TAREA GRUPAL 10 - MÉTODOS DIRECTOS (ARTÍCULOS) - SUBGRUPO 3

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL 
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS 
CARRERA DE MEDICINA 
 
CÁTEDRA DE VIROLOGÍA 
 
TAREA GRUPAL #10 
 
SUBGRUPO # 3 
 
TEMA 
MÉTODOS DIRECTOS – ARTÍCULOS Y ANÁLISIS 
 
INTEGRANTES: 
SCARLET VIVIANA LAVID SANDOVAL 
ZINNA NAYELHI LINO ALVAREZ 
CELIA THAIS MOREIRA GARCIA 
 DOMENICA YULISSA MOLINA GARCES 
DIEGO ANDRES PAREDES JIMENEZ 
 
CATEDRÁTICO 
DRA. CARMEN EULALIA MOSQUERA HERRERA 
 
MED-S-CO-4-7 
 
2023-2024 CI 
 
 
 
ELISA – ENZIMOINMUNOANÁLISIS 
ESTUDIANTE: DOMENICA YULISSA MOLINA GARCES 
 
ENLACE: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-
46342002000100005 
ANÁLISIS: Existen diferentes metodologías de diagnóstico para leptospirosis, como por 
ejemplo fijación de complemento, test de látex y reacción de hemaglutinación, pero cuya 
desventaja es que no son muy sensibles ni específicas. Otros métodos como son la 
inmunofluorescencia, contra-inmunoelectroforesis y radioinmunoensayo, requieren de 
equipos sofisticados. A diferencia de los métodos antes señalados, la técnica de ELISA 
tiene una gran ventaja por su simplicidad, sensibilidad y especificidad. 
La estandarización y validación de la prueba ELISA IgM para diagnóstico serológico de 
leptospirosis humana fue realizada con la tentativa de obtener una prueba altamente 
sensible y específica de aplicación práctica para muchos laboratorios. El ELISA descrito 
en este trabajo podría particularmente servir como prueba para seguimiento de rutina en 
el diagnóstico de leptospirosis en el laboratorio. En aquellos laboratorios que no puedan 
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342002000100005
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342002000100005
contar con la prueba MAT, es recomendable el uso de esta prueba ELISA IgM, aunque 
es necesario la confirmación del diagnóstico por MAT como una prueba de referencia. 
Por su rapidez, la prueba ELISA permite una confirmación diagnóstica rápida y segura, 
útil también en situaciones epidémicas. 
Realizado por: 
 
TÉCNICA DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA 
ESTUDIANTE: SCARLET VIVIANA LAVID SANDOVAL 
ENLACE: https://repositorio.unan.edu.ni/12030/ 
ANÁLISIS: La técnica de Inmunofluorescencia directa ha sido de gran utilidad en la 
identificación y el diagnóstico de virus respiratorios, especialmente en pacientes menores 
a 5 años, que tienen mayor tendencia a padecer infecciones en el sistema respiratorio. 
Incluso, gracias a esta técnica se logró identificar que el patógeno que se presentó con 
https://repositorio.unan.edu.ni/12030/
mayor frecuencia en un 56% de los casos (241/430 casos positivos) fue el Virus Sincitial 
Respiratorio. 
El principio de esta técnica se basa en la demostración de la presencia de antígenos 
mediante el uso de un único anticuerpo que se encuentra químicamente unido a un 
fluorocromo una de las más utilizadas es la fluoresceína. Si el antígeno esperado está 
presente se formará un complejo antígeno-anticuerpo. La reacción positiva en forma de 
fluorescencia verde manzana puede verse con la ayuda de un microscopio de 
fluorescencia. La ventaja de este método su fácil realización siendo una técnica más 
certera y rápida, la desventaja es el alto costo de equipamiento y para la interpretación de 
resultados se requiere de mucha experiencia. 
Realizado por: 
 
AISLAMIENTO EN ANIMALES 
ESTUDIANTE: CELIA THAIS MOREIRA GARCIA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ENLACE: https://revistamvz.unicordoba.edu.co/article/view/381/449 
ANÁLISIS: El resultado preliminar de la evaluación serológica para detección de 
anticuerpos a BHV-1, en diferentes zonas rurales del departamento de Córdoba, permitió 
establecer la existencia de actividad viral, lo cual confirmó la presencia del virus de la 
rinotraqueitis bovina infecciosa en el área de estudio, al igual que lo reportado 
serológicamente para otras regiones ganaderas del país. 
 El aislamiento del BHV-1 en tres animales diferentes, de dos granjas de la región, 
permitió comprobar la presencia del virus de IBR, en el departamento de Córdoba. Los 
animales fueron inmunosuprimidos con Dexametasona, y se obtuvieron muestras con 
hisopos nasales, oculares y de lavado prepucial en los toros y vaginales en la vaca 
respectivamente. 
Realizado por: 
 
AISLAMIENTO DE HUEVO EMBRIONADO 
ESTUDIANTE: ZINNA NAYELHI LINO ALVAREZ 
 
https://revistamvz.unicordoba.edu.co/article/view/381/449
ENLACE: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1609-
91172018000400046&lang=es 
ANÁLISIS: Influenza aviar (IA) es una enfermedad infecciosa de las aves causada por 
el virus de influenza aviar (VIA) tipo A, Los virus de influenza aviar son propensos a 
mutar constituyendo un potencial riesgo zoonótico que podría ser altamente peligroso 
para el hombre. En esta investigación las muestras fueron agrupadas en 60 pooles de 10 
muestras cada uno. Cada grupo fue inoculado en cinco huevos embrionados SPF de 9-11 
días, vía cavidad alantoidea e incubados durante seis días a 37 °C. Se cosechó el fluido 
alantoideo y se determinó su actividad hemaglutinante frente a una solución de eritrocitos 
de pavo al 0.7%. El pool se consideró positivo si al menos uno de los cinco fluidos 
alantoideos logró aglutinar eritrocitos gracias a las proteínas hemaglutinantes. 
Realizado por: 
 
TÉCNICA DE INMUNOPEROXIDASA 
ESTUDIANTE: DIEGO ANDRES PAREDES JIMENEZ 
 
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1609-91172018000400046&lang=es
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1609-91172018000400046&lang=es
ENLACE: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=203415479003 
ANÁLISIS: En este estudio su utilizó una cepa de Dengue 1 con historia de cinco pases 
en células C6/36 HT, proveniente de mosquitos Aedes albopictus, obtenida a partir de la 
inoculación, en monocapas confluentes de células C6/36 HT.La línea celular C6/36 HT 
empleada para el cultivo de la cepa viral, fue multiplicada en medio Esencial Mínimo 
Eagle (MEM) (ICN-Flow) suplementado con 0,2 mM de aminoácidos no esenciales 
(Gibco), glutamina (SIGMA) (1%) y 10% de Suero Bovino Fetal (SBF) (SIGMA). El 
medio de mantenimiento utilizado para estas células fue el mismo, pero con 2% de SBF. 
La línea celular BHK 21 clono 15 de riñón de hámster se multiplicó en medio MEM 
(ICN- Flow) con aminoácidos no esenciales al 1%, glutamina al 1% y 10% SBF (SIGMA) 
y se empleó en la titulación viral. 
Ventajas: Disminución del tiempo para la obtención de los resultados 
Realizado por: 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=203415479003