram + es limitada y no se 
deben usar como agentes unicos para tratar las infecciones causadas por 
bacterias gram + 
R: verdadeiro 
 
5: Las bacterias pueden ser resistentes a los aminoglucósidos a través de: 
R: Todas son correctas 
 
6: Son antibióticos macrocíclicos importantes en el tratamiento de 
enfermedades micobacterianas: 
R: Rifampicina, la rifapentina y la rifabutina 
 
7: La Rifampicina es muy poco activa contra el Staphylococus aureus 
R: Falso 
 
8: El uso de terapia combinada de izoniazida+pirazinamida+rifampicina: 
R: VERDADERO 
 
9: El clorhidrato de etambutol es un compuesto insoluble en agua e inestable al 
calor. 
R: FALSO 
 
10: Es el fármárco de eleccion para pacientes coninfecciones indolentes no 
meníngeas por B. dermatitidis, H. capsulatum, P. brasiliensis y Coccidioides 
immitis: 
R: Itraconazol 
 
11: El miconazol: 
R: Todas estan correctas 
 
12: el uso clínico de aciclovir se limita al herpesvirus y es más activo contra: 
R: HSV-1 
 
13: Es correcto sobreel oseltamivir: 
R: todas son correctas 
 
14: És correcto sobre el Grazoprevir/ Elbasvir 
R: Es un inibidor de la proteasa NS3 
 
15- Efavirenz: 
R: Todas son correctas. 
Es un inductor moderado de enzimas hepaticas, especialmente CYP3A4, pero 
también un inhibidor de la CYP de débil a moderado. 
Una dosis diaria de 400 mg de efavirenz puede ser al igual de eficaz y mejor 
tolerada que la dosis estándar de 600 mg. 
Es un NNRTI con actividad potente contra el VIH-1. 
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FARMACOLOGIA II – PROVA 
1. Él fármaco que previene o inhibe el desarrollo de los ooquistes y la 
formación de … en el mosquito que isa picado al individuo parasitado, 
suprimiendo la infecciosidad del vector es el antipalúdico con acción: 
a. Esporonticida 
2. Marque lo incorrecto sobre Benznidazol: 
a. Se administra por via endovenosa em goteo 
3. La Cloroquina tiene las siguientes acciones, excepto: 
a. Antitricomoniásica 
4. La quinina se usa en la malaria: 
a. Resistente a cloroquina 
b. Se puede administrar VO y EV 
c. Puede producir hipoglicemia 
d. Todos es correcto 
e. Solo a y b 
5. El espectro de la Nitaxozanida copreende: 
a. Entamoeba histolytica 
b. Plasmodium vivax 
c. Giardia lamblia 
d. Todos lo anterior 
e. Solo a y c 
6. Es antimetabolico que tiene como mecanismo de acción antipalúdica la 
inhibición de la dihildrofolica-reductasa: 
a. Cloroquina 
b. Primaquina 
c. Mefloquina 
d. Quinina 
e. Ninguna 
7. Es muy eficaz contra estroegiloides y ergolestoma pero de rápida absorción 
y variados efectos adversos: 
a. Tiabendazol 
 
 
8. Son drogas útiles contra los cestodes, excepto: 
a. Metronidazol 
b. Albendazol 
c. benzonidazol 
d. Furazelidona 
e. Nitazoxamida 
9. Son todas eficaces contra los cestodas, excepto: 
a. Furazolidona 
b. Miclosamida 
c. Nitazoxamida 
d. Mebendazol 
e. Praziquantel 
10. El metronidazol: 
a. Es el antibacteriano antimicrobio de elección contra el Bacteroides 
fragilis 
11. Cual de los siguientes fármacos puede estar indicado por via oral en la 
ascaridiasis: 
a. Piperazina y pamoato de pirantel 
12. Cual de los siguientes ceteparasiticidas es un insecticida organofosforado: 
a. Malathion 
13. Cual de los siguientes fármacos pude estar indicado por via oral en la 
ascaridiasis 
a. Mebendazol, pameato de priantel y albendazol 
14. Los glucocorticoides producen 
a. Hipertensión arterial y hiperglucemia 
15. Hipoglicemia importante con manifestaciones preferentemente 
andrenergica, pude observarse sobre todo con el uso de: 
a. Insulina de acción corto 
16. Es inhibidor de la alfaglucosidasa intestinal modulando la digestion 
posprandial y absorción de almidón y disacridos: 
a. Miglitol y acarbosa 
17. Puede producir miositis si se combina con gemfibrezil, acido nicotínico o 
eritromicina: 
a. Lovastatina y sinvastatina 
 
18. Son contraindicaciones del uso de glucocoirticoides todos los siguientes, 
excepto: 
a. HTA grave 
b. Osteoporosis grave] 
c. Ulcus gastroduodenal activo 
d. Queratitis herpética 
e. Colitis ulcerosa crónica 
19. Son insulinas de inicio de acción rápida y de corta duración, todos los 
siguientes, excepto: 
a. Glulisina 
b. Glargina 
c. Lispro 
d. Cristalina 
20. El mecanismo de acción hipoglicemiante de las sulfonilureas consiste en: 
a. Reducir las concentraciones séricas de glucagón 
b. Potenciar la acción de la insulina en los tejidos blancos 
c. Liberar la insulina a partir de las células betas 
21. Es inhibidor intestinal selectivo de la absorción de colesterol: 
a. Ezetimibe 
22. La absorción de hierro aumenta en presencia de: 
a. Vitaminca C 
23. Que fármaco se utiliza como primera elección en la profilaxis del paludismo 
por plasmodium falciparum: 
a. Primaquina 
24. El tratamiento de elección para la fase crónica de la tripanosomiasis 
americana es la droga: 
a. Benznidazol 
25. La Cloroquina tiene las siguientes acciones, excepto: 
a. Antiamebiasica 
b. Antiinflamatoria 
c. Antimalárica 
d. Antihelmintiasica 
e. Antigiardiasica 
 
 
26. La Cloroquina no debe administrarse con …. Porque puede aumentar la 
aparición de arritmias ventriculares: 
a. Halofantrina o amiodarona 
Con MEFLOQUINA aumenta crisis convulsivas 
27. Sobre el Albendazol señale lo incorrecto: 
a. Tiene absorción variable y mejora con los alimentos grasos 
b. Se metaboliza en el hígado como sulfonida con gran actividad 
antihelmíntica 
c. Puede indicarse en niños menores de 2 años y en enbarazadas 
d. Es un antihelmíntico de amplio espectro 
e. Actua inhibiendo a la fumarato reductasa de las mitocondrias 
28. Se indica en la fase aguda de la enfermedad de Chagas → NIFURTIMOX 
29. Es tratamiento por via IM o IV en la Leshimaniasis visceral, cutánea y 
mucocutánea sudamericana, la droga 
a. Estibogluconato de Na (sodio) 
30. En relación a la Niclosamida señale lo incorrecto: 
a. Es muy efectivo para el tratamiento por infestaciones con cestodes 
b. Es también muy efectivo para tratamiento de otras helmintiasis y 
namatodes 
c. Interrumpe el ciclo de la fosforilación oxidativa del gusano 
d. Produce dolor abdominal, anorexia, diarrea y vómitos 
e. Se administra por via oral 
31. Son drogas útiles en giardiasis, excepto: 
a. Metronidazol 
b. Albendazol 
c. Benznidazol (chagas) 
d. Furazolidona 
e. Nitazoxanida 
32. Son todas eficaces contra los cestodes, excepto: 
a. Furazolidona (antibacteriano) 
b. Niclosamida 
c. Nitazoxanida 
d. Mebendazol 
e. Praziquantel 
 
33. El Metronidazol: 
a. El antibacteriano antianaerobio de elección contra el Bacteroides 
fragilis 
34. Paciente de 5 años acude a la consulta acompañado de su madre quien 
refiere que le salem gusanitos desde su nariz, y justo trajo uno de ellos 
consigo a la consulta. Se le hace el diagnostico de parasitosis intestinal por 
Ascaris lombricoides. Se le empieza tratamiento con un fármaco que 
produce parálisis flácida al nematodes para evitar la hiperecitación y 
posterior migración de los mismos a lugares donde podrían causar 
obstrucción. Cual es el fármaco que actuaria de esta manera? 
a. Piperazina 
35. Cual de los siguientes octoparasiticidas es un insecticida organofosforado: 
a. Malatión (metrifonato) 
36. Los antineoplásicos en general: 
a. Son de baja toxicidad y baja especificidad 
37. Son células en proliferación continua, muy sensible a los antineoplásicos: 
a. Células genitoras del varón 
38. Es relación a los efectos respiratorios de la adrenalina señale la opción 
correcta: 
a. Tiene efecto broncodilatador potente 
39. Cual de los siguientes fármacos agonistas beta 2 que se administra por via 
inhalatoria es de acción prolongada: 
a. Salmaterol 
40. Los agonistas beta 2 inhalados se utilizan en el tratamiento del asma. 
Señale cual de estas afirmaciones es correcta con respecto a su perfil de 
reacciones adversas: 
a. Temblor y taquicardia 
41. Los laxantes se dividen en varias categorías en función de su mecanismo de 
acción. A que grupo pertenece el bisacodilo: 
a. Laxantes estimulantes 
42. Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un 
lento comienzo en la acción y efectos prolongados. Que droga utilizaría a 
tal fin? 
a. Magaldrato 
43. Uno de los efectos adversos mas comunes del sucralfato es: 
a. Constipación 
44. Cuales de los siguientes fármacos son laxantes osmóticos: 
a. Lactulosa, leche magnesio y polietilenglicol 
45. Cual de los siguientes antifúngicos pertenece al grupo de las 
equinocandinas 
a. Anidulafungina (caspofungina – micafungina) 
46. Cual de los siguientes antifúngicos pertenece al grupo de los azoles: 
a. Fluconazol47. Cual de los siguientes antimicóticos es de aplicación topica: 
a. Econazol (bifonazol – butoconozal – clotrimazol) 
b. Itraconazol (triazoles) 
c. Voriconazol (triazoles) 
d. Anidulafungina (equinocandinas) 
48. Cuales son las reacciones adversas mas importantes de la anfotericina B: 
a. Nefrotoxicidad y alteración electrolítica 
49. Uno de los efectos adversos del cisplatino es: 
a. Ototoxicidad 
50. Cual de los siguientes fármacos actúa como modulador selectivo de los 
receptores estrogénicos: 
a. Tamoxifeno (clomifeno – toremifeno – raloxifeno – bazedoxifeno ) 
b. Flutamida (antiandrógenos → eiproterona y esperinolactona 
(natural esteroide), flutanida – nilutamida – bicalutamida – 
enzalutamida (NO esteroide)) 
c. Danazol (andrógenos) 
51. Cual es el mecanismo de acción del metotrexato: 
a. Inhibe la enzima dihidrofolatoreductasa 
52. Cual de los siguientes antibióticos tiene actividad citotóxica y se utiliza 
como antineoplásico: 
a. Doxorrubicina 
53. Cual de los siguientes fármacos con acción inmunosupresora pertenece al 
grupo de inhibidores calcineurina: 
a. Azatioprina (análogo sintético de purina) 
b. Ciclosporina 
c. Micofenolatornofetil (acido micofenolico) 
d. Metilprednisolona (glucocorticoide sintético) 
1ª Caracteristicas farmacocineticas de las Sulfonamidas?
Excepto por las sulfonamidas diseñadas especialmente para sus efectos locales en el intestino, esta
clase de fármacos se absorbe de inmediato del tracto GI. 
Aproximadamente 70-100% de una dosis oral se absorbe y la sulfoniamida se puede encontrar en la
orina, dentro de los 30 minutos siguientes a la ingesta. 
Los niveles pico de plasma se alcanzan en 2-6 h. 
El intestino delgado es el principal sitio de absorción, pero algunos fármacos se absorben del
estómago. La absorción de otros sitios, como la vagina, el tracto respiratorio, o la piel erosionada, es
variable y poco confiable, pero una cantidad suficiente puede ingresar al cuerpo para causar reacciones
tóxicas en personas susceptibles, o para producir sensibilidad.
Todas las sulfonamidas están ligadas en grado variable a las proteínas plasmáticas, particularmente
a la albúmina. 
Las sulfonamidas se distribuyen por todos los tejidos del cuerpo. Las sulfonamidas entran fácilmente
en los fluidos corporales pleurales, peritoneales, sinoviales, oculares y similares. Después de la
administración sistémica de dosis adecuadas, la sulfadiazina y el sulfisoxazol alcanzan concentraciones en
CSF( Liquido cefaloraquideo) que pueden ser efectivas en la meningitis. 
Las sulfonamidas atraviesan con facilidad la placenta y alcanzan la circulación fetal.
Las sulfonamidas se metabolizan en el hígado. El principal metabolito es la sulfonamida acetilada-
N4.
Las sulfonamidas se eliminan del cuerpo, en parte, como el fármaco inalterado y, en parte, como
productos metabólicos. 
En la ácida, las sulfonamidas más antiguas son insolubles y pueden formarse depósitos cristalinos. 
Las cantidades pequeñas se eliminan en las heces, la bilis, la leche y otras secreciones.
2ª Espectro del TRIMETROPIN-SULFAMETOXAZOL
Aunque la mayoría de S. pneumoniae son susceptibles, ha habido un inquietante aumento de la
resistencia y su valor para la terapia empírica/uso en infecciones del tracto respiratorio es cuestionable.
La mayoría de las cepas de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis se
mantienen susceptibles, Streptococcus pyogenes suele ser sensible cuando se siguen los procedimientos
de prueba adecuados
El grupo de Streptococci viridans es típicamente susceptible.
La susceptibilidad en E. coli varía según la región geográfica aunque, en general, ha ido
disminuyendo. Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella, Shigella,
Pseudomonas pseudomallei, Serratia y Alcaligenes spp. son típicamente susceptibles.
También son sensibles Brucella abortus, Pasteurella haemolytica, Yersinia
pseudotuberculosis, Yersinia enterocolitica y Nocardia asteroides.
3ª Usos clinicos del TRIMETROPIN-SULFAMETOXAZOL
Infecciones del tracto urinario
El tratamiento de una UTI baja, no complicada (3 DIAS); durante 10-14 días para la enfermedad
complicada o pielonefritis
Infecciones bacterianas del tracto respiratorio 
Es eficaz para las exacerbaciones agudas leves de la bronquitis crónica. no debe usarse para tratar
la faringitis estreptocócica porque no erradica el microorganismo. Eficaz para la otitis media aguda y la
sinusitis aguda maxilar.
Infecciones GI 
Shigelosis, no se recomiendan para la prevención o el tratamiento de la diarrea del viajero
Infección por Pneumocystis jiroveci
Infecciones por MRSA
Infecciones varias
Las infecciones por Nocardia, la infección por Stenotrophomonas maltophilia y la infección por los
parásitos intestinales Cyclospora e Isospora.
4ª Cita las QUINOLONAS
1 generacion: Ac. Nalidixico
2 generación: Norfloxacino, Ciprofloxacino, Ofloxacino
3 generación: Levofloxacino
4 generación: Moxifloxacino, Trovafloxacino, Grepafloxacino
5ª Cuales son los patogenos que se puede tratar con QUINOLONAS?
Son potentes agentes bactericidas contra Proteus, E. coli, Klebsiella, y varias especies de
Salmonella, Shigella, Enterobacter y Campylobacter. No más por N. gonorrhoea. Pseudomonas spp. 
La actividad contra los estreptococos es mayor con los agentes de la 3 y 4 generacaión.
Varias bacterias intracelulares éstos incluyen especies de Clamidia, Micoplasma, Legionela,
Brucela y Micobacterium (incluida Mycobacterium tuberculosis). El moxifloxacino también tiene
actividad útil contra anaerobios.
6ª Cuales las QUINOLONAS más utilizadas?
Ciprofloxacino y Levofloxacino
7ª QUINOLONAS útil en tratamientos pulmonar?
Levofloxacino
8ª CIPROFLOXACINO usos terapeúticos? 
Prostatitis, tratamiento y profilaxis diarrea del viajero, fiebre entérica, infecciones intraabdominales( +
metronidazol), infecciones por P. aeruginosa, profilaxis del ántrax y son eficaces para el tratamiento de la
tularemia
9ª Clasificación de las PENICILINAS
La penicilina G y su congénere cercano, la penicilina V, son muy activas contra las cepas
sensibles de los cocos grampositivos, pero la penicilinasa los hidroliza fácilmente. Por tanto, son ineficaces
contra la
mayoría de las cepas de S. aureus.
Las penicilinas resistentes a la penicilinasa meticilina, cloxacilina y flucloxacilina , nafcilina,
oxacilina y dicloxacilina tienen una actividad antimicrobiana menos potente contra los microorganismos que
son sensibles a la penicilina G, pero son agentes preferidos para el tratamiento de S. aureus productor de
penicilinasa y Staphylococcus epidermidis que no son resistentes a la meticilina.
Ampicilina, amoxicilina y otras como bacampicilina y pivampicilina son las
AMINOPENICILINAS, cuya actividad antimicrobiana se extiende para incluir algunos microorganismos
gramnegativos (p. ej., Haemophilus influenzae, Escherichia coli y Proteus mirabilis). Estos medicamentos
también están disponibles como coformulaciones con un inhibidor de la betalactamasa, como clavulanato o
sulbactam, para prevenir la hidrólisis de las lactamasas de clase A.
Agentes con actividad antimicrobiana extendida contra Pseudomonas, Enterobacter y
Proteus spp. incluyen agentes más viejos en gran parte fuera de uso: azlocilina, carbenicilina, mezlocilina,
ticarcilina, ticarcilina/clavulanato y carbenicilina indanil sódica. Estos agentes son inferiores a la ampicilina
frente a los
cocos grampositivos y Listeria monocytogenes, y son menos activos que la piperacilina contra
Pseudomonas. La piperacilina y la piperacilina/tazobactam tienen una excelente actividad antimicrobiana
contra muchos aislados de Pseudomonas, E. coli, Klebsiella y otros microorganismos gramnegativos. La
piperacilina retiene la actividad de la ampicilina contra los cocos grampositivos y L. monocytogenes.
10ª Vias de administración de las PENICILINAS
Administraciónoral de penicilinas G y V, aminopenicilinas y Administración parenteral (I.M) de penicilina G.
11ª Usos terapeúticos de las PENICILINAS
Infecciones por neumococos. La penicilina G sigue siendo el agente de
elección para el tratamiento.
Neumonía por neumococos, Meningitis por neumococos, Infecciones por estreptococos β-hemolíticos,
Choque tóxico estreptocócico β-hemolítico y fascitis necrosante, Neumonía estreptocócica β-hemolítica,
artritis, meningitis y endocarditis.
Infecciones causadas por otros estreptococos y enterococos. 
Infecciones con anaerobios, Infecciones por estafilococos, Infecciones por meningococos, Infecciones por
gonococos, Sífilis, Actinomicosis, Difteria, Ántrax, Infecciones por clostridias, Infecciones por
fusoespiroquetas, Fiebre por mordedura de rata, Infecciones por Listeria, Enfermedad de Lyme, Erisipeloide,
Pasteurella multocida. 
12ª Usos profiláticos de las PENICILINAS
Infecciones por estreptococos
Recurrencias de fiebre reumática
Sífilis
13ª Clasificación CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas de primera generación (p. ej., cefalexina)
Las cefalosporinas de segunda generación (p. ej., cefoxitina y cefuroxima) tienen algo más de
actividad contra los microorganismos gramnegativos (incluida la actividad contra H. influenzae).
Tercera generación (p. ej., ceftriaxona y cefixima) usualmente son menos activas que los fármacos
de primera generación contra los cocos grampositivos, aunque la ceftriaxona y la cefotaxima en particular
tienen una excelente actividad antiestreptocócica.
Cefalosporinas antipseudomonas incluyen ceftazidima (a veces clasificada como una cefalosporina
de tercera generación) y cefepima.
Estos fármacos amplían la actividad gramnegativa de la tercera generación para proporcionar actividad útil
contra P. aeruginosa.
Cefalosporinas anti-MRSA tienen modificaciones estructurales que permiten la unión e inactivación
de las PBP alteradas expresadas por MRSA, MRSE y S. pneumoniae resistente a la penicilina.
14ª Uso terapeúticos mś frecuente de cada generación de las CEFALOSPORINA
Cefalosporinas de primera generación son excelentes agentes para las infecciones de la piel y los
tejidos blandos debido a su actividad contra S. pyogenes y S. aureus susceptibles a la meticilina.
Cefalosporinas de segunda generación en general han sido desplazadas por los agentes de tercera
generación. Las cefalosporinas orales de segunda generación pueden usarse para tratar infecciones del
tracto respiratorio, aunque no son óptimas para el tratamiento de la neumonía y otitis media de S.
pneumoniae no susceptibles a la penicilina.
Cefalosporinas de tercera generación son los fármacos preferidos para infecciones graves causadas
por E. coli, Klebsiella, Proteus, Providencia, Serratia y Haemophilus spp. 
Cefalosporinas antipseudomonas están indicadas para el tratamiento empírico de infecciones
nosocomiales donde los patógenos son Pseudomonas y otros bacilos gramnegativos resistentes.
15ª Uso terapeúticos del ACICLOVIR
El uso clínico de aciclovir se limita al herpesvirus.
16ª Caracteristicas farmacocineticas del OSELTAMIVIR
El fosfato de oseltamivir oral se absorbe rápidamente y se divide por las esterasas en el tracto GI y en el
hígado hasta la forma de carboxilato activo. Administración I.V además. 
Los alimentos no disminuyen la biodisponibilidad pero reducen el riesgo de intolerancia GI. Los niveles en el
lavado broncoalveolar en animales y las concentraciones de líquido del oído medio y sinusales en humanos
son comparables con los niveles plasmáticos. 
El probenecid duplica la t1/2 plasmática del carboxilato, lo cual indica que se activa la secreción tubular por
la vía aniónica. 
Los niños menores de 2 años muestran cambios relacionados con la edad en la depuración
del carboxilato de oseltamivir y la exposición al fármaco total. 
TRATAMIENTO DE H. INFLUENZAE A-B. 
17ª Usos del ITRACONAZOL
El itraconazol es el fármaco de elección para pacientes con infecciones indolentes no meníngeas
por B. dermatitidis, H.capsulatum, P. brasiliensis y Coccidioides immitis.
18ª ANFOTERECINA B, efectos adversos
Son fiebre y escalofríos relacionados con la perfusión.
La taquipnea, el estridor respiratorio o la hipotensión moderada también pueden ocurrir, pero el
broncoespasmo y la anafilaxia son raros.
19ª Farmácos para VIH- Clasicos
Truvada, Emtricitabina(FTC), Tenofovir disoproxilo fumarato(TDF)
20ª Tratamiento farmacologicos en Embarazadas con VIH
Zidovudina (AZT), Estavudina (d4T).