Resumen - Genética (Curso de Ciencias Biológicas)-18

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Síndrome de Down 
El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un 
cromosoma extra, en su totalidad o en parte, en el par 21 de cromosomas humanos. 
Esta afección se denomina trisomía 21. Las personas con síndrome de Down a 
menudo tienen características físicas distintas, como ojos almendrados, nariz chata y 
boca pequeña, así como discapacidad intelectual de leve a moderada. Además, pueden 
tener una mayor incidencia de problemas de salud, como cardiopatías congénitas, 
problemas de visión y audición, y un mayor riesgo de desarrollar enfermedades como 
la enfermedad de Alzheimer a una edad más temprana. El síndrome se produce por un 
fallo durante la división celular, dando lugar a un gameto con un cromosoma extra 
que, al ser fecundado, da lugar a un embrión con trisomía 21. Si bien no existe una 
cura para el síndrome de Down, las intervenciones tempranas, como la terapia 
ocupacional y física, la educación especializada y el apoyo médico adecuado, pueden 
mejorar significativamente la calidad de vida y la capacidad funcional de las personas 
afectadas. Los estudios sobre el Síndrome de Down son importantes para entender 
sus bases genéticas, desarrollar terapias y promover la inclusión y el bienestar de 
estas personas en la sociedad.
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	Síndrome de Down