Resumen - Genética (Curso de Ciencias Biológicas)-47

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Síndrome de Poland 
El síndrome de Poland es una afección congénita poco frecuente caracterizada 
por anomalías en el desarrollo del tórax y las extremidades superiores. Se manifiesta 
con la ausencia parcial o total del músculo pectoral mayor en un lado del cuerpo, lo 
que puede provocar deformidades torácicas, asimetría mamaria y problemas en la 
articulación del hombro. Además, las personas afectadas pueden experimentar otras 
anomalías, como anomalías costales, como costillas faltantes o hipoplásicas en el 
lado afectado, y anomalías en las extremidades superiores, como dedos anómalos. La 
causa exacta del síndrome de Poland no se comprende completamente, pero se cree 
que involucra una combinación de factores genéticos y ambientales durante el 
desarrollo fetal. El diagnóstico se basa en la evaluación clínica de los signos físicos 
característicos y puede incluir pruebas de diagnóstico por imágenes, como 
radiografías y tomografías computarizadas. El tratamiento es individualizado y puede 
incluir cirugía reconstructiva para corregir las deformidades torácicas y mejorar la 
función del hombro, así como un seguimiento multidisciplinario para controlar las 
complicaciones asociadas. Se necesitan estudios adicionales para comprender mejor 
los mecanismos subyacentes del síndrome de Poland y mejorar las opciones de 
tratamiento y atención para los afectados.
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	Síndrome de Poland