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Desprendimiento de Retina Dra Ana Jiménez Oftalmólogo-Cirujano Temas a desarrollar Desprendimiento de Retina Retinopatía Diabética Retinopatía Hipertensiva Retinocoroiditis Infecciosas: Toxoplasmosis y Toxocariasis Capas de la Retina Es la separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentario por acumulación de liquido en el espacio subrretiniano. Espacio "subretinal” Entre la retina sensorial y el epitelio pigmentario Está presente en la vida embrionaria Es virtual después del nacimiento Nuevamente real en los desprendimientos, en los que aloja al "fluido subretinal" Epidemiología Incidencia: 1 en 10 000 por año Bilateral en 10% Degeneraciones predisponentes están presentes en el 5 a 10% de la población, la mayoría no presenta DR Factores de Riesgo: Degeneración Lattice Miopía Cirugía de Catarata Trauma Retinopatías proliferativas Procesos infecciosos Degeneración Lattice Adelgazamiento de la retina con adherencia del vítreo en sus márgenes Presente en 6 a 10% de la población general Más común en miopes mayores de -4D. De los pacientes con DR el 40% de los ojos presentaron Degeneración Lattice Miopía En 10% de la población general Se asocia en un 42% con el DR Mayor prevalencia de DVP, degeneración Lattice y desgarros retinianos Trauma Más frecuente en sexo masculino, niños y adolescentes Principal causa de DR en niños. Traumatismos contusos: compresión del contenido ocular en sentido anteroposterior causando secundariamente una expansión en sentido ecuatorial Localizaciones más comunes: inferotemporal y superonasal Traumas perforantes y penetrantes también causan DR OD Retinopatías Proliferativas Retinopatía diabética ROP retinopatía del prematuro Oclusión de la vena central Proliferación del tejido fibrovascular Tracción Formación de desgarros D.R. Patogenia del DR Procesos atróficos Tracción vitrea o degenerativos sobre la retina Adelgazamiento de la retina DESGARROS AGUJEROS Líquido de la cavidad vítrea pasa através de las roturas al espacio subretiniano Separación de la retina de sus capas posteriores DESPRENDIMIENTO DE RETINA DR regmatógeno DR Traccional DR Exudativo TIPOS DE DESPRENDIMIENTO DE RETINA DR No regmatógeno DR Regmatógeno Desprendimiento de la retina debido a una ruptura (desgarro, agujero o diálisis) de todo el espesor de la retina que permite el paso del vítreo licuado al espacio subretiniano Etiología Desgarro en U Desgarro en U incompleto Opérculo Diálisis Desgarros gigantes. ▪ Las roturas o desgarros responsables de los DR R son causados por una interacción entre la tracción vítreo-retiniana dinámica y la debilidad subyacente en la retina periférica (degeneración predisponente) FACTORES DE RIESGO DE DR REGMATOGENO HEREDITARIO/CONGÉNITO/DE DESARROLLO/DEGENERATIVO Sexo masculino Miopía Degeneración tipo Lattice Retinoquisis degenerativa Roturas retinianas CIRUGIA OCULAR PREVIA Afaquia y pseudofaquia (Cirugía de catarata). Capsulotomía Otras cirugías que afectan al gel vítreo TRAUMATISMO OCULAR PREVIO INFLAMATORIO Retinitis por CMV Necrosis retiniana aguda Manifestaciones Clínicas Moscas volantes (miodesopsia). Opacidades vítreas en movimiento. ✓ Anillo de Weiss. ✓ Telarañas. ✓ Lluvia repentina Manifestaciones Clínicas Fotopsia: Causado por tracción sobre lugares de adherencia vitreoretinianas. Se induce por los movimientos oculares. Manifestaciones Clínicas Defectos del campo visual: Se percibe como un telón negro. El cuadrante del campo visual que aparece primero afecto puede predecir la localización de la rotura retiniana en el cuadrante opuesto Signos Pupila de Marcus Gunn- defecto pupilar aferente relativo (DPAR): en ojos con un DR extenso PIO disminuida Uveitis anterior leve Vitro anterior muestra “polvo de tabaco” ▪ Se produce en ausencia de rotura retiniana o tracción del vítreo. ▪ Es el resultado a una acumulación de liquido subretinal, secundario a enfermedades de la coroides, EPR o la retina. ▪ La superficie es lisa y la localización del mismo puede variar según la posición de la cabeza del paciente Etiología 1. Tumores coroideos: Melanomas, Hemangiomas,tumores metastásicos. 2. Inflamatorios: Enfermedad de Harada, Escleritis posterior. 3. Postcirugía del DR. 4. Toxemia del embarazo. 5. Coroidopatía Serosa central Síntomas: No presentan fotopsia. Puede haber moscas volantes Defecto del CV de forma súbita Los dos ojos pueden afectarse simultáneamente. Desprendimiento de Retina Traccional La retina sensorial se desprende del EPR por contracción de las membranas vitreoretinianas en ausencia de roturas Las causas principales son: 1) Retinopatía proliferativa como RD y la retinopatía de la prematuridad. ▪ Las membranas vítreas resultantes de la vítreoretinopatía proliferativa o trauma pueden desprender la retina del EPR. ▪ En la forma traccional pura la superficie retiniana tiene una configuración cóncava. ▪ No se encuentra zonas de rotura retiniana. Para profilaxis ▪ Crioterapia ▪ Fotocoagulación con láser a través de la lámpara de Hendidura. TRATAMIENTO Se emplea una burbuja intravítrea de gas que se expande para cerrar una rotura retiniana ▪ Los gases más empleados son hexafluoruro de azufre (SF6) y perfluoropropano (C3F8) ▪ Indicado en una pequeña rotura retiniana o un grupo de roturas que se extiende sobre un área de < de 2 hrs de esfera horaria situados en los 2/3 superiores de la retina periférica. RETINOPEXIA NEUMÁTICA EXPLANTE o CERCLAJE ESCLERAL (RETINOPEXIA CONVENCIONAL) Implica drenaje del fluído subretiniano, cambio gas-fluído, fotocoagulación con Láser o crioterapia. ▪ La tracción vítrea es eliminada ya que el vítreo es removido durante la cirugía. ▪ En casos con hemorragia vítrea significativa esta técnica permite la visualización y tratamiento de roturas retinianas no posible con otras técnicas. VITRECTOMÍA VIA PARS PLANA INDICACIONES ▪ DR traccional que amenace o afecte la fóvea ▪ DR regmatógeno en los que la rotura no pueda cerrarse por métodos convencionales (roturas muy grandes, desgarros gigantes, roturas muy posteriores incluyendo agujeros maculares) Vitrectomía Via Pars Plana Pronóstico postoperatorio Factores que condicionan y empeoran el pronostico visual de un ojo con DR: - Retina central (Mácula) afectada - Tiempo prolongado de evolución previo a la cirugía - Compromiso del gel vítreo con tracciones retinales importantes. - Roturas numerosas, de diferentes formas y situadas en diferentes zonas. SIGNOS DE ALARMA Puntos o hilos oscuros ("Moscas volantes") Destellos luminosos (“flashes de luz") Una sombra o telón ocupando parte del campo visual CONDICIONES DE RIESGO: Antecedentes de Desprendimiento de Retina en el otro ojo Miopía Postoperado de catarata Enfermedades degenerativas de la retina Traumatismos oculares RECORDAR!!! • El DR es la separación de la retina NS y el EPR. • Los tipos de DR son: regmatógeno y no regmatógeno (exudativa y traccional) • Las roturas o desgarros responsables de los DRR son causados por una interacción entre la tracción vítreo- retiniana dinámica y la debilidad subyacente en la retina periférica (degeneración predisponente) • Síntomas: fotopsias, miodesopsias, defectos del CV • Seguimiento periódico y educación a los pacientes! Tto profiláctico: LASER Tto reparador: CIRUGÍA MUCHAS GRACIAS!!!
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